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견갑흉곽 관절 가동화 및 유무에 따른 견봉쇄골 관절 가동화가 견봉하 통증 증후군에 미치는 영향

2026년 2월 17일 업데이트: Riphah International University

아래어공간통증증후군 환자에서 견갑흉곽관절 가동술의 효과: 쇄골견봉관절 가동술의 추가 여부에 따른 비교

본 연구는 견봉하 통증 증후군 환자에서 견갑흉곽 관절 가동술과 함께 쇄골견봉 관절 가동술을 시행한 경우와 시행하지 않은 경우의 효과를 알아보기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 견봉하 통증 증후군 환자에게 견갑흉부 상방 회전, 후방 기울임 및 외측 회전 활주를 포함한 중재 후, 쇄골하 활주를 추가로 병용했을 때와 병용하지 않았을 때의 통증, 어깨 관절 가동 범위 및 SPADI 점수에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, 파키스탄, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: -25~40세

  • 성별 남성 및 여성 모두
  • 단측 비외상성 어깨 통증을 가진 환자
  • 통증 기간 ≥ 3개월인 환자
  • 네덜란드 정형외과학회 임상 진료 지침에 따라 다음 3가지 검사 중 2가지가 양성이어야 함: 호킨스 케네디 검사, 통증호 검사, 극하근 저항 검사
  • 견갑골 보조 검사 양성
  • AC 관절 스카프 검사 양성

제외 기준: - 양측 어깨 통증을 가진 환자

  • 25세 미만 및 40세 초과
  • 극상근 파열에 대한 양성 드롭 암 검사
  • 어깨의 퇴행성 관절 질환
  • 동결견으로 진단된 환자
  • 어깨 골절 및 탈구 병력이 있는 경우
  • 경추 신경근병증으로 진단된 환자 (19)
  • 어깨 또는 목 수술 병력이 있는 경우 (19)
  • 지난 6개월 동안 어깨 관절에 스테로이드 주사를 맞은 환자
  • 어깨, 목, 등에 영향을 미치는 다른 신경학적, 정형외과적 및 전신적 문제를 가진 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 견갑흉관절 가동술과 쇄골견봉관절 가동술
치료 1주차 동안 환자들은 Maitland grade-II 동원술을 상방 회전, 후방 기울임 및 외회전 활주에 대해 분당 5-10회 진동, 10회 반복 3세트, 세트 간 휴식 30초 동안 받았습니다. 2주차, 3주차 및 4주차 동안 환자들은 Maitland grade-II 및 III 동원술을 상방 회전, 후방 기울임 및 외회전 활주에 대해 주 3회, 4주 동안 받았습니다.
1주차 동안 : AC 관절 하방 활주를 위한 Maitland grade-II 동원, 분당 5-10회 진동, 30초 휴식 간격으로 10회 반복 3세트. 2, 3, 4주차 동안 : AC 관절 하방 활주를 위한 Maitland grade-II, III, 분당 5-10회 진동, 30초 휴식 간격으로 10회 반복 3세트, 4주간 주 3회 세션.
누운 자세에서 어깨 부위에 온습포 10-15분 적용. TENS 변조 모드 10분 적용. 견갑 안정화 운동 포함: 견갑골 전인 및 후인, 어깨 신전, 어깨 외회전, 서서 눈사람 만들기, 서서 체중 이동, 공 안정화 운동, 전거근 펀치. 10회 반복 3세트, 주 3회 4주간 실시.
활성 비교기: 견갑흉곽 관절 가동
치료 1주차 동안 환자들은 Maitland grade-II 동원술을 상방 회전, 후방 기울임 및 외회전 활주에 대해 분당 5-10회 진동, 10회 반복 3세트, 세트 간 휴식 30초 동안 받았습니다. 2주차, 3주차 및 4주차 동안 환자들은 Maitland grade-II 및 III 동원술을 상방 회전, 후방 기울임 및 외회전 활주에 대해 주 3회, 4주 동안 받았습니다.
누운 자세에서 어깨 부위에 온습포 10-15분 적용. TENS 변조 모드 10분 적용. 견갑 안정화 운동 포함: 견갑골 전인 및 후인, 어깨 신전, 어깨 외회전, 서서 눈사람 만들기, 서서 체중 이동, 공 안정화 운동, 전거근 펀치. 10회 반복 3세트, 주 3회 4주간 실시.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 척도
기간: 등록부터 4주간의 치료 종료까지
이 척도는 통증을 평가하는 데 사용됩니다. 0에서 10까지의 11개 점수로 구성되어 있으며, 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 심한 통증을 나타냅니다.
등록부터 4주간의 치료 종료까지
어깨 통증 및 장애 지수 SPADI
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
이 설문지는 13개 항목으로 구성되어 있으며, 일상 생활 활동 수행 시 통증과 어려움의 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 통증과 장애에 대한 두 가지 하위 척도를 포함합니다. 각 항목에 대해 시각적 아날로그 척도 또는 숫자 등급 척도를 사용하여 각 하위 척도에 대해 0-100점의 점수를 산출하며, 점수가 높을수록 통증이나 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다.
등록부터 4주 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 굴곡 관절가동범위 측정기
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
어깨 굴곡 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 기준선과 4주간의 치료 세션 후에 측정되었습니다.
등록부터 4주 치료 종료까지
어깨 신전 관절가동범위 측정용 각도계
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
어깨 신전 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 치료 시작 시점과 4주간의 치료 세션 종료 시점에 측정되었습니다.
등록부터 4주 치료 종료까지
어깨 외전 ROM을 위한 각도계
기간: 등록부터 4주 치료 세션 종료까지
어깨 외전 관절 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 치료 시작 시점과 4주간의 치료 세션 종료 시점에 측정되었습니다.
등록부터 4주 치료 세션 종료까지
어깨 내전 가동범위 측정용 각도계
기간: 등록부터 4주간의 치료 종료까지
어깨 내전 관절 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 기준선과 4주간 치료 세션 종료 시 측정되었습니다
등록부터 4주간의 치료 종료까지
어깨 외회전 가동범위 측정을 위한 각도계
기간: 등록부터 4주간 치료 종료 시점까지
어깨 외회전 가동범위의 변화는 각도계를 사용하여 치료 시작 시점과 4주간의 치료 세션 종료 시점에 측정되었습니다.
등록부터 4주간 치료 종료 시점까지
어깨 내회전 ROM용 각도계
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
어깨 내회전 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 치료 시작 시점과 4주간의 치료 세션 종료 시점에 측정되었습니다.
등록부터 4주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0185

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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