Électrophysiologie dynamique et neuropathologie dans la maladie à corps de Lewy (DYNAPATH-LB)
2 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Électrophysiologie Dynamique et Neuropathologie dans la Maladie à Corps de Lewy
La maladie à corps de Lewy (MCL) est un trouble neurodégénératif qui provoque des problèmes cognitifs et comportementaux.
Cependant, elle est difficile à diagnostiquer et sa physiopathologie n'est pas encore totalement comprise.
Les critères diagnostiques habituels de la MCL ont une excellente spécificité mais une faible sensibilité.
En particulier, nous manquons de tests paracliniques pouvant apporter une contribution significative.
Les patients atteints de MCL peuvent présenter des anomalies dans la dynamique de l'activité cérébrale, qui peuvent être détectées par EEG et peuvent être liées à des dysfonctionnements neuronaux spécifiques à la maladie.
L'objectif de cette étude est double : premièrement, évaluer la validité de cette observation, c'est-à-dire confirmer que le phénomène observé est bien lié à la physiopathologie de la MCL, et deuxièmement, clarifier la nature de ces anomalies en explorant plus en détail la dynamique cérébrale des patients atteints de MCL.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 69 21
- E-mail: ludovic.jeanjean@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 69 21
- E-mail: ludovic.jeanjean@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets adultes (≥18 ans) ayant participé à la cohorte Alpha-Lewy-MA, ayant subi une analyse RT-QuIC et ayant bénéficié d'un examen EEG standard au HUS entre le 1er janvier 2012 et le 1er janvier 2020.
La description
Critères d'inclusion :
- Sujets adultes (≥ 18 ans).
- Sujet ayant participé à la cohorte Alpha-Lewy-MA et ayant subi une analyse RT-QuIC.
- Sujet ayant subi un examen EEG standard au HUS entre le 1er janvier 2012 et le 1er janvier 2020.
Critères d'exclusion :
- Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Paramètre θ de la fluidité dynamique de l'activité cérébrale
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Paramètre θ de la fluidité dynamique de l'activité cérébrale (quantifiant la capacité du système à s'éloigner de sa configuration actuelle) θ est utilisé pour mesurer quelque chose de spécifique dans le cerveau : à quel point son activité est flexible. Quantification de la capacité du système à s'éloigner de sa configuration actuelle :
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
2 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9691
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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