Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalahoidon uusimisen ennustaminen kirurgisille potilaille käyttämällä syväoppimismalleja älykellon ja älysormuksen anturitietojen avulla

lauantai 14. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Getúlio Vargas University Hospital

Sairaalahoitoon joutumisen ennustaminen kirurgisille potilaille syväoppimismalleilla älykellon ja älysormuksen anturitietojen avulla

Sairaalahoitojen uudelleenkäynnit ovat tärkeä terveydenhuollon laadun ja turvallisuuden mittari. Nämä tapahtumat aiheuttavat merkittävän taakan potilaille, perheille ja terveysjärjestelmille, koska ne voivat lisätä kustannuksia, pidentää toipumisaikaa ja johtaa vakavampiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin. Potilaiden, joilla on suurempi riski uudelleenkäynnille, ennustaminen on edelleen vaikeaa, sillä monet komplikaatiot alkavat hiljaisesti eivätkä ole helposti havaittavissa rutiinikliinisissä arvioinneissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko tekoäly (AI) auttaa ennustamaan sairaalahoitojen uudelleenkäyntejä kirurgisissa potilaissa analysoimalla ennen leikkausta ja sen jälkeen kerättyjä fysiologisia ja käyttäytymistietoja. Tämän saavuttamiseksi osallistujat käyttävät kannettavia laitteita – erityisesti älykelloa ja älysormusta – jotka pystyvät jatkuvasti seuraamaan terveysbiomarkkereita kuten sykettä, elektrokardiogrammia (EKG), happisaturaatiota, unimalleja, verenpainetrendejä, kehon koostumusta bioimpedanssin kautta ja stressitekijöitä. Nämä laitteet tarjotaan teknologia-kumppanuuden ja sponsorointikautta Samsungilta, joka tukee tutkimusta edistyneillä terveysteknologioilla.

Tämä on prospektiivinen, yksikeskuksinen kohorttitutkimus, joka suoritetaan Amazonasin osavaltion päätason yliopistosairaalassa. Noin 225–300 aikuista, jotka suorittavat keskisuuria tai suuria valinnaisia leikkauksia, kutsutaan osallistumaan 25 kuukauden ajanjakson aikana. Kaikki osallistujat antavat tietoon perustuvan suostumuksen. Rekisteröinnin jälkeen tutkimus kerää demografisia tietoja, preoperatiivisia arviointeja, validoituja unikyselyitä, komorbiditeetti-indeksejä kuten Charlsonin komorbiditeetti-indeksiä, laboratoriotutkimuksia, keuhkotoimintatestejä, intraoperatiivisia ja postoperatiivisia tietoja sekä sairaalasta kotiutustietoja.

Osallistujia seurataan jatkuvasti kannettavilla laitteilla sairaalassaolonsa aikana – mukaan lukien ensimmäiset 48 tuntia tehohoidossa tarvittaessa – ja 30 päivän ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Nämä fysiologiset tiedot yhdistetään kliinisiin ja laboratoriotietoihin luodakseen kattavan aineiston.

Ensisijainen tavoite on kehittää ja testata tekoälymalleja, jotka pystyvät ennustamaan 30 päivän sairaalahoitojen uudelleenkäyntejä valinnaisen leikkauksen jälkeen. Sekä syväoppimismenetelmiä että perinteisiä koneoppimistekniikoita arvioidaan. Analysoimalla suuria määriä jatkuvia fysiologisia tietoja nämä mallit voivat tunnistaa varhaisia merkkejä postoperatiivisesta heikentymisestä, jotka muuten jäisivät huomaamatta.

Jos tutkimus onnistuu, se voi parantaa postoperatiivista hoitoa, tukea aiempaa kliinistä interventiota, vähentää komplikaatioita ja auttaa terveydenhuoltojoukkueita tarjoamaan turvallisempia toipumisreittejä kirurgisille potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalajälleenhoidot ovat vakiintuneet keskeisinä terveydenhuollon laadun mittareina, erityisesti leikkauksen jälkeisessä hoidossa. Suunnittelemattomat jälleenhoidot heijastavat usein komplikaatioita, joita ei täysin ennakoitu tai hoidettu riittävästi, mikä aiheuttaa huomattavia taloudellisia ja kliinisiä taakkoja terveysjärjestelmille. Yhdysvalloissa 3,8 miljoonaa aikuisen jälleenhoidosta tapahtui 30 päivän sisällä vuonna 2018, keskimääräisillä kustannuksilla 15 200 USD tapahtumaa kohden. Brasiliassa on raportoitu vastaavasti korkeita jälleenhoidon määriä, kun 13,4 % yli 22 000 sairaalahoidosta johti paluukäynteihin, pääasiassa sairaalainfektion, obstruktiivisen uniapnean ja sydämen rytmihäiriöiden vuoksi. Unihäiriöt – mukaan lukien obstruktiivinen uniapnea – ovat yksi merkittävimmistä tekijöistä leikkauksen jälkeisissä komplikaatioissa ja jälleenhoidoissa. Ne viivästyttävät toipumista, lisäävät kivun herkkyyttä, heikentävät kognitiivisia toimintoja ja lisäävät sydän- ja verisuonitautien riskiä. Vaskulaariset komorbiditeetit kuten hypertensio, diabetes ja hyperlipidemia heikentävät edelleen hoitotuloksia lisäämällä iskeemisten tapahtumien, haavan paranemisen heikkenemisen ja hengityksen epävakauden todennäköisyyttä. Fysiologisten, käyttäytymiseen liittyvien ja unen laatuun liittyvien muuttujien vuorovaikutuksen ymmärtäminen leikkauksen jälkeisessä toipumisessa on ratkaisevan tärkeää varhaisten havaitsemis- ja ehkäisystrategioiden suunnittelussa.

Tekoäly (AI) on osoittanut yhä enemmän potentiaalia kliinisen heikkenemisen ennustamisessa ja korkean riskin potilaiden tunnistamisessa useilla kirurgian aloilla. Äskettäinen systemaattinen katsaus 26 tutkimuksesta osoitti, että tekoälyyn perustuvat mallit – mukaan lukien luonnollisen kielen käsittely, perinteiset koneoppimisalgoritmit ja syväoppimismenetelmät – voivat tarkasti ennustaa sairaalajälleenhoidon suurten leikkausten jälkeen. Suurin osa saatavilla olevista aineistoista ei kuitenkaan yhdistä leikkauksen ennen, aikana ja jälkeen kerättyjä tietoja sekä jatkuvia, kannettavista laitteista reaaliajassa kerättyjä fysiologisia signaaleja, mikä edustaa merkittävää aukkoa kirjallisuudessa. Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus pyrkii täyttämään tämän aukon integroimalla korkearesoluutioisia, kannettavista laitteista – erityisesti älykelloista ja älysormuksista – kerättyjä fysiologisia ja käyttäytymiseen liittyviä tietoja yhtenäiseen perioperatiiviseen tietokantaan, päämääränä kehittää tekoälymalleja, jotka pystyvät ennustamaan suunnittelemattomia sairaalajälleenhoidon 30 päivän sisällä leikkauksen jälkeen.

Tutkimus pyrkii rakentamaan kattavan tietokannan potilaista, jotka käyvät läpi keskisuuria tai suuria valinnaisia leikkauksia, keräten fysiologisia ja käyttäytymiseen liittyviä tietoja kannettavista laitteista ja moniparametrisista monitoroinnista ennen ja jälkeen leikkauksen, mukaan lukien jatkuva monitorointi intensiivihoidon ensimmäisten 48 tunnin aikana tarvittaessa. Tietojen keruu sisältää jatkuvan kannettavan monitoroinnin CETELI/UFAM:n kehittämän verkkopohjaisen käyttöliittymän kautta, leikkauksen ennen ja jälkeen tehdyt kliiniset arviot, laboratoriotutkimukset, kuvantamistutkimukset, keuhkotoiminnon arvioinnit, polysomnografian ja validoituja unikyselyitä. Tutkimus arvioi korrelaatioita älykelloista ja älysormuksista saatujen fysiologisten ja unen laatuun liittyvien muuttujien sekä sairaalajälleenhoidon riskin välillä.

Lisäksi tutkimus kehittää sovelluksia älykellojen ja älysormusten käyttöön perioperatiivisessa tiedonkeruussa ja hyödyntää koneoppimismenetelmiä – mukaan lukien syvärakenteet kuten kausaalikonvoluutioverkot ja rekurrentit neuroverkot sekä perinteiset menetelmät kuten tukivektorikoneet ja päätöspuut – ennustaakseen sairaalajälleenhoidon. Kannettavista laitteista johdettujen unen parametrien ja 30 päivän jälleenhoidon riskin välisiä yhteyksiä analysoidaan, leikkauksen ennen ja jälkeen kerättyjä unentietoja korreloidaan polysomnografian ja kyselyiden tulosten kanssa, ja unen laatua verrataan leikkauksen ennen ja jälkeen.

Tämä tutkimus toteutetaan monitieteisenä yhteistyönä Hospital Universitário Getúlio Vargasin (HUGV-UFAM/Ebserh) ja Center for Research and Development in Electronic and Information Technologyn (CETELI/UFAM) välillä. CETELI vastaa tiedonkeruun ohjelmiston, tallennusarkkitehtuurin ja ennustavien algoritmien kehittämisestä, kun taas kliininen valvonta, rekrytointi ja protokollan toteutus on HUGV:n vastuulla.

Tieteellisen merkityksensä lisäksi tällä projektilla on huomattava käytännön tärkeys. Maantieteellisesti monimutkaisilla alueilla kuten Amazonilla jatkuva etämonitorointi kannettavilla laitteilla voi parantaa seurantaa, vähentää eroja pääsyssä leikkauksen jälkeiseen hoitoon ja mahdollistaa komplikaatioiden varhaisemman tunnistamisen. Tekoälyyn perustuvien ennustemallien integrointi sairaaloiden työnkulkuihin voi lopulta vähentää kustannuksia, optimoida potilasvirtaa ja parantaa kirurgisen hoidon turvallisuutta ja laatua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Maria Elizete de Almeida Araújo, Doctor of Health Science- DHSc
  • Puhelinnumero: +55 92 99114-3693
  • Sähköposti: elizetemanaus@ufam.edu.br

Opiskelupaikat

    • Amazonas
      • Manaus, Amazonas, Brasilia, 69020-170
        • Rekrytointi
        • Getúlio Vargas University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuiset potilaat, jotka on suunniteltu keskisuurten ja suurten valintaisten leikkausten kohteeksi Hospital Universitário Getúlio Vargas -sairaalassa, joka on kolmannen tason konsultaatiokeskus Amazonasissa. Potilaita arvioidaan aluksi liittyvässä poliklinikassa, Ambulatório Araújo Limassa. Sopivat henkilöt kutsutaan osallistumaan ennen leikkausta käytävässä konsultaatiossa hoitavan kirurgin kanssa, noin 15 päivää ennen sairaalahoitoon saapumista. Tutkimustoimenpiteet, tiedon antaminen ja tietoon perustuva suostumus suoritetaan poliklinikkahoidosta vastaavien kirurgisten asiantuntijoiden toimesta.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset yli 18-vuotiaat;
  • Sisäänottaminen HUGV:ssä tehtävään keskisuureen ja/tai suureen valintaiseen leikkaukseen;
  • Tajuiset ja suuntautuneet potilaat, joilla on riittävästi ymmärrystä vastatakseen kyselylomakkeisiin ja käyttääkseen tutkimukseen tarkoitettuja kannettavia laitteita;
  • Vähimmäistaidot kannettavien teknologioiden käytössä;
  • Potilaat, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti allekirjoittamalla tietoon perustuvan suostumuksen (ICF).

Ei-osallistumiskriteerit:

  • Tatuointeja tai muita ihon kuntoja (ihon patologioita tai ihosairauksia kuten vitiligoa, lupus erythematousta ja atooppista dermatittiä) ranteen tai sormen alueella, jossa kannettavat anturit sijaitsevat;
  • Minkä tahansa asteen herkkyyttä tai allergista reaktiota kannettavien laitteiden (älykello ja älysormus) materiaaleihin;
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset;
  • Osallistujat, joilla on implantoitavia sydänlaitteita, kuten sydämentahdistimia, kardiovettereitä-defibrillaattoreita ja resynkronointilaitteita;
  • Osallistujat, jotka käyttävät huumausaineita;

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat sairaudet ja dekompensaatiot ennen leikkausta;
  • Potilaat, jotka kuolevat ennen sairaalasta kotiutumista;
  • Potilaat, joiden odotettu leikkauksen jälkeinen sairaalassaolo on yli 10 päivää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän sairaalahoitoon uudelleenjoutuminen
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
Minkä tahansa suunnittelemattoman sairaalahoitoon joutumisen esiintyminen 30 päivän kuluessa kotiutumisesta keskisuurten ja suurten leikkausmenettelyjen jälkeen.
Tuloksen arvo on binäärinen (Kyllä/Ei).
30 päivän kuluessa leikkauksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon pääsystä lähtien aina sairaalasta kotiutumiseen saakka, viimeistään leikkauksen jälkeisenä 10. päivänä
Kokonaismäärä päiviä sairaalassa oleskelusta leikkauksen jälkeen eroonpäästöön.
Sairaalahoitoon pääsystä lähtien aina sairaalasta kotiutumiseen saakka, viimeistään leikkauksen jälkeisenä 10. päivänä
Tarve uudelleenleikkaukselle
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
Kaikki sairaalahoidon aikana tai 30 päivän leikkausjälkeisenä aikana vaaditut kirurgiset uudelleenleikkaukset.
Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
Osallistujien lukumäärä, joilla on leikkausalueen infektio
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen (tai sairaalasta kotiutumiseen asti, jos se tapahtuu aikaisemmin)
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen (tai sairaalasta kotiutumiseen asti, jos se tapahtuu aikaisemmin)
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
Kaikki syistä johtuvat kuolemantapaukset, jotka tapahtuvat 30 päivän kuluessa kirurgisesta toimenpiteestä.
Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
Subjektiivinen unenlaatu arvioituna Pittsburghin unenlaatukyselyn (PSQI) kokonaispisteillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Subjektiivista unen laatua arvioidaan käyttämällä Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) -kokonaispistettä, joka vaihtelee välillä 0–21, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unettomuuden vakavuus arvioituna Unettomuuden vakavuusindeksin (ISI) kokonaispisteillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
Unettomuuden vakavuutta arvioidaan käyttäen Unettomuuden Vakavuusindeksin (ISI) kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–28, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa unettomuutta
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
Unihäiriöiden riski, jota arvioidaan kaula, lihavuus, kuorsaus, ikä, sukupuoli (NoSAS) -pisteillä
Aikaikkuna: Ennakkoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja jälkiseuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unihäiriöiden riski arvioidaan käyttämällä Niska, Lihavuus, Kuorsaus, Ikä, Sukupuoli (NoSAS) -pisteytystä, jonka arvot vaihtelevat 0:sta 17:ään, korkeammat pisteet osoittaen suurempaa unihäiriöiden riskiä.
Ennakkoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja jälkiseuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Päiväaikainen väsymys arvioitu Epworthin uneliaisuusasteikolla (ESS) kokonaispisteillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Päiväaikainen uneliaisuus arvioidaan käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikon (ESS) kokonaispisteitä, jotka vaihtelevat 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa päiväaikaista uneliaisuutta.
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Kokonaissleep aika arvioitu polysomnografialla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Kokonaismäärä unta mitattuna minuutteina käyttäen yöpäivän polysomnografiaa.
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unen tehoarviointi polysomnografian avulla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unen tehokkuus mitattuna prosentteina (%) yön yli tehtävällä polysomnografialla.
Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unen saantilatenssi arvioituna polysomnografialla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unen latenssi mitattuna minuutteina yön yli -polysomnografialla.
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unenjälkeinen valveillaolo, arvioituna polysomnografialla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Unen aikainen herääminen mitattuna minuutteina yöaikaisen polysomnografian avulla.
Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Uneliaisuuden ja hengityskatkon indeksi, joka arvioidaan polysomnografialla
Aikaikkuna: Ennen leikkausta mitattu lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Apnea-Hypopnea-indeksi (AHI), mitattuna tapahtumien määränä yhden unen tunnin aikana yöaikaisella polysomnografialla.
Korkeammat arvot osoittavat vakavampaa unihäiriöhengitystä
Ennen leikkausta mitattu lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Maria Elizete de Almeida Araújo, Doctor of Health Science, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojohtaja: Marly Guimarães Fernandes Costa, Federal University of Amazonas
  • Päätutkija: Robson Luís Oliveira de Amorim, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Caio Eduardo Rodrigues Falcão, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Cícero Ferreira Fernandes Costa Filho, Federal University of Amazonas
  • Opintojen puheenjohtaja: José Corrêa Lima Netto, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Francisco de Assis Pereira Januário, Federal University of Amazonas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa