Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamisk Elektrofysiologi och Neuropatologi vid Lewykroppssjukdom (DYNAPATH-LB)

2 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Dynamisk elektrofysiologi och neuropatologi vid Lewykroppssjukdom

Lewykroppsjukdom (LBD) är en neurodegenerativ sjukdom som orsakar kognitiva och beteendemässiga problem. Men den är svår att diagnostisera, och dess patofysiologi är fortfarande inte helt förstådd. De vanliga diagnostiska kriterierna för LBD har utmärkt specificitet men dålig sensitivitet. Speciellt saknar vi parakliniska tester som kan göra ett betydande bidrag. LBD-patienter kan uppvisa avvikelser i hjärnaktivitetens dynamik, vilket kan upptäckas med EEG och kan vara kopplat till neuromskador som är specifika för sjukdomen. Målet med denna studie är dubbelt: först att bedöma giltigheten av denna observation, det vill säga att bekräfta att det observerade fenomenet verkligen är kopplat till LBD:s patofysiologi, och för det andra att klargöra arten av dessa avvikelser genom att utforska hjärndynamiken hos LBD-patienter mer detaljerat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de psychiatrie de la personne âgée - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna försökspersoner (≥18 år) som deltog i Alpha-Lewy-MA-kohorten och genomgick RT-QuIC-analys samt genomgick en standard-EEG-undersökning vid HUS mellan den 1 januari 2012 och den 1 januari 2020.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna individer (≥18 år).
  • Individ som deltog i Alpha-Lewy-MA-kohorten och genomgick RT-QuIC-analys.
  • Individ som genomgick ett standard-EEG-undersökning vid HUS mellan 1 januari 2012 och 1 januari 2020.

Exklusionskriterier:

- Individ som uttryckt motstånd mot att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parameter θ för dynamisk fluiditet av hjärnaktivitet
Tidsram: Upp till 12 månader

Parameter θ för dynamisk fluiditet av hjärnaktivitet (kvantifierar systemets förmåga att röra sig bort från sin nuvarande konfiguration)

θ används för att mäta något specifikt i hjärnan: hur flexibel dess aktivitet är.

Kvantifierar systemets förmåga att röra sig bort från sin nuvarande konfiguration:

  • Enkelt uttryckt säger θ oss hur mycket hjärnan kan ändras från sitt nuvarande tillstånd.
  • Hög θ → hjärnan är mycket flexibel, kan växla mellan tillstånd lätt.
  • Låg θ → hjärnan är stel, stannar i samma mönster längre.
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

2 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Första postat (Faktisk)

13 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9691

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera