Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamisk elektrofysiologi og nevropatologi ved Lewy-legemes sykdom (DYNAPATH-LB)

2. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Lewy-legemesykdom (LBD) er en neurodegenerativ sykdom som forårsaker kognitive og atferdsmessige problemer. Imidlertid er den vanskelig å diagnostisere, og dens patofysiologi er fortsatt ikke fullt ut forstått. De vanlige diagnostiske kriteriene for LBD har utmerket spesifisitet, men dårlig sensitivitet. Spesielt mangler vi parakliniske tester som kan gjøre et betydelig bidrag. LBD-pasienter kan vise avvik i hjerneaktivitetsdynamikken, som kan påvises ved EEG og kan være knyttet til nevronale dysfunksjoner som er spesifikke for sykdommen. Målet med denne studien er todelt: først å vurdere gyldigheten av denne observasjonen, det vil si å bekrefte at det observerte fenomenet faktisk er knyttet til patofysiologien til LBD, og for det andre å avklare arten av disse avvikene ved å utforske hjerneaktivitetsdynamikken til LBD-pasienter mer detaljert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne forsøkspersoner (≥18 år) som deltok i Alpha-Lewy-MA-kohorten og gjennomgikk RT-QuIC-analyse og en standard EEG-undersøkelse ved HUS mellom 1. januar 2012 og 1. januar 2020.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne forsøkspersoner (≥18 år).
  • Forsøkspersoner som deltok i Alpha-Lewy-MA-kohorten og gjennomgikk RT-QuIC-analyse.
  • Forsøkspersoner som gjennomgikk en standard EEG-undersøkelse på HUS mellom 1. januar 2012 og 1. januar 2020.

Eksklusjonskriterier:

- Forsøkspersoner som uttrykte motstand mot å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Parameter θ for dynamisk fluiditet av hjerneaktivitet
Tidsramme: Opptil 12 måneder

Parameter θ for dynamisk fluiditet i hjerneaktivitet (som kvantifiserer systemets evne til å bevege seg bort fra sin nåværende konfigurasjon)

θ brukes til å måle noe spesifikt i hjernen: hvor fleksibel aktiviteten dens er.

Kvantifisering av systemets evne til å bevege seg bort fra sin nåværende konfigurasjon:

  • Med enkle ord forteller θ oss hvor mye hjernen kan endre seg fra sin nåværende tilstand.
  • Høy θ → hjernen er svært fleksibel, kan skifte mellom tilstander lett.
  • Lav θ → hjernen er rigid, holder seg i samme mønster lenger.
Opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

2. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9691

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere