Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dynamische Elektrofysiologie en Neuropathologie bij de Ziekte van Lewy (DYNAPATH-LB)

2 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Dynamische elektrofysiologie en neuropathologie bij de ziekte van Lewy-lichaampjes

Lewy body disease (LBD) is een neurodegeneratieve aandoening die cognitieve en gedragsproblemen veroorzaakt. De diagnose is echter moeilijk te stellen en de pathofysiologie is nog niet volledig begrepen. De gebruikelijke diagnostische criteria voor LBD hebben een uitstekende specificiteit maar een lage sensitiviteit. In het bijzonder ontbreken paraklinische tests die een significante bijdrage kunnen leveren. LBD-patiënten kunnen afwijkingen vertonen in de dynamiek van de hersenactiviteit, die kunnen worden gedetecteerd door EEG en mogelijk verband houden met neuronale disfuncties die specifiek zijn voor de ziekte. Het doel van deze studie is tweeledig: ten eerste om de validiteit van deze observatie te beoordelen, dat wil zeggen, te bevestigen dat het waargenomen fenomeen inderdaad verband houdt met de pathofysiologie van LBD, en ten tweede om de aard van deze afwijkingen te verduidelijken door de hersendynamiek van LBD-patiënten gedetailleerder te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen proefpersonen (≥18 jaar oud) die deelnamen aan de Alpha-Lewy-MA-cohort en RT-QuIC-analyse ondergingen en een standaard EEG-onderzoek ondergingen bij HUS tussen 1 januari 2012 en 1 januari 2020.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen proefpersonen (≥18 jaar oud).
  • Proefpersoon die deelnam aan het Alpha-Lewy-MA cohort en een RT-QuIC-analyse onderging.
  • Proefpersoon die een standaard EEG-onderzoek onderging bij HUS tussen 1 januari 2012 en 1 januari 2020.

Exclusiecriteria:

- Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parameter θ van dynamische vloeibaarheid van hersenactiviteit
Tijdsspanne: Tot 12 maanden

Parameter θ van dynamische vloeibaarheid van hersenactiviteit (kwantificering van het vermogen van het systeem om zich van zijn huidige configuratie te verwijderen)

θ wordt gebruikt om iets specifieks in de hersenen te meten: hoe flexibel de activiteit ervan is.

Kwantificering van het vermogen van het systeem om zich van zijn huidige configuratie te verwijderen:

  • In gewone woorden, θ vertelt ons hoeveel de hersenen kunnen veranderen van hun huidige staat.
  • Hoge θ → hersenen zijn zeer flexibel, kunnen gemakkelijk tussen toestanden schakelen.
  • Lage θ → hersenen zijn star, blijven langer in hetzelfde patroon.
Tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

2 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9691

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren