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Predicción de los niveles de HIF-2α en el cáncer de células renales claras mediante aprendizaje automático

31 de diciembre de 2025 actualizado por: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Desarrollo de un Nomograma Basado en Aprendizaje Automático para Predecir los Niveles de Expresión de HIF-2α en el Carcinoma de Células Renales de Células Claras

Este proyecto tiene como objetivo realizar un estudio retrospectivo multicéntrico para recopilar datos clínicos, de imágenes por TC y patológicos de pacientes. Se establecerá un sistema integral de gestión de datos, y se extraerán características radiómicas para integrar y analizar los datos multicéntricos. Desarrollaremos un modelo predictivo basado en características radiómicas de TC y realizaremos validación tanto en cohortes internas como externas. El modelo predecirá los niveles de expresión de HIF-2α y los factores pronósticos clínicamente relevantes en ccRCC, permitiendo la identificación precisa de poblaciones de pacientes sensibles al antagonista de HIF-2α Belzutifan, facilitando así decisiones de tratamiento personalizadas, minimizando riesgos terapéuticos innecesarios y, en última instancia, mejorando la calidad de vida de los pacientes y los resultados clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350005
        • first hospital affiliated of Fujian medical university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con carcinoma de células renales confirmado histológicamente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Carcinoma de células renales de células claras (ccRCC) confirmado patológicamente
  • Disponibilidad de información clínica, patológica y de seguimiento completa
  • Acceso a imágenes de TC preoperatorias sin contraste y con contraste a través de la base de datos PACS
  • Láminas patológicas adecuadamente conservadas para análisis inmunohistoquímico (IHC) o de microarrays de tejido posteriores
  • Mínimo de un seguimiento posterior al tratamiento con respuesta al tratamiento documentada o evaluación de eficacia

Criterios de exclusión:

  • Pacientes considerados no aptos para el tratamiento debido a condiciones comórbidas graves o incapacidad para someterse a cualquier intervención terapéutica
  • Pacientes con neoplasias malignas concurrentes, incluido tratamiento previo para otros cánceres o presencia de neoplasias malignas activas no tratadas
  • Pacientes con calidad de imagen de TC inadecuada o datos de imagen faltantes
  • Pacientes con información clínica, patológica o de seguimiento faltante o incompleta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles de expresión de HIF-2α en el carcinoma de células renales de células claras
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MRCTA,ECFAH OfFMUI2024]639

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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