Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIF-2α-tasojen ennustaminen selkäsolukasvaimessa koneoppimista hyödyntäen

keskiviikko 31. joulukuuta 2025 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Koneoppimiseen perustuvan nomogrammin kehittäminen HIF-2α-ekspression tasojen ennustamiseen kirkkosoluisessa munuaissyöpäsolukarsinoomassa

Tämä projekti pyrkii suorittamaan monikeskuksellisen retrospektiivisen tutkimuksen potilaiden kliinisten, CT-kuvantamisen ja patologisten tietojen keräämiseksi. Kattava tiedonhallintajärjestelmä perustetaan, ja radiomisia ominaisuuksia poimitaan monikeskuksellisten tietojen integroimiseksi ja analysoimiseksi. Kehitämme ennustavan mallin CT-radiomisten ominaisuuksien perusteella ja suoritamme sekä sisäisen että ulkoisen kohortin validoinnin. Malli ennustaa HIF-2α-ekspression tasoja ja kliinisesti merkityksellisiä ennustetekijöitä ccRCC:ssä, mahdollistaen potilasväestöjen tarkan tunnistamisen, jotka reagoivat HIF-2α-antagonistiin Belzutifaniin, edistäen siten personoituja hoitopäätöksiä, minimoiden tarpeettomat terapeuttiset riskit ja parantaen lopulta potilaiden elämänlaatua ja kliinisiä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350005
        • first hospital affiliated of Fujian medical university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on histologisesti varmistettu munuaissolukarsinooma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti varmistettu kirkassoluinen munuaissolukarsinooma (ccRCC)
  • Kattavan kliinisen, patologisen ja seurantatiedon saatavuus
  • Pääsy preoperatiivisiin kontrastittomiin ja kontrastivahvisteisiin CT-kuviin PACS-tietokannan kautta
  • Riittävästi säilyneet patologiset liu'ut myöhempää immunohistokemiallista (IHC) tai kudosmikrosiruanalyysia varten
  • Vähintään yksi hoitojälkeinen seurantakäynti, jossa on dokumentoitu hoidon vaste tai tehon arviointi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joita pidetään hoidon kelpaamattomina vakavien komorbiditeettien vuoksi tai kyvyttömyyden vuoksi kestää mitään terapeuttista toimenpidettä
  • Potilaat, joilla on samanaikaisia maligniteetteja, mukaan lukien aiempi hoito muihin syöpiin tai käsittelemättömien aktiivisten maligniteettien läsnäolo
  • Potilaat, joilla on riittämätön CT-kuvan laatu tai puuttuvat kuvantamistiedot
  • Potilaat, joilla puuttuu tai on epätäydellistä kliinistä, patologista tai seurantatietoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HIF-2α:n ilmentymistasot kirkassoluisen munuaisen solukarsinoomassa
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRCTA,ECFAH OfFMUI2024]639

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa