Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dinamikus Elektrofiziológia és Neuropatológia Lewy-testelemek Betegségében (DYNAPATH-LB)

2026. január 2. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

Dinamikus Elektrofiziológia és Neuropatológia Lewy-Testek Betegségében

A Lewy-testek betegsége (LBD) egy neurodegeneratív rendellenesség, amely kognitív és viselkedési problémákat okoz. Azonban nehéz diagnosztizálni, és patofiziológiája még mindig nem teljesen ismert. Az LBD szokásos diagnosztikai kritériumai kiváló specifikussággal, de gyenge érzékenységgel rendelkeznek. Különösen hiányoznak a paraklinikai tesztek, amelyek jelentősen hozzájárulhatnának. Az LBD betegek agyi aktivitásdinamikájában rendellenességeket mutathatnak, amelyek EEG-vel észlelhetők és kapcsolatban lehetnek a betegségre jellemző neuronális működészavarokkal. A tanulmány célja kettős: először is értékelni ennek a megfigyelésnek az érvényességét, vagyis megerősíteni, hogy az észlelt jelenség valóban kapcsolódik az LBD patofiziológiájához, másodszor pedig tisztázni ezen rendellenességek természetét az LBD betegek agyi dinamikájának részletesebb feltárásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az Alpha-Lewy-MA kohorszban részt vett, RT-QuIC elemzésen átesett és 2012. január 1. és 2020. január 1. között HUS-on szabványos EEG vizsgálaton átesett felnőtt alanyok (≥18 évesek).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt alanyok (≥18 évesek).
  • Az Alpha-Lewy-MA kohorszban részt vett és RT-QuIC analízisen átesett alany.
  • Az alany, aki szabványos EEG vizsgálaton esett át a HUS-nál 2012. január 1. és 2020. január 1. között.

Kizárási kritériumok:

- Az alany, aki ellenkezett a tanulmányban való részvétellel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az agyi aktivitás dinamikus folyékonyságának θ paramétere
Időkeret: Akár 12 hónapig

A θ dinamikus fluiditás paramétere az agyműködésben (a rendszer képességének kvantifikálása, hogy eltávolodjon jelenlegi konfigurációjától)

A θ-t arra használjuk, hogy valami specifikust mérjünk az agyban: mennyire rugalmas a működése.

A rendszer képességének kvantifikálása, hogy eltávolodjon jelenlegi konfigurációjától:

  • Egyszerű szavakkal, a θ megmutatja, mennyire képes az agy változtatni jelenlegi állapotán.
  • Magas θ → az agy nagyon rugalmas, könnyen vált állapotok között.
  • Alacsony θ → az agy merev, hosszabb ideig ugyanabban a mintázatban marad.
Akár 12 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. június 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel