Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mobilisation de l'articulation scapulothoracique avec ou sans mobilisation de l'articulation acromioclaviculaire dans le syndrome de douleur sous-acromiale

17 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation scapulothoracique avec ou sans mobilisation acromioclaviculaire chez les patients atteints du syndrome de douleur sous-acromiale

l'étude a été menée pour déterminer les effets de la mobilisation scapulothoracique avec ou sans mobilisation acromioclaviculaire chez les patients atteints du syndrome de douleur sous-acromiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

l'étude a été menée pour déterminer les effets sur la douleur, l'amplitude articulaire de l'épaule et le score SPADI chez des patients atteints du syndrome de douleur sous-acromiale après une intervention incluant une rotation ascendante scapulothoracique, une inclinaison postérieure et un glissement en rotation externe avec ou sans combinaison d'un glissement inférieur acromioclaviculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion : - Âge de 25 à 40 ans

  • Sexes masculin et féminin
  • Patients présentant des douleurs unilatérales non traumatiques à l'épaule
  • Patients souffrant de douleurs depuis ≥ 3 mois
  • Selon les lignes directrices de pratique clinique de l'Association orthopédique néerlandaise, 2 des 3 tests suivants doivent être positifs : test de Hawkin's Kennedy, test de l'arc douloureux et test de résistance de l'infra-épineux
  • Test d'assistance scapulaire positif
  • Test de l'écharpe de l'articulation acromio-claviculaire positif

Critères d'exclusion : - Patients présentant des douleurs bilatérales à l'épaule

  • Âgé de moins de 25 ans et de plus de 40 ans
  • Avec un test du bras tombant positif pour les déchirures du supra-épineux
  • Arthropathie dégénérative de l'épaule
  • Patients diagnostiqués avec une épaule gelée
  • Antécédents de fracture et de luxation de l'épaule
  • Patients diagnostiqués avec une radiculopathie cervicale (19)
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule ou du cou (19)
  • Patients ayant reçu des injections de stéroïdes dans l'articulation de l'épaule au cours des 6 derniers mois
  • Patients présentant d'autres problèmes neurologiques, orthopédiques et systémiques affectant l'épaule, le cou et le dos

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation de l'articulation scapulothoracique avec mobilisation de l'articulation acromioclaviculaire
Autre: Mobilisation de l'articulation scapulothoracique
pendant la première semaine de traitement, les patients ont reçu une mobilisation Maitland de grade-II pour la rotation ascendante, l'inclinaison postérieure et le glissement en rotation externe, 5-10 oscillations par minute, 3 séries de 10 répétitions avec un intervalle de repos de 30 secondes. pendant les 2e, 3e et 4e semaines, les patients ont reçu une mobilisation Maitland de grade-II et III pour la rotation ascendante, l'inclinaison postérieure et le glissement en rotation externe, 3 séances par semaine pendant 4 semaines
Autre: Mobilisation de l'articulation acromio-claviculaire
pendant la 1ère semaine : mobilisation de grade-II de Maitland pour le glissement inférieur de l'articulation acromio-claviculaire, 5-10 oscillations par minute, 3 séries de 10 répétitions avec un intervalle de repos de 30 secondes. pendant la 2ème, 3ème et 4ème semaine : mobilisation de grade-II, III de Maitland pour le glissement inférieur de l'articulation acromio-claviculaire, 5-10 oscillations par minute, 3 séries de 10 répétitions avec un intervalle de repos de 30 secondes, 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Traitement physiothérapeutique standard
Application d'une compresse chaude humide pendant 10 à 15 minutes sur la région de l'épaule en position couchée sur le dos. Mode modulé TENS pendant 10 minutes. Exercices de stabilisation scapulaire comprenant : protraction et rétraction scapulaire, extension de l'épaule, rotation externe de l'épaule, anges des neiges debout, transfert de poids debout, exercice de stabilisation avec ballon, coup de poing du dentelé antérieur. 3 séries de 10 répétitions, 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Mobilisation de l'articulation scapulothoracique
Autre: Mobilisation de l'articulation scapulothoracique
pendant la première semaine de traitement, les patients ont reçu une mobilisation Maitland de grade-II pour la rotation ascendante, l'inclinaison postérieure et le glissement en rotation externe, 5-10 oscillations par minute, 3 séries de 10 répétitions avec un intervalle de repos de 30 secondes. pendant les 2e, 3e et 4e semaines, les patients ont reçu une mobilisation Maitland de grade-II et III pour la rotation ascendante, l'inclinaison postérieure et le glissement en rotation externe, 3 séances par semaine pendant 4 semaines
Autre: Traitement physiothérapeutique standard
Application d'une compresse chaude humide pendant 10 à 15 minutes sur la région de l'épaule en position couchée sur le dos. Mode modulé TENS pendant 10 minutes. Exercices de stabilisation scapulaire comprenant : protraction et rétraction scapulaire, extension de l'épaule, rotation externe de l'épaule, anges des neiges debout, transfert de poids debout, exercice de stabilisation avec ballon, coup de poing du dentelé antérieur. 3 séries de 10 répétitions, 3 séances par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement
cette échelle est utilisée pour évaluer la douleur. elle se compose de 11 points de 0 à 10, où 0 représente aucune douleur, 1-3 représente une douleur légère, 4-6 une douleur modérée et 7-10 représente une douleur sévère.
de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement
Indice de Douleur et d'Incapacité de l'Épaule SPADI
Délai: de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement
ce questionnaire composé de 13 items est utilisé pour évaluer la sévérité de la douleur et les difficultés lors de l'exécution des activités de la vie quotidienne. deux sous-échelles pour la douleur et l'incapacité. utilise une échelle visuelle analogique ou une échelle d'évaluation numérique pour chaque item, ce qui donne des scores de 0 à 100 pour chaque sous-échelle, des scores plus élevés indiquant plus de douleur ou d'incapacité.
de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
goniomètre pour l'amplitude articulaire de la flexion de l'épaule
Délai: de l'inscription jusqu'à la fin des 4 semaines de traitement
les changements de l'amplitude de mouvement en flexion de l'épaule ont été mesurés au départ et après 4 semaines de séances de traitement à l'aide d'un goniomètre
de l'inscription jusqu'à la fin des 4 semaines de traitement
Goniomètre pour la ROM d'extension de l'épaule
Délai: de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement
les modifications de l'amplitude articulaire de l'extension de l'épaule ont été mesurées au départ et à la fin de 4 semaines de séances de traitement à l'aide d'un goniomètre
de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement
Goniomètre pour l'amplitude articulaire de l'abduction de l'épaule
Délai: de l'inclusion à la fin des séances de traitement de 4 semaines
les modifications de l'amplitude articulaire de l'abduction de l'épaule ont été mesurées au départ et à la fin des 4 semaines de séances de traitement à l'aide d'un goniomètre
de l'inclusion à la fin des séances de traitement de 4 semaines
Goniomètre pour l'amplitude de mouvement en adduction de l'épaule
Délai: de l'inscription jusqu'à la fin des 4 semaines de traitement
les changements dans l'amplitude de mouvement d'adduction de l'épaule ont été mesurés au départ et à la fin des séances de traitement de 4 semaines en utilisant un goniomètre
de l'inscription jusqu'à la fin des 4 semaines de traitement
Goniomètre pour la rotation externe de l'épaule (ROM)
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin des 4 semaines de traitement
les modifications de l'amplitude de mouvement en rotation externe de l'épaule ont été mesurées au départ et à la fin des 4 semaines de séances de traitement à l'aide d'un goniomètre
de l'inclusion jusqu'à la fin des 4 semaines de traitement
goniomètre pour l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
Délai: de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement
les changements dans l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule ont été mesurés au départ et à la fin des 4 semaines de séances de traitement à l'aide d'un goniomètre
de l'inclusion à la fin des 4 semaines de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Réel)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner