Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapulothoracal ledmobilisering med eller uden acromioclaviculær ledmobilisering ved subacromialt smertesyndrom

17. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Scapulothoracal Ledmobilisering Med eller Uden Acromioclaviculær Ledmobilisering hos Patienter med Subacromialt Smertesyndrom

undersøgelsen blev gennemført for at finde ud af virkningerne af scapulothoracal ledmobilisering med eller uden acromioclaviculær ledmobilisering hos patienter med subacromialt smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen blev gennemført for at bestemme effekterne på smerte, bevægelighed i skulderleddet og SPADI-scoren hos patienter med subacromialt smertesyndrom efter intervention, inklusive skapulotorakal opadgående rotation, posterior tipping og udadgående rotationsglidning med eller uden kombination af akromioklavikulær inferior glidning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: - Alder 25 - 40 år

  • Køn både mand og kvinde
  • Patienter med ensidig ikke-traumatisk skuldersmerte
  • Patienter med smerter i ≥ 3 måneder
  • Ifølge Nederlands Ortopædisk Forenings kliniske retningslinjer skal 2 ud af følgende 3 tests være positive: Hawkin's kennedy test, Smertebuetest og Infraspinatus resistenstest
  • Positiv scapular assistance test
  • Positiv AC-led scarf test

Eksklusionskriterier: - Patienter med bilateral skuldersmerte

  • Yngre end 25 og ældre end 40 år
  • Med positiv drop arm test for supraspinatus rift
  • Degenerativ ledlidelse i skulderen
  • Patienter diagnosticeret med frossen skulder
  • Med historie om skulderfraktur og -luksation
  • Patienter diagnosticeret med cervical radikulopati (19)
  • Med historie om skulder- eller halsoperation (19)
  • Patienter som har haft steroidinjektioner i skulderleddet indenfor de sidste 6 måneder
  • Patienter med andre neurologiske, ortopædiske og systemiske problemer, der påvirker skulder, hals og ryg

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Scapulothorakal ledmobilisering med acromioclavikular ledmobilisering
Andet: Mobilisering af skapulothorakalt led
i løbet af 1. behandlingsuge modtog patienterne Maitland grade-II mobilisering for opadgående rotation, posterior tipping og ekstern rotationsglidning, 5-10 oscillationer pr. minut, 3 sæt med 10 gentagelser med 30 sekunders pausemellemrum. i løbet af 2., 3. og 4. uge modtog patienterne grade-II og III Maitland mobilisering for opadgående rotation, posterior tipping og ekstern rotationsglidning, 3 sessioner om ugen i 4 uger
Andet: Acromioclavicular led mobilisering
i løbet af 1. uge: Maitland grad-II mobilisering for AC-ledets nedadgående glide, 5-10 oscillationer pr. minut, 3 sæt med 10 gentagelser med 30 sekunders pauseinterval. i løbet af 2., 3. og 4. uge: Maitland grad-II, III for AC-ledets nedadgående glide, 5-10 oscillationer pr. minut, 3 sæt med 10 gentagelser med 30 sekunders pauseinterval, 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Andet: Standard fysioterapeutisk behandling
Varm, fugtig kompres i 10-15 minutter på skulderregionen i liggende position på ryggen. TENS-moduleret tilstand i 10 minutter. Skapulær stabiliseringsøvelser inkluderende: skapulær protraktion og retraktion, skulderextension, skulderudvendig rotation, stående sneengle, stående vægtforskydning, boldstabiliseringsøvelse, serratus anterior-punch. 3 sæt med 10 gentagelser, 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Aktiv komparator: Scapulothorakal ledmobilisering
Andet: Mobilisering af skapulothorakalt led
i løbet af 1. behandlingsuge modtog patienterne Maitland grade-II mobilisering for opadgående rotation, posterior tipping og ekstern rotationsglidning, 5-10 oscillationer pr. minut, 3 sæt med 10 gentagelser med 30 sekunders pausemellemrum. i løbet af 2., 3. og 4. uge modtog patienterne grade-II og III Maitland mobilisering for opadgående rotation, posterior tipping og ekstern rotationsglidning, 3 sessioner om ugen i 4 uger
Andet: Standard fysioterapeutisk behandling
Varm, fugtig kompres i 10-15 minutter på skulderregionen i liggende position på ryggen. TENS-moduleret tilstand i 10 minutter. Skapulær stabiliseringsøvelser inkluderende: skapulær protraktion og retraktion, skulderextension, skulderudvendig rotation, stående sneengle, stående vægtforskydning, boldstabiliseringsøvelse, serratus anterior-punch. 3 sæt med 10 gentagelser, 3 sessioner om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
denne skala bruges til at evaluere smerter. den består af 11 punkter fra 0 til 10, hvor 0 repræsenterer ingen smerter, 1-3 repræsenterer lette smerter, 4-6 moderate smerter og 7-10 repræsenterer svære smerter.
fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
Skuldersmerter og funktionsnedsættelsesindeks SPADI
Tidsramme: fra indskrivning til afslutningen af 4 ugers behandling
dette spørgeskema bestående af 13 punkter bruges til at vurdere smerternes sværhedsgrad og vanskelighederne ved at udføre daglige aktiviteter. to underskalaer for smerter og funktionsnedsættelse. bruger en visuel analog skala eller numerisk vurderingsskala for hvert punkt, hvilket resulterer i scorer fra 0-100 for hver underskala, hvor højere scorer indikerer mere smerte eller funktionsnedsættelse.
fra indskrivning til afslutningen af 4 ugers behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
goniometer til skulderfleksions ROM
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
ændringer i skulderfleksions bevægelighed blev målt ved baseline og efter 4 ugers behandlingssessioner ved brug af en goniometer
fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
Goniometer til skulder-extension ROM
Tidsramme: fra indmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
ændringer i skulderens extensions bevægelighed blev målt ved baseline og ved afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner ved hjælp af goniometer
fra indmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
Goniometer til skulderabduktions ROM
Tidsramme: fra indmelding til afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner
ændringer i skulderabduktions bevægelsesomfang blev målt ved baseline og ved afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner ved brug af goniometer
fra indmelding til afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner
Goniometer til skulderadduktions ROM
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
ændringer i skulderadduktions bevægelighed blev målt ved baseline og ved afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner ved brug af goniometer
fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
Goniometer til skulderens eksterne rotations bevægelighed (ROM)
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
ændringer i skulderens ydre rotations bevægelighed blev målt ved baseline og efter afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner ved brug af en goniometer
fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
goniometer til skulder indadrotation ROM
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling
ændringer i skulderens indadroterings bevægelsesomfang blev målt ved baseline og ved afslutningen af 4 ugers behandlingssessioner ved brug af en goniometer
fra tilmelding til afslutningen af 4 ugers behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subakromielt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Mobilisering af skapulothorakalt led

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner