Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaaminen elektrofysiologia ja neuropatologia Lewyn kappaletautia sairastavilla (DYNAPATH-LB)

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Lewyn kappaletauti (LBD) on neurodegeneratiivinen sairaus, joka aiheuttaa kognitiivisia ja käyttäytymiseen liittyviä ongelmia. Sitä on kuitenkin vaikea diagnosoida, ja sen patofysiologiaa ei vieläkään täysin ymmärretä. Tavanomaisilla LBD:n diagnostisilla kriteereillä on erinomainen spesifisyys, mutta heikko herkkyys. Erityisesti meiltä puuttuu parakliinisia testejä, jotka voisivat tehdä merkittävän panoksen. LBD-potilailla voi olla aivojen toiminnan dynamiikassa poikkeavuuksia, jotka voidaan havaita EEG:llä ja jotka voivat liittyä sairauteen spesifeihin hermosolujen toimintahäiriöihin. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat kaksinkertaiset: ensinnäkin arvioida tämän havainnon pätevyyttä eli vahvistaa, että havaittu ilmiö todella liittyy LBD:n patofysiologiaan, ja toiseksi selvittää näiden poikkeavuuksien luonnetta tutkimalla LBD-potilaiden aivodynamiikkaa yksityiskohtaisemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset koehenkilöt (≥18 vuotta vanhoja), jotka osallistuivat Alpha-Lewy-MA -kohorttiin, läpikävivät RT-QuIC-analyysin ja suorittivat standardi-EEG-tutkimuksen HUS:ssa 1.1.2012 ja 1.1.2020 välisenä aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset henkilöt (≥18 vuotta).
  • Henkilö, joka osallistui Alpha-Lewy-MA-kohorttiin ja jolle tehtiin RT-QuIC-analyysi.
  • Henkilö, jolle tehtiin standardi EEG-tutkimus HUS:ssa 1.1.2012–1.1.2020 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

- Henkilö, joka ilmaisi vastustavansa osallistumista tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parametri θ aivotoiminnan dynaamisesta fluiditeetista
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta

Parametri θ aivoaktiivisuuden dynaamiselle liikkuvuudelle (järjestelmän kyvyn mittaaminen siirtyä pois nykyisestä kokoonpanostaan)

θ:ää käytetään mittaamaan jotain spesifiä aivoissa: kuinka joustava sen aktiivisuus on.

Järjestelmän kyvyn mittaaminen siirtyä pois nykyisestä kokoonpanostaan:

  • Yksinkertaisesti sanottuna θ kertoo meille, kuinka paljon aivot voivat muuttua nykyisestä tilastaan.
  • Korkea θ → aivot ovat erittäin joustavat, voivat vaihtaa tiloja helposti.
  • Matala θ → aivot ovat jäykät, pysyvät samassa kaaviossa pidempään.
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9691

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa