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Mobilizzazione dell'Articolazione Scapolotoracica Con o Senza Mobilizzazione dell'Articolazione Acromioclavicolare nella Sindrome del Dolore Subacromiale

17 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della Mobilizzazione dell'Articolazione Scapolotoracica Con o Senza Mobilizzazione dell'Articolazione Acromioclavicolare in Pazienti con Sindrome da Dolore Subacromiale

lo studio è stato condotto per scoprire gli effetti della mobilizzazione dell'articolazione scapolotoracica con o senza mobilizzazione dell'articolazione acromioclavicolare in pazienti con sindrome del dolore sub-acromiale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

lo studio è stato condotto per determinare gli effetti sul dolore, sull'ampiezza di movimento dell'articolazione della spalla e sul punteggio SPADI nei pazienti con sindrome da dolore sub-acromiale post-intervento, inclusa la rotazione verso l'alto scapolo-toracica, l'inclinazione posteriore e lo scorrimento in rotazione esterna, con o senza combinazione di scorrimento inferiore acromio-claveare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: - Età 25 - 40 anni

  • Generi sia maschile che femminile
  • Pazienti con dolore alla spalla unilaterale non traumatico
  • Pazienti con dolore da ≥ 3 mesi
  • Secondo le linee guida di pratica clinica dell'Associazione Ortopedica Olandese, 2 dei seguenti 3 test devono essere positivi, ovvero test di Hawkin's Kennedy, test dell'arco doloroso e test di resistenza dell'infraspinato
  • Test di assistenza scapolare positivo
  • Test dello scialle dell'articolazione acromioclavicolare positivo

Criteri di esclusione: - Pazienti con dolore bilaterale alla spalla

  • Più giovani di 25 anni e più anziani di 40 anni
  • Con test del braccio caduto positivo per lesioni del sovraspinato
  • Malattia degenerativa articolare della spalla
  • Pazienti diagnosticati con spalla congelata
  • Con anamnesi di frattura e lussazione della spalla
  • Pazienti diagnosticati con radicolopatia cervicale (19)
  • Con anamnesi di intervento chirurgico alla spalla o al collo (19)
  • Pazienti che hanno ricevuto iniezioni di steroidi nell'articolazione della spalla negli ultimi 6 mesi
  • Pazienti con altri problemi neurologici, ortopedici e sistemici che influenzano la spalla, il collo e la schiena

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione articolare scapolotoracica con mobilizzazione articolare acromioclavicolare
Altro: Mobilizzazione dell'articolazione scapolotoracica
durante la prima settimana di trattamento, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie con 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi. durante la seconda, terza e quarta settimana, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II e III per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 3 sedute a settimana per 4 settimane
Altro: Mobilizzazione dell'articolazione acromioclavicolare
durante la 1ª settimana: mobilizzazione Maitland grado-II per scorrimento inferiore dell'articolazione acromioclavicolare, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie da 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi.
durante la 2ª, 3ª e 4ª settimana: Maitland grado-II, III per scorrimento inferiore dell'articolazione acromioclavicolare, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie da 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi, 3 sedute alla settimana per 4 settimane.
Altro: Trattamento standard di fisioterapia
Impacco caldo umido per 10-15 minuti sulla regione della spalla in posizione supina. TENS in modalità modulata per 10 minuti. Esercizi di stabilizzazione scapolare inclusi: protrazione e retrazione scapolare, estensione della spalla, rotazione esterna della spalla, angeli della neve in piedi, spostamento del peso in piedi, esercizio di stabilizzazione con palla, pugno del dentato anteriore. 3 serie da 10 ripetizioni, 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
Comparatore attivo: Mobilizzazione dell'articolazione scapolo-toracica
Altro: Mobilizzazione dell'articolazione scapolotoracica
durante la prima settimana di trattamento, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 5-10 oscillazioni al minuto, 3 serie con 10 ripetizioni con intervallo di riposo di 30 secondi. durante la seconda, terza e quarta settimana, i pazienti hanno ricevuto mobilizzazione Maitland grado-II e III per rotazione verso l'alto, inclinazione posteriore e scivolamento in rotazione esterna, 3 sedute a settimana per 4 settimane
Altro: Trattamento standard di fisioterapia
Impacco caldo umido per 10-15 minuti sulla regione della spalla in posizione supina. TENS in modalità modulata per 10 minuti. Esercizi di stabilizzazione scapolare inclusi: protrazione e retrazione scapolare, estensione della spalla, rotazione esterna della spalla, angeli della neve in piedi, spostamento del peso in piedi, esercizio di stabilizzazione con palla, pugno del dentato anteriore. 3 serie da 10 ripetizioni, 3 sessioni a settimana per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
questa scala è utilizzata per valutare il dolore. è composta da 11 punti da 0 a 10, dove 0 rappresenta assenza di dolore, 1-3 rappresenta dolore lieve, 4-6 dolore moderato e 7-10 rappresenta dolore severo.
dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
Indice di Dolore e Disabilità della Spalla SPADI
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
questo questionario composto da 13 voci è utilizzato per valutare la gravità del dolore e le difficoltà durante lo svolgimento delle attività della vita quotidiana. due sottoscale per dolore e disabilità. utilizza una scala analogica visiva o una scala di valutazione numerica per ciascuna voce, ottenendo punteggi da 0 a 100 per ciascuna sottoscala, con punteggi più alti che indicano maggiore dolore o disabilità.
dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
goniometro per ROM di flessione della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
le variazioni della flessione della spalla nell'ampiezza del movimento sono state misurate al basale e dopo 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
Goniometro per ROM dell'estensione della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
le variazioni dell'ampiezza di movimento nell'estensione della spalla sono state misurate al basale e al termine di 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
Goniometro per l'escursione articolare (ROM) dell'abduzione della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di sessioni di trattamento
le variazioni dell'ampiezza del movimento nell'abduzione della spalla sono state misurate al basale e alla fine delle 4 settimane di sedute di trattamento utilizzando un goniometro
dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di sessioni di trattamento
Goniometro per ROM adduzione spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
le variazioni nell'ampiezza del movimento di adduzione della spalla sono state misurate al basale e al termine delle sessioni di trattamento di 4 settimane utilizzando un goniometro
dall'arruolamento alla fine delle 4 settimane di trattamento
Goniometro per l'escursione articolare della rotazione esterna della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine di 4 settimane di trattamento
le variazioni della gamma di movimento della rotazione esterna della spalla sono state misurate al basale e alla fine di 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
dall'arruolamento alla fine di 4 settimane di trattamento
goniometro per ROM della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento fino al termine delle 4 settimane di trattamento
le variazioni della gamma di movimento della rotazione interna della spalla sono state misurate al basale e alla fine di 4 settimane di sessioni di trattamento utilizzando un goniometro
dall'arruolamento fino al termine delle 4 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da dolore subacromiale

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