Scapulothorakal leddmobilisering med eller uten akromioklavikular leddmobilisering ved subakromialt smerte syndrom
17. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Scapulothoracal Leddmobilisering Med eller Uten Acromioclavicular Leddmobilisering hos Pasienter med Subacromialt Smertesyndrom
Studien ble gjennomført for å finne ut effekten av skapulotorakal leddmobilisering med eller uten akromioklavikulær leddmobilisering hos pasienter med subakromialt smertesyndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien ble gjennomført for å fastslå effektene på smerte, bevegelsesutstrekning i skulderleddet og SPADI-scoren hos pasienter med subakromialt smertesyndrom etter intervensjon inkludert skapulotorakal oppoverrotasjon, bakoverlutning og utoverrotasjonsglidning med eller uten kombinasjon av akromioklavikulær nedadglidning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
- Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: - Alder 25 - 40 år
- Begge kjønn, menn og kvinner
- Pasienter med ensidig ikke-traumatisk skuldersmerte
- Pasienter som har hatt smerter i ≥ 3 måneder
- I henhold til Nederlands Ortopedisk Forenings kliniske retningslinjer, skal 2 av følgende 3 tester være positive: Hawkin's Kennedy-test, smertebuetest og infraspinatus motstandstest
- Positiv skapulær assistansetest
- Positiv AC-ledd sjalttest
Eksklusjonskriterier: - Pasienter med bilateral skuldersmerte
- Yngre enn 25 og eldre enn 40 år
- Med positiv drop arm-test for supraspinatus-rift
- Degenerativ leddsykdom i skulderen
- Pasienter diagnostisert med frossen skulder
- Med historie om skulderbrudd og luksasjon
- Pasienter diagnostisert med cervical radiculopati (19)
- Med historie om skulder- eller nakkeoperasjon (19)
- Pasienter som har hatt steroidinjeksjoner i skulderleddet de siste 6 månedene
- Pasienter med andre nevrologiske, ortopediske og systemiske problemer som påvirker skulder, nakke og rygg
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Scapulothoracic leddmobilisering med acromioclavicular leddmobilisering
|
i løpet av 1. behandlingsuke fikk pasientene Maitland grad-II mobilisering for oppadgående rotasjon, bakre tipp og ekstern rotasjonsglidning, 5-10 oscillasjoner per minutt, 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders hvileintervall.
i løpet av 2., 3. og 4. uke fikk pasientene grad-II og III Maitland mobilisering for oppadgående rotasjon, bakre tipp og ekstern rotasjonsglidning, 3 økter per uke i 4 uker
i løpet av 1. uke : Maitland grad-II mobilisering for AC-ledd inferiør glide, 5-10 oscillasjoner per minutt, 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders hvileintervall.
i løpet av 2., 3. og 4. uke : Maitland grad-II, III for AC-ledd inferiør glide, 5-10 oscillasjoner per minutt, 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders hvileintervall, 3 økter per uke i 4 uker.
Fuktig varmepakke i 10-15 minutter på skulderregionen i liggende stilling på ryggen.
TENS modulert modus i 10 minutter.
Skapulær stabiliseringsøvelser inkludert: skapulær protraksjon og retraksjon, skulderekstensjon, skulderekstern rotasjon, stående snøengler, stående vektforskyvning, ballstabiliseringsøvelse, serratus anterior punch.
3 sett med 10 repetisjoner, 3 økter per uke i 4 uker.
|
|
Aktiv komparator: Scapulothoracal leddmobilisering
|
i løpet av 1. behandlingsuke fikk pasientene Maitland grad-II mobilisering for oppadgående rotasjon, bakre tipp og ekstern rotasjonsglidning, 5-10 oscillasjoner per minutt, 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders hvileintervall.
i løpet av 2., 3. og 4. uke fikk pasientene grad-II og III Maitland mobilisering for oppadgående rotasjon, bakre tipp og ekstern rotasjonsglidning, 3 økter per uke i 4 uker
Fuktig varmepakke i 10-15 minutter på skulderregionen i liggende stilling på ryggen.
TENS modulert modus i 10 minutter.
Skapulær stabiliseringsøvelser inkludert: skapulær protraksjon og retraksjon, skulderekstensjon, skulderekstern rotasjon, stående snøengler, stående vektforskyvning, ballstabiliseringsøvelse, serratus anterior punch.
3 sett med 10 repetisjoner, 3 økter per uke i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: fra inkludering til slutten av 4 uker med behandling
|
denne skalaen brukes til å vurdere smerte. den består av 11 punkter fra 0 til 10, der 0 representerer ingen smerte, 1-3 representerer mild smerte, 4-6 moderat smerte og 7-10 representerer sterk smerte.
|
fra inkludering til slutten av 4 uker med behandling
|
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeks SPADI
Tidsramme: fra inkludering til slutten av 4 ukers behandling
|
dette spørreskjemet bestående av 13 punkter brukes til å vurdere smertegraden og vanskelighetene ved utførelse av daglige livsaktiviteter.
to delskalaer for smerte og funksjonshemming.
bruker en visuell analog skala eller numerisk vurderingsskala for hvert punkt, noe som resulterer i poengsummer fra 0-100 for hver delskala, der høyere poengsummer indikerer mer smerte eller funksjonshemming.
|
fra inkludering til slutten av 4 ukers behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
goniometer for skulderfleksjon ROM
Tidsramme: fra inkludering til slutten av 4 ukers behandling
|
endringer i skulderfleksjons bevegelsesutstrekning ble målt ved baseline og etter 4 ukers behandlingsøkter ved bruk av goniometer
|
fra inkludering til slutten av 4 ukers behandling
|
|
Goniometer for skulderekstensjons ROM
Tidsramme: fra inkludering til slutten av 4 ukers behandling
|
endringer i skulderens utstreknings bevegelsesutstrekning ble målt ved utgangspunktet og ved slutten av 4 ukers behandlingssesjoner ved bruk av goniometer
|
fra inkludering til slutten av 4 ukers behandling
|
|
Goniometer for abduksjons ROM i skulderen
Tidsramme: fra inkludering til slutten av 4 ukers behandlingssesjoner
|
endringer i skulderabduksjons bevegelsesutstrekning ble målt ved baseline og ved slutten av 4 ukers behandlingsøkter ved bruk av goniometer
|
fra inkludering til slutten av 4 ukers behandlingssesjoner
|
|
Goniometer for skulderadduksjon ROM
Tidsramme: fra påmelding til slutten av 4 ukers behandling
|
endringer i skulderadduksjons bevegelsesutstrekning ble målt ved baseline og ved slutten av 4 ukers behandlingsøkter ved bruk av goniometer
|
fra påmelding til slutten av 4 ukers behandling
|
|
Goniometer for skulder utadrotering ROM
Tidsramme: fra innmelding til slutten av 4 uker med behandling
|
endringer i skulderens eksternrotasjons bevegelsesutstrekning ble målt ved utgangspunktet og ved slutten av 4 ukers behandlingssesjoner ved hjelp av goniometer
|
fra innmelding til slutten av 4 uker med behandling
|
|
goniometer for skulder indre rotasjon ROM
Tidsramme: fra påmelding til slutten av 4 ukers behandling
|
endringer i skulderens indre rotasjons bevegelsesutstrekning ble målt ved utgangspunktet og ved slutten av 4 ukers behandlingssesjoner ved bruk av goniometer
|
fra påmelding til slutten av 4 ukers behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- de Miguel Valtierra L, Salom Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Arias-Buria JL. Ultrasound-Guided Application of Percutaneous Electrolysis as an Adjunct to Exercise and Manual Therapy for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. J Pain. 2018 Oct;19(10):1201-1210. doi: 10.1016/j.jpain.2018.04.017. Epub 2018 May 16.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Sharma S, Ghrouz AK, Hussain ME, Sharma S, Aldabbas M, Ansari S. Progressive Resistance Exercises plus Manual Therapy Is Effective in Improving Isometric Strength in Overhead Athletes with Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Biomed Res Int. 2021 Jun 30;2021:9945775. doi: 10.1155/2021/9945775. eCollection 2021.
- Ekici G, Özcan Ş, Öztürk BY, Öztürk B, Ekici B. Effects of deep friction massage and dry needling therapy on night pain and shoulder internal rotation in subacromial pain syndrome: 1-year follow up of a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2021;28(2):1-12.
- Sharma S, Ejaz Hussain M, Sharma S. Effects of exercise therapy plus manual therapy on muscle activity, latency timing and SPADI score in shoulder impingement syndrome. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101390. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101390. Epub 2021 Apr 19.
- Dunning J, Butts R, Fernandez-de-Las-Penas C, Walsh S, Goult C, Gillett B, Arias-Buria JL, Garcia J, Young IA. Spinal Manipulation and Electrical Dry Needling in Patients With Subacromial Pain Syndrome: A Multicenter Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2021 Feb;51(2):72-81. doi: 10.2519/jospt.2021.9785. Epub 2020 Aug 28.
- Lyng KD, Andersen JD, Jensen SL, Olesen JL, Arendt-Nielsen L, Madsen NK, Petersen KK. The influence of exercise on clinical pain and pain mechanisms in patients with subacromial pain syndrome. Eur J Pain. 2022 Oct;26(9):1882-1895. doi: 10.1002/ejp.2010. Epub 2022 Jul 27.
- Mohammed AH, Mahmoud NA, Abd El-Naeem MA, Abd El-Azeim AS. Efficacy of the Mulligan technique on subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome. Physiotherapy Quarterly. 2024;32(3).
- Celik EB, Tuncer A. Comparing the Efficacy of Manual Therapy and Exercise to Synchronized Telerehabilitation with Self-Manual Therapy and Exercise in Treating Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Healthcare (Basel). 2024 May 24;12(11):1074. doi: 10.3390/healthcare12111074.
- Tauqeer S, Arooj A, Shakeel H. Effects of manual therapy in addition to stretching and strengthening exercises to improve scapular range of motion, functional capacity and pain in patients with shoulder impingement syndrome: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Mar 2;25(1):192. doi: 10.1186/s12891-024-07294-4.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
10. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0185
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .