Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Динамическая электрофизиология и нейропатология при болезни телец Леви (DYNAPATH-LB)

2 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Болезнь телец Леви (БТЛ) — это нейродегенеративное расстройство, вызывающее когнитивные и поведенческие проблемы. Однако её сложно диагностировать, а её патофизиология до сих пор не до конца изучена. Обычные диагностические критерии БТЛ обладают отличной специфичностью, но низкой чувствительностью. В частности, нам не хватает параклинических тестов, которые могли бы внести значительный вклад. Пациенты с БТЛ могут демонстрировать аномалии в динамике мозговой активности, которые можно обнаружить с помощью ЭЭГ и которые могут быть связаны с нейрональными дисфункциями, специфичными для этого заболевания. Цель данного исследования двойная: во-первых, оценить достоверность этого наблюдения, то есть подтвердить, что наблюдаемое явление действительно связано с патофизиологией БТЛ, и, во-вторых, уточнить природу этих аномалий, более детально изучив мозговую динамику пациентов с БТЛ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые участники (≥18 лет), которые участвовали в когорте Alpha-Lewy-MA, прошли анализ RT-QuIC и стандартное ЭЭГ-обследование в HUS в период с 1 января 2012 года по 1 января 2020 года.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые участники (≥18 лет).
  • Участники, которые принимали участие в когорте Alpha-Lewy-MA и прошли анализ RT-QuIC.
  • Участники, которые прошли стандартное ЭЭГ-обследование в HUS в период с 1 января 2012 года по 1 января 2020 года.

Критерии исключения:

- Участники, которые выразили несогласие на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметр θ динамической текучести мозговой активности
Временное ограничение: До 12 месяцев

Параметр θ динамической текучести мозговой активности (количественная оценка способности системы отходить от своей текущей конфигурации)

θ используется для измерения чего-то конкретного в мозге: насколько гибкой является его активность.

Количественная оценка способности системы отходить от своей текущей конфигурации:

  • Простыми словами, θ показывает нам, насколько мозг может измениться от своего текущего состояния.
  • Высокий θ → мозг очень гибкий, может легко переключаться между состояниями.
  • Низкий θ → мозг жесткий, дольше остается в одном и том же паттерне.
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9691

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться