Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego z lub bez mobilizacji stawu barkowo-obojczykowego w zespole bólowym podbarkowym

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji stawu łopatkowo-piersiowego z mobilizacją stawu barkowo-obojczykową lub bez niej u pacjentów z zespołem bólowym podbarkowym

badanie przeprowadzono w celu ustalenia wpływu mobilizacji stawu łopatkowo-piersiowego z mobilizacją stawu barkowo-obojczykowego lub bez niej u pacjentów z zespołem bólowym podbarkowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu na ból, zakres ruchu stawu barkowego oraz wynik SPADI u pacjentów z podbarkowym zespołem bólowym po interwencji obejmującej rotację górną łopatkowo-piersiową, tyłopochylenie i ślizg rotacji zewnętrznej z lub bez kombinacji ślizgu dolnego stawu barkowo-obojczykowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: -Wiek 25 - 40 lat

  • Płeć męska i żeńska
  • Pacjenci z jednostronnym, nienastępczym bólem barku
  • Pacjenci z bólem trwającym ≥ 3 miesiące
  • Zgodnie z wytycznymi klinicznymi Holenderskiego Towarzystwa Ortopedycznego 2 z poniższych 3 testów powinny być pozytywne: test Hawkinsa-Kennedy'ego, test bolesnego łuku oraz test oporu mięśnia podgrzebieniowego
  • Pozytywny test wspomagania łopatki
  • Pozytywny test szalikowy stawu barkowo-obojczykowego

Kryteria wykluczenia: - Pacjenci z obustronnym bólem barku

  • Młodsi niż 25 i starsi niż 40 lat
  • Z pozytywnym testem opadania ramienia wskazującym na uszkodzenie mięśnia nadgrzebieniowego
  • Choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego
  • Pacjenci z rozpoznanym zamrożonym barkiem
  • Z wywiadem złamania lub zwichnięcia barku
  • Pacjenci z rozpoznaną radikulopatią szyjną (19)
  • Z wywiadem operacji barku lub szyi (19)
  • Pacjenci, którzy otrzymali zastrzyki steroidowe w staw barkowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Pacjenci z innymi problemami neurologicznymi, ortopedycznymi i ogólnoustrojowymi wpływającymi na bark, szyję i plecy

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja stawu łopatkowo-żebrowego z mobilizacją stawu barkowo-obojczykowego
Inny: Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego
w 1. tygodniu leczenia pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą. w 2., 3. i 4. tygodniu pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II i III dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
Inny: Mobilizacja stawu barkowo-obojczykowego
w 1. tygodniu: mobilizacja Maitlanda stopnia II dla stawu barkowo-obojczykowego z ruchem ślizgowym do dołu, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą.
w 2., 3. i 4. tygodniu: Maitland stopnia II, III dla stawu barkowo-obojczykowego z ruchem ślizgowym do dołu, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
Inny: Standardowe leczenie fizjoterapeutyczne
Ciepły, wilgotny okład przez 10-15 minut na okolicę barku w pozycji leżącej na plecach. Tryb modulowany TENS przez 10 minut. Ćwiczenia stabilizacji łopatki, w tym: protrakcja i retrakcja łopatki, wyprost barku, rotacja zewnętrzna barku, stojące "śnieżne anioły", stojące przenoszenie ciężaru, ćwiczenie stabilizacji z piłką, uderzenie mięśnia zębatego przedniego. 3 serie po 10 powtórzeń, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego
Inny: Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego
w 1. tygodniu leczenia pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 5-10 oscylacji na minutę, 3 serie po 10 powtórzeń z 30-sekundową przerwą. w 2., 3. i 4. tygodniu pacjenci otrzymywali mobilizację Maitlanda stopnia II i III dla rotacji w górę, tylnego pochylenia i przesunięcia rotacji zewnętrznej, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
Inny: Standardowe leczenie fizjoterapeutyczne
Ciepły, wilgotny okład przez 10-15 minut na okolicę barku w pozycji leżącej na plecach. Tryb modulowany TENS przez 10 minut. Ćwiczenia stabilizacji łopatki, w tym: protrakcja i retrakcja łopatki, wyprost barku, rotacja zewnętrzna barku, stojące "śnieżne anioły", stojące przenoszenie ciężaru, ćwiczenie stabilizacji z piłką, uderzenie mięśnia zębatego przedniego. 3 serie po 10 powtórzeń, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia
ta skala służy do oceny bólu. składa się z 11 punktów od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 1-3 oznacza łagodny ból, 4-6 umiarkowany ból, a 7-10 oznacza silny ból.
od momentu rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia
Indeks Bólu i Niepełnosprawności Barku SPADI
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia
ten kwestionariusz składający się z 13 pozycji służy do oceny nasilenia bólu i trudności podczas wykonywania codziennych czynności życiowych. dwie podskale dotyczące bólu i niepełnosprawności. wykorzystuje wizualną skalę analogową lub numeryczną skalę oceny dla każdej pozycji, co daje wyniki od 0-100 dla każdej podskali, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy ból lub niepełnosprawność.
od momentu rekrutacji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
goniometr do pomiaru zakresu ruchu zgięcia w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia
zmiany w zakresie ruchu zgięcia w stawie barkowym mierzono w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach sesji leczenia przy użyciu goniometru
od rejestracji do zakończenia 4-tygodniowego leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu (ROM) wyprostu w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia 4 tygodni leczenia
zmiany w zakresie ruchu wyprostu w stawie barkowym mierzono na początku badania oraz po 4 tygodniach sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rejestracji do zakończenia 4 tygodni leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu odwiedzenia w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do końca 4-tygodniowych sesji leczenia
zmiany w zakresie ruchu odwodzenia ramienia mierzono na początku oraz po zakończeniu 4 tygodni sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rejestracji do końca 4-tygodniowych sesji leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu przywiedzenia w stawie barkowym
Ramy czasowe: od momentu włączenia do zakończenia 4 tygodni leczenia
zmiany zakresu ruchu przywodzenia barku mierzono na początku oraz po zakończeniu 4-tygodniowych sesji leczenia za pomocą goniometru
od momentu włączenia do zakończenia 4 tygodni leczenia
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu rotacji zewnętrznej w stawie barkowym
Ramy czasowe: od rejestracji do końca 4 tygodni leczenia
zmiany w zakresie ruchu zewnętrznej rotacji barku mierzono na początku oraz po zakończeniu 4-tygodniowego cyklu sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rejestracji do końca 4 tygodni leczenia
goniometr do pomiaru zakresu ruchu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego
Ramy czasowe: od rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia
zmiany w zakresie rotacji wewnętrznej stawu barkowego mierzono na początku oraz po zakończeniu 4 tygodni sesji terapeutycznych przy użyciu goniometru
od rekrutacji do końca 4 tygodni leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu podbarkowego

Badania kliniczne na Mobilizacja stawu łopatkowo-piersiowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj