Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamisk Elektrofysiologi og Neuropatologi ved Lewys Legemes Sygdom (DYNAPATH-LB)

2. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Dynamisk Elektrofysiologi og Neuropatologi ved Lewy-legemes sygdom

Lewy-legeme-sygdom (LBD) er en neurodegenerativ lidelse, der forårsager kognitive og adfærdsmæssige problemer. Det er dog vanskeligt at diagnosticere, og dens patofysiologi er stadig ikke fuldt ud forstået. De sædvanlige diagnostiske kriterier for LBD har fremragende specificitet, men dårlig sensitivitet. Især mangler vi parakliniske test, der kan bidrage betydeligt. LBD-patienter kan udvise unormaliteter i hjerneaktivitetens dynamik, som kan påvises ved EEG og kan være forbundet med neuronale dysfunktioner specifikke for sygdommen. Formålet med denne undersøgelse er dobbelt: for det første at vurdere gyldigheden af denne observation, det vil sige at bekræfte, at det observerede fænomen faktisk er knyttet til LBD's patofysiologi, og for det andet at afklare arten af disse unormaliteter ved at udforske hjerne dynamikken hos LBD-patienter mere detaljeret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne forsøgspersoner (≥18 år), som deltog i Alpha-Lewy-MA-kohorten og gennemgik RT-QuIC-analyse og en standard EEG-undersøgelse på HUS mellem 1. januar 2012 og 1. januar 2020.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne forsøgspersoner (≥18 år).
  • Forsøgspersoner, der deltog i Alpha-Lewy-MA-kohorten og gennemgik RT-QuIC-analyse.
  • Forsøgspersoner, der gennemgik en standard EEG-undersøgelse på HUS mellem 1. januar 2012 og 1. januar 2020.

Eksklusionskriterier:

- Forsøgspersoner, der har udtrykt modstand mod at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parameter θ for dynamisk fluiditet i hjerneaktivitet
Tidsramme: Op til 12 måneder

Parameter θ for dynamisk fluiditet af hjerneaktivitet (som kvantificerer systemets evne til at bevæge sig væk fra sin nuværende konfiguration)

θ bruges til at måle noget specifikt i hjernen: hvor fleksibel dens aktivitet er.

Kvantificering af systemets evne til at bevæge sig væk fra sin nuværende konfiguration:

  • Med almindelige ord fortæller θ os hvor meget hjernen kan ændre sig fra sin nuværende tilstand.
  • Høj θ → hjernen er meget fleksibel, kan skifte mellem tilstande let.
  • Lav θ → hjernen er stiv, forbliver i samme mønster længere.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

2. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9691

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner