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Previsão dos Níveis de HIF-2α no Carcinoma de Células Renais Claras com Aprendizagem Automática

31 de dezembro de 2025 atualizado por: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Desenvolvimento de um Nomograma Baseado em Aprendizagem Automática para Prever os Níveis de Expressão de HIF-2α no Carcinoma de Células Renais de Células Claras

Este projeto visa realizar um estudo retrospetivo multicêntrico para recolher dados clínicos, de imagem por TC e patológicos de pacientes. Será estabelecido um sistema abrangente de gestão de dados, e serão extraídas características radiômicas para integrar e analisar dados multicêntricos. Desenvolveremos um modelo preditivo baseado em características radiômicas de TC e realizaremos validação de coorte interna e externa. O modelo preverá os níveis de expressão de HIF-2α e fatores prognósticos clinicamente relevantes no ccRCC, permitindo a identificação precisa de populações de pacientes responsivas ao antagonista de HIF-2α Belzutifan, facilitando assim decisões de tratamento personalizadas, minimizando riscos terapêuticos desnecessários e, em última análise, melhorando a qualidade de vida e os resultados clínicos dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350005
        • first hospital affiliated of Fujian medical university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com carcinoma de células renais confirmado histologicamente

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Carcinoma de células renais de células claras (ccRCC) confirmado patologicamente
  • Disponibilidade de informações clínicas, patológicas e de seguimento abrangentes
  • Acesso a imagens de TC pré-operatórias sem contraste e com contraste através da base de dados PACS
  • Lâminas patológicas adequadamente preservadas para posterior análise imunohistoquímica (IHC) ou de microarray de tecidos
  • Mínimo de um seguimento pós-tratamento com resposta ao tratamento documentada ou avaliação de eficácia

Critérios de Exclusão:

  • Doentes considerados inelegíveis para tratamento devido a condições comórbidas graves ou incapacidade de se submeter a qualquer intervenção terapêutica
  • Doentes com neoplasias malignas concomitantes, incluindo tratamento prévio para outros cancros ou presença de neoplasias malignas ativas não tratadas
  • Doentes com qualidade de imagem de TC inadequada ou dados de imagem em falta
  • Doentes com informações clínicas, patológicas ou de seguimento em falta ou incompletas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Níveis de Expressão de HIF-2α no Carcinoma de Células Renais de Células Claras
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MRCTA,ECFAH OfFMUI2024]639

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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