Movilización Articulación Escapulotorácica Con o Sin Movilización Articulación Acromioclavicular en Síndrome de Dolor Subacromial
17 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la movilización de la articulación escapulotorácica con o sin movilización de la articulación acromioclavicular en pacientes con síndrome de dolor subacromial
el estudio se realizó para conocer los efectos de la movilización de la articulación escapulotorácica con o sin movilización de la articulación acromioclavicular en pacientes con síndrome de dolor subacromial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
el estudio se realizó para determinar los efectos sobre el dolor, el rango de movimiento de la articulación del hombro y la puntuación SPADI en pacientes con síndrome de dolor subacromial después de una intervención que incluyó rotación ascendente escapulotorácica, inclinación posterior y deslizamiento de rotación externa con o sin combinación de deslizamiento inferior acromioclavicular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Sheikhupura, Punjab Province, Pakistán, 39460
- Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión: -Edad 25 - 40 años
- Géneros masculino y femenino
- Pacientes con dolor unilateral de hombro no traumático
- Pacientes con dolor durante ≥ 3 meses
- Según las Guías de Práctica Clínica de la Asociación Ortopédica Holandesa, 2 de las siguientes 3 pruebas deben ser positivas: prueba de Hawkin's Kennedy, prueba del arco doloroso y prueba de resistencia del infraespinoso
- Prueba de asistencia escapular positiva
- Prueba de bufanda de la articulación AC positiva
Criterios de exclusión: - Pacientes con dolor bilateral de hombro
- Menores de 25 y mayores de 40 años
- Con prueba de caída del brazo positiva para desgarros del supraespinoso
- Enfermedad articular degenerativa del hombro
- Pacientes diagnosticados con hombro congelado
- Con antecedentes de fractura y luxación de hombro
- Pacientes diagnosticados con radiculopatía cervical (19)
- Con antecedentes de cirugía de hombro o cuello (19)
- Pacientes que recibieron inyecciones de esteroides en la articulación del hombro en los últimos 6 meses
- Pacientes con otros problemas neurológicos, ortopédicos y sistémicos que afectan el hombro, el cuello y la espalda
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización de la articulación escapulotorácica con movilización de la articulación acromioclavicular
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durante la primera semana de tratamiento, los pacientes recibieron movilización Maitland grado II para rotación ascendente, basculación posterior y deslizamiento de rotación externa, 5-10 oscilaciones por minuto, 3 series de 10 repeticiones con 30 segundos de intervalo de descanso.
durante la segunda, tercera y cuarta semana, los pacientes recibieron movilización Maitland grado II y III para rotación ascendente, basculación posterior y deslizamiento de rotación externa, 3 sesiones por semana durante 4 semanas
durante la 1ª semana: movilización de Maitland grado-II para el deslizamiento inferior de la articulación acromioclavicular, 5-10 oscilaciones por minuto, 3 series con 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos.
durante la 2ª, 3ª y 4ª semana: Maitland grado-II, III para el deslizamiento inferior de la articulación acromioclavicular, 5-10 oscilaciones por minuto, 3 series con 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos, 3 sesiones a la semana durante 4 semanas.
Compresa caliente y húmeda durante 10-15 minutos en la región del hombro en posición supina.
Modo TENS modulado durante 10 minutos.
Ejercicios de estabilización escapular que incluyen: protracción y retracción escapular, extensión del hombro, rotación externa del hombro, ángeles de nieve de pie, desplazamiento de peso de pie, ejercicio de estabilización con balón, golpe de serrato anterior.
3 series con 10 repeticiones, 3 sesiones a la semana durante 4 semanas.
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Comparador activo: Movilización de la articulación escapulotorácica
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durante la primera semana de tratamiento, los pacientes recibieron movilización Maitland grado II para rotación ascendente, basculación posterior y deslizamiento de rotación externa, 5-10 oscilaciones por minuto, 3 series de 10 repeticiones con 30 segundos de intervalo de descanso.
durante la segunda, tercera y cuarta semana, los pacientes recibieron movilización Maitland grado II y III para rotación ascendente, basculación posterior y deslizamiento de rotación externa, 3 sesiones por semana durante 4 semanas
Compresa caliente y húmeda durante 10-15 minutos en la región del hombro en posición supina.
Modo TENS modulado durante 10 minutos.
Ejercicios de estabilización escapular que incluyen: protracción y retracción escapular, extensión del hombro, rotación externa del hombro, ángeles de nieve de pie, desplazamiento de peso de pie, ejercicio de estabilización con balón, golpe de serrato anterior.
3 series con 10 repeticiones, 3 sesiones a la semana durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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esta escala se utiliza para evaluar el dolor. consta de 11 puntos del 0 al 10, donde 0 representa ausencia de dolor, 1-3 representa dolor leve, 4-6 dolor moderado y 7-10 representa dolor intenso.
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro SPADI
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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este cuestionario compuesto por 13 ítems se utiliza para evaluar la gravedad del dolor y la dificultad al realizar actividades de la vida diaria.
dos subescalas para dolor y discapacidad.
utiliza una escala visual analógica o una escala de calificación numérica para cada ítem, lo que da como resultado puntuaciones de 0 a 100 para cada subescala, donde puntuaciones más altas indican más dolor o discapacidad.
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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goniómetro para flexión de hombro ROM
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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los cambios en el rango de movimiento de flexión del hombro se midieron al inicio y después de 4 semanas de sesiones de tratamiento usando un goniómetro
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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Goniómetro para ROM de extensión de hombro
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de 4 semanas de tratamiento
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los cambios en el rango de movimiento de la extensión del hombro se midieron al inicio y al final de 4 semanas de sesiones de tratamiento utilizando un goniómetro
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desde la inscripción hasta el final de 4 semanas de tratamiento
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Goniómetro para el rango de movimiento de abducción del hombro
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de sesiones de tratamiento
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los cambios en el rango de movimiento de la abducción del hombro se midieron al inicio y al final de 4 semanas de sesiones de tratamiento utilizando un goniómetro
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de sesiones de tratamiento
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Goniómetro para rango de movimiento de aducción del hombro
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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los cambios en el rango de movimiento de aducción del hombro se midieron al inicio y al final de las sesiones de tratamiento de 4 semanas utilizando un goniómetro
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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Goniómetro para ROM de rotación externa del hombro
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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los cambios en el rango de movimiento de rotación externa del hombro se midieron al inicio y al final de 4 semanas de sesiones de tratamiento mediante el uso de un goniómetro
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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goniómetro para la amplitud de movimiento de rotación interna del hombro
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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los cambios en el rango de movimiento de rotación interna del hombro se midieron al inicio y al final de 4 semanas de sesiones de tratamiento mediante goniómetro
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desde la inscripción hasta el final de las 4 semanas de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- de Miguel Valtierra L, Salom Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Arias-Buria JL. Ultrasound-Guided Application of Percutaneous Electrolysis as an Adjunct to Exercise and Manual Therapy for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. J Pain. 2018 Oct;19(10):1201-1210. doi: 10.1016/j.jpain.2018.04.017. Epub 2018 May 16.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Sharma S, Ghrouz AK, Hussain ME, Sharma S, Aldabbas M, Ansari S. Progressive Resistance Exercises plus Manual Therapy Is Effective in Improving Isometric Strength in Overhead Athletes with Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Biomed Res Int. 2021 Jun 30;2021:9945775. doi: 10.1155/2021/9945775. eCollection 2021.
- Ekici G, Özcan Ş, Öztürk BY, Öztürk B, Ekici B. Effects of deep friction massage and dry needling therapy on night pain and shoulder internal rotation in subacromial pain syndrome: 1-year follow up of a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2021;28(2):1-12.
- Sharma S, Ejaz Hussain M, Sharma S. Effects of exercise therapy plus manual therapy on muscle activity, latency timing and SPADI score in shoulder impingement syndrome. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101390. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101390. Epub 2021 Apr 19.
- Dunning J, Butts R, Fernandez-de-Las-Penas C, Walsh S, Goult C, Gillett B, Arias-Buria JL, Garcia J, Young IA. Spinal Manipulation and Electrical Dry Needling in Patients With Subacromial Pain Syndrome: A Multicenter Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2021 Feb;51(2):72-81. doi: 10.2519/jospt.2021.9785. Epub 2020 Aug 28.
- Lyng KD, Andersen JD, Jensen SL, Olesen JL, Arendt-Nielsen L, Madsen NK, Petersen KK. The influence of exercise on clinical pain and pain mechanisms in patients with subacromial pain syndrome. Eur J Pain. 2022 Oct;26(9):1882-1895. doi: 10.1002/ejp.2010. Epub 2022 Jul 27.
- Mohammed AH, Mahmoud NA, Abd El-Naeem MA, Abd El-Azeim AS. Efficacy of the Mulligan technique on subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome. Physiotherapy Quarterly. 2024;32(3).
- Celik EB, Tuncer A. Comparing the Efficacy of Manual Therapy and Exercise to Synchronized Telerehabilitation with Self-Manual Therapy and Exercise in Treating Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Healthcare (Basel). 2024 May 24;12(11):1074. doi: 10.3390/healthcare12111074.
- Tauqeer S, Arooj A, Shakeel H. Effects of manual therapy in addition to stretching and strengthening exercises to improve scapular range of motion, functional capacity and pain in patients with shoulder impingement syndrome: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Mar 2;25(1):192. doi: 10.1186/s12891-024-07294-4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/0185
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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