Scapulothorakal ledmobilisering med eller utan acromioklavikulär ledmobilisering vid subakromiellt smärtsyndrom
17 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av scapulotorakal ledmobilisering med eller utan akromioklavikulär ledmobilisering hos patienter med subakromiellt smärtsyndrom
studien genomfördes för att ta reda på effekterna av scapulothorakal ledmobilisering med eller utan akromioklavikulär ledmobilisering hos patienter med subakromiellt smärtsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
studien genomfördes för att fastställa effekterna på smärtan, rörelseomfånget i axelleden och SPADI-poängen hos patienter med subakromialt smärtsyndrom efter intervention inklusive skapulotorakal uppåtriktning, bakåtlutning och utåtriktad glidning med eller utan kombination av akromioklavikulär nedåtriktad glidning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
- Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier: - Ålder 25 - 40 år
- Kön både man och kvinna
- Patienter med ensidig icke-traumatisk axelsmärta
- Patienter som haft smärta i ≥ 3 månader
- Enligt Nederlandska ortopedförbundets kliniska riktlinjer ska 2 av följande 3 tester vara positiva: Hawkin's kennedy-test, smärtsam bågtest och infraspinatus motståndstest
- Positivt scapular assistance test
- Positivt AC-leds scarf-test
Exklusionskriterier: - Patienter med bilateral axelsmärta
- Yngre än 25 och äldre än 40 år
- Med positivt drop arm-test för supraspinatus-rupturer
- Degenerativ ledssjukdom i axeln
- Patienter diagnosticerade med frozen shoulder
- Med historia av axelfraktur och luxation
- Patienter diagnosticerade med cervical radikulopati (19)
- Med historia av axel- eller nackoperation (19)
- Patienter som fått steroiderinjektioner i axelleden under de senaste 6 månaderna
- Patienter med andra neurologiska, ortopediska och systemiska problem som påverkar axeln, nacken och ryggen
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Scapulothorakal ledmobilisering med akromioklavikulär ledmobilisering
|
under första behandlingsveckan fick patienterna Maitland grad-II-mobilisering för uppåtriktad rotation, bakåtlutning och glidning för utåtrotation, 5-10 oscillationer per minut, 3 serier med 10 repetitioner med 30 sekunders vilopaus.
under 2:a, 3:e och 4:e veckan fick patienterna grad-II- och III-Maitland-mobilisering för uppåtriktad rotation, bakåtlutning och glidning för utåtrotation, 3 sessioner per vecka i 4 veckor
under 1:a veckan : Maitland grad-II-mobilisering för AC-ledens inferiordrullning, 5-10 svängningar per minut, 3 serier med 10 repetitioner med 30 sekunders vilopaus.
under 2:a, 3:e och 4:e veckan : Maitland grad-II, III för AC-ledens inferiordrullning, 5-10 svängningar per minut, 3 serier med 10 repetitioner med 30 sekunders vilopaus, 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
Fuktig varm packning i 10-15 minuter på axelregionen i liggande position på rygg.
TENS-modulerat läge i 10 minuter.
Skapulär stabiliseringsövningar inkluderar: skapulär protraktion och retraktion, axelextension, axel-extern rotation, stående snöänglar, stående viktförskjutning, bollstabiliseringsövning, serratus anterior-punch.
3 set med 10 repetitioner, 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Scapulothorakal ledmobilisering
|
under första behandlingsveckan fick patienterna Maitland grad-II-mobilisering för uppåtriktad rotation, bakåtlutning och glidning för utåtrotation, 5-10 oscillationer per minut, 3 serier med 10 repetitioner med 30 sekunders vilopaus.
under 2:a, 3:e och 4:e veckan fick patienterna grad-II- och III-Maitland-mobilisering för uppåtriktad rotation, bakåtlutning och glidning för utåtrotation, 3 sessioner per vecka i 4 veckor
Fuktig varm packning i 10-15 minuter på axelregionen i liggande position på rygg.
TENS-modulerat läge i 10 minuter.
Skapulär stabiliseringsövningar inkluderar: skapulär protraktion och retraktion, axelextension, axel-extern rotation, stående snöänglar, stående viktförskjutning, bollstabiliseringsövning, serratus anterior-punch.
3 set med 10 repetitioner, 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
denna skala används för att utvärdera smärta. den består av 11 punkter från 0 till 10, där 0 representerar ingen smärta, 1-3 representerar lindrig smärta, 4-6 måttlig smärta och 7-10 representerar svår smärta.
|
från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
|
Shoulder Pain and Disability Index SPADI
Tidsram: från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
detta frågeformulär bestående av 13 frågor används för att bedöma svårighetsgraden av smärta och svårigheter vid utförande av dagliga livsaktiviteter.
två delskalor för smärta och funktionsnedsättning.
använder en visuell analog skala eller numerisk bedömningsskala för varje fråga, vilket resulterar i poäng från 0-100 för varje delskala, där högre poäng indikerar mer smärta eller funktionsnedsättning.
|
från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
goniometer för skulderflexions rörelseomfång
Tidsram: från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
förändringar i skulderflexions rörelseomfång mättes vid baslinje och efter 4 veckors behandlingssessioner med goniometer
|
från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
|
Goniometer för skulderextensions rörelseomfång
Tidsram: från inkludering till slutet av 4 veckors behandling
|
förändringar i skulderextensions rörelseomfång mättes vid baslinjen och vid slutet av 4 veckors behandlingssessioner med hjälp av goniometer
|
från inkludering till slutet av 4 veckors behandling
|
|
Goniometer för skulderabduktions rörelseomfång
Tidsram: från registrering till slutet av 4 veckors behandlingssessioner
|
ändringar i rörelseomfånget för axelabduktion mättes vid baslinjen och i slutet av 4 veckors behandlingssessioner med hjälp av en goniometer
|
från registrering till slutet av 4 veckors behandlingssessioner
|
|
Goniometer för skulderadduktions rörelseomfång
Tidsram: från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
förändringar i skulderadduktions rörelseomfång mättes vid baslinjen och i slutet av 4 veckors behandlingssessioner med hjälp av en goniometer
|
från inskrivning till slutet av 4 veckors behandling
|
|
Goniometer för skulderns externa rotationsrörelseomfång
Tidsram: från registrering till slutet av 4 veckors behandling
|
förändringar i axelns externa rotationsrörelseomfång mättes vid baseline och vid slutet av 4 veckors behandlingssessioner med hjälp av en goniometer
|
från registrering till slutet av 4 veckors behandling
|
|
goniometer för skuldra inåtroterings rörelseomfång
Tidsram: från registrering till slutet av 4 veckors behandling
|
ändringar i skuldrens inåtrotations rörelseomfång mättes vid baslinjen och i slutet av 4 veckors behandlingssessioner med hjälp av goniometer
|
från registrering till slutet av 4 veckors behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- de Miguel Valtierra L, Salom Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Arias-Buria JL. Ultrasound-Guided Application of Percutaneous Electrolysis as an Adjunct to Exercise and Manual Therapy for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. J Pain. 2018 Oct;19(10):1201-1210. doi: 10.1016/j.jpain.2018.04.017. Epub 2018 May 16.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Sharma S, Ghrouz AK, Hussain ME, Sharma S, Aldabbas M, Ansari S. Progressive Resistance Exercises plus Manual Therapy Is Effective in Improving Isometric Strength in Overhead Athletes with Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Biomed Res Int. 2021 Jun 30;2021:9945775. doi: 10.1155/2021/9945775. eCollection 2021.
- Ekici G, Özcan Ş, Öztürk BY, Öztürk B, Ekici B. Effects of deep friction massage and dry needling therapy on night pain and shoulder internal rotation in subacromial pain syndrome: 1-year follow up of a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2021;28(2):1-12.
- Sharma S, Ejaz Hussain M, Sharma S. Effects of exercise therapy plus manual therapy on muscle activity, latency timing and SPADI score in shoulder impingement syndrome. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101390. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101390. Epub 2021 Apr 19.
- Dunning J, Butts R, Fernandez-de-Las-Penas C, Walsh S, Goult C, Gillett B, Arias-Buria JL, Garcia J, Young IA. Spinal Manipulation and Electrical Dry Needling in Patients With Subacromial Pain Syndrome: A Multicenter Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2021 Feb;51(2):72-81. doi: 10.2519/jospt.2021.9785. Epub 2020 Aug 28.
- Lyng KD, Andersen JD, Jensen SL, Olesen JL, Arendt-Nielsen L, Madsen NK, Petersen KK. The influence of exercise on clinical pain and pain mechanisms in patients with subacromial pain syndrome. Eur J Pain. 2022 Oct;26(9):1882-1895. doi: 10.1002/ejp.2010. Epub 2022 Jul 27.
- Mohammed AH, Mahmoud NA, Abd El-Naeem MA, Abd El-Azeim AS. Efficacy of the Mulligan technique on subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome. Physiotherapy Quarterly. 2024;32(3).
- Celik EB, Tuncer A. Comparing the Efficacy of Manual Therapy and Exercise to Synchronized Telerehabilitation with Self-Manual Therapy and Exercise in Treating Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Healthcare (Basel). 2024 May 24;12(11):1074. doi: 10.3390/healthcare12111074.
- Tauqeer S, Arooj A, Shakeel H. Effects of manual therapy in addition to stretching and strengthening exercises to improve scapular range of motion, functional capacity and pain in patients with shoulder impingement syndrome: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Mar 2;25(1):192. doi: 10.1186/s12891-024-07294-4.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2025
Första postat (Faktisk)
12 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/0185
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .