Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Jokainen on Toivoa Rakentava" -hanke (Sound Bite)

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Daniel Young, City University of Hong Kong

"Jokainen on Toivon Rakentaja" -projektitutkimus - Terapeuttinen laulunkirjoitusohjelma

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman vaikuttavuutta nuorilla, joilla on masennusoireita.

Tämä tutkimus hyödyntää monikeskuksista satunnaistettua kontrolloitua kaksihaaraista tutkimussuunnitelmaa. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus vertailee tyypillistä 7-sessiosta koostuvaa terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa odotuslistakontrolliryhmään nähden selvittääkseen, voiko 7-sessioinen terapeuttinen laulunkirjoitusohjelma tuottaa parempia tuloksia masennusoireita omaaville nuorille, mukaan lukien parantumista masennusoireissa, itsestigmoinnissa, itsetunnossa, toivon tunteessa ja sosiaalisessa tuessa interventioiden jälkeen. 7-sessioisen terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman toteuttavat koulutetut ja kokeneet sosiaalityöntekijät sekä avustavat ammattilaiset, jotka ovat perehtyneet musiikkiterapiaan. Tutkimushenkilökunnan jäsen, joka ei osallistu ryhmäjakoon tai ryhmäinterventioiden toteuttamiseen, suorittaa osallistujien interventiotulosten arvioinnin ennen ja jälkeen interventioiden. Interventiotulosten arviointiin käytetään standardoituja arviointityökaluja. Tämän tutkimuksen eettiset näkökohdat tarkastettiin ja hyväksyttiin Hongkongin City Universityn Ihmisten ja Artefaktien Etiikan alivaliokunnassa vuonna 2025.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveysongelmat ovat erittäin yleisiä nuorilla ja nuorilla aikuisilla Hongkongissa ja maailmanlaajuisesti. Hongkongissa 24,4 % lapsista ja nuorista kärsi vähintään yhdestä mielenterveysongelmasta vuonna 2022 (Hongkongin kiinalainen yliopisto, 2023). Mielenterveysongelmat vaikuttavat negatiivisesti nuorten terveyteen ja koulumenestykseen, mukaan lukien itsemurhat, alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö, tupakointi, ahminnalliset syömishäiriöt, diabetes, astma ja heikko koulumenestys (Zhou et al., 2023). Erityisesti toisen asteen koululaisten itsemurhariski on hälyttävä Hongkongissa. 8,4 %, 3,8 % ja 2,3 % toisen asteen koululaisista oli itsetuhoisia ajatuksia, suunnitelmia tai yrityksiä vuonna 2022 (Hongkongin kiinalainen yliopisto, 2023), ja vuonna 2023 itsensä henkensä ottaneiden opiskelijoiden määrä on noussut noin 30 % viimeisten kolmen vuoden keskiarvoon verrattuna (South China Morning Post, 2023).

Psykososiaaliset interventiot ovat osoittautuneet tehokkaiksi parantamaan nuorten mielenterveyttä (Duagi et al., 2024). Erilaisten psykososiaalisten interventioiden joukossa terapeuttinen laulunkirjoittaminen on osoittautunut tehokkaaksi masennusoireiden ja sosiaalisen tuen parantamisessa (Gee et al., 2019). Terapeuttinen laulunkirjoittaminen helpottaa jatkuvaa itsetutkiskelua mahdollistamalla osallistujien tutkia, kyseenalaistaa ja haastaa minäkuvaansa, henkilökohtaisia tarinoitaan ja olemisen tapojaan. Merkityksen luominen tapahtuu laulunkirjoittamisen tuloksissa ja prosessissa (Baker et al., 2016).

Terapeuttinen laulunkirjoitusohjelma, nimeltään Sound Bite, on osa Hongkongin Pelastusarmeijan järjestämää "Everyone is a Hope Builder" -projektia. Tietääksemme mitään tutkimusta ei ole tehty terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman tehokkuudesta nuorten mielenterveyden parantamisessa Hongkongissa. Tämän tutkimusaukko huomioiden tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia terapeuttisen laulunkirjoittamisen tehokkuutta masennusoireita kokevilla nuorilla.

Tutkimusmenetelmä Tämä tutkimus hyödyntää monimenetelmäistä tutkimussuunnittelua, joka sisältää sekä määrällistä että laadullista tutkimusta. Määrällisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman tehokkuutta masennusoireita kokevilla nuorilla. Laadullisen tutkimuksen tavoitteena on tarkastella terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta. Tämän tutkimuksen eettiset näkökohdat tarkastettiin ja hyväksyttiin Hongkongin kaupungin yliopiston Ihmisen ja artefaktien eettisessä alalautakunnassa vuonna 2025.

Määrällisen tutkimuksen menetelmä Tavoite. Tämän määrällisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman tehokkuutta masennusoireita kokevilla nuorilla.

Tutkimussuunnittelu. Tämä tutkimus on monikeskuksinen satunnaistettu odotuslistakontrollitutkimus. Kelvolliset osallistujat rekrytoidaan paikallisista toisen asteen kouluista ja Pelastusarmeijan sosiaalipalvelukeskuksista avoimen rekrytoinnin kautta mainostustoiminnan ja näiden yksiköiden lähetteiden avulla. Yhteensä 120 osallistujaa rekrytoidaan noin 18 kuukauden tutkimusjakson aikana. Lohkosatunnaistamista käyttäen 120 kelvollista osallistujaa satunnaistetaan suhteessa 1:1 interventioryhmään tai odotuslistakontrolliryhmään. 60 interventioryhmän osallistujaa osallistuu terapeuttiseen laulunkirjoitusohjelmaan. 60 odotuslistakontrolliryhmän osallistujaa ei saa interventiota alkuvaiheessa, mutta he saavat saman terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman myöhemmässä vaiheessa. Suoritetaan 5 interventioryhmää ja 5 odotuslistakontrolliryhmää, joissa kussakin interventioryhmässä on 12 osallistujaa. Satunnaistuksen suhteen sokea tutkimusavustaja suorittaa ennen ja jälkeen intervention tulosten arvioinnin standardoiduilla arviointityökaluilla.

Hypoteesit: Terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman suorittamisen jälkeen osallistujat osoittavat merkitsevästi suurempaa parannusta masennusoireissa, itseleimautumisessa, itsetunnossa, toivon tunteen ja sosiaalisessa tuessa intervention jälkeen.

Osallistujien sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Sisällyttämiskriteerit ovat (a) ikä 13–24 vuotta; (b) lievä tai kohtalainen masennus ja/tai ahdistus standardoidulla arviointityökalulla arvioituna, ts. Kiinalainen masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko nuorille (DASS-Y; Cao et al., 2023) DASS-Y-masennuspisteillä 5–12; (c) Pelastusarmeijan sosiaalipalveluyksikön palvelun käyttäjät; ja (d) antaneet tietoon perustuvan suostumuksen tähän tutkimustyöhön. Vakavasti masentuneet (ts. DASS-Y-masennuspisteet ≥ 13) ja vakavasti ahdistuneet (ts. DASS-Y-ahdistuspisteet ≥ 8) suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Otoskokoarvio. Tämän tutkimuksen otoskoko arvioidaan tehoanalyysillä G*Power 3.1 (Faul et al., 2007). Interventiotutkimukset viittaavat pieneen tai keskisuureen efektiivisyyteen masennusoireiden vähentämisessä (Cohenin d vaihtelee 0,4–0,7; Lamarca et al., 2024). Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa keskisuuri efektiivisyys (ts. Cohenin d = 0,5) tilastollisella testiteholla 0,80 kaikille interventiotuloksille. Vähimmäisotoskoko 82 osallistujaa vaaditaan. Koska 30 %:n luopumisprosenttia otetaan huomioon, rekrytoidaan yhteensä 120 osallistujaa.

Interventioryhmä. Terapeuttinen laulunkirjoitusohjelma koostuu 7 istunnosta. Yksi istunto toteutetaan viikossa, kukin istunto kestää noin 90 minuuttia. Sosiaalityöntekijä ja musiikkiterapiaan perehtynyt auttava ammattilainen rekrytoidaan toteuttamaan terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa yhteistyössä toimivassa sosiaalipalvelukeskuksessa ja koulussa. Tutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelmaoppaan. Sosiaalityöntekijä ja neuvonantaja, jotka toteuttavat terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa, saavat koulutusta ja valvontaa terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman toteuttamisesta tutkimusryhmältä.

Odotuslistakontrolliryhmä. Odotuslistakontrolliryhmä saa alkuvaiheessa vanhustenkeskuksen tarjoamaa tavanomaista hoitoa, mukaan lukien virkistystoimintaa ja harrastusluokkia, ja saa saman terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman myöhemmässä vaiheessa.

Tulosten arviointityökalut. Kiinalainen masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko nuorille (DASS; Cao et al., 2023) DASS-Y on 21 kysymyksen asteikko, joka arvioi osallistujien itseraportoitua masennusta, ahdistusta ja stressiä hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,80 DASS-Y-ahdistusala-asteikolle, 0,83 DASS-Y-masennusala-asteikolle, 0,82 DASS-Y-stressiala-asteikolle ja 0,92 DASS-Y-kokonaisasteikolle). Jokainen kysymys (esim. Tunsin itseni alakuloiseksi ja surulliseksi) pisteytetään 0 (ei pätenyt minuun lainkaan) - 3 (päti minuun hyvin paljon tai suurimman osan ajasta). Pisteet lasketaan yhteen kysymysten yli, korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.

Kiinalainen sisäistetty mielenterveyden sairauden leima (ISMI; Young et al., 2017) on 10 kysymyksen itseraportoitu asteikko, joka mittaa muutoksia itseleimautumisessa neljällä ulottuvuudella, ts. häpeä/eristäytyminen (ISMI-SH), stereotypioiden omaksuminen (ISMI-SE), koettu syrjintä (ISMI-PD) ja sosiaalinen vetäytyminen (IMIS-SW), hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 ja ISMI-kokonaisasteikolle, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Jokainen kysymys (esim. Ihmiset syrjivät minua, koska minulla on mielenterveyden häiriö) arvioidaan 4-pisteisellä asteikolla, joka vaihtelee "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet keskiarvoidaan kysymysten yli, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itseleimautumista.

Kiinalainen Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES; Peng et al., 2024) on 10 kysymyksen asteikko, joka arvioi osallistujien itseraportoitua itsetuntoa kahdella ulottuvuudella, ts. itsen arvo (RSES-SW) ja itsensä aliarviointi (RSES-SD) hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,63; 0,74 ja 0,81 RSES:lle, RESE-SW:lle ja RSES-SD:lle). Jokainen kysymys (esim. Minusta tuntuu, että minulla on useita hyviä ominaisuuksia) arvioidaan 4-pisteisellä asteikolla, joka vaihtelee "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet lasketaan yhteen kysymysten yli, korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetuntoa.

Kiinalainen toivoasteikko (HOPE; Ho et al., 2012) on 12 kysymyksen asteikko, joka arvioi osallistujien itseraportoitua toivoa kahdella ulottuvuudella, ts. toimijuus (ts. tavoitteisiin suuntautunut energia) ja polut (ts. suunnittelu tavoitteiden saavuttamiseksi) hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,81; 0,70 ja 0,76 toivo-kokonaisasteikolle, toimijuusala-asteikolle ja polkuala-asteikolle). Jokainen kysymys (esim. Keksin monia tapoja päästä pulasta) vastataan 8-pisteisellä asteikolla, joka vaihtelee "1" (ehdottomasti epätosi) - "4" (ehdottomasti tosi). Pisteet lasketaan yhteen kysymysten yli, joten korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toivoa.

Kiinalainen moniulotteinen koetun sosiaalisen tuen asteikko (MSPSS; Yang et al., 2024) on 12 kysymyksen asteikko, joka arvioi osallistujien itseraportoitua toivoa kolmella ulottuvuudella, ts. perhe, ystävät ja merkittävät muut hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,91, 0,77, 0,88 ja 0,88 MSPSS-kokonaisasteikolle, perhe, ystävät ja merkittävät muut -ala-asteikoille). Jokainen kysymys (esim. Minulla on erityinen henkilö, jonka kanssa voin jakaa ilot ja surut) vastataan 7-pisteisellä asteikolla, joka vaihtelee "1" (täysin eri mieltä) - "7" (täysin samaa mieltä). Pisteet lasketaan yhteen kysymysten yli, joten korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista tukea.

Datan analysointi. Analyysi suoritetaan intent-to-treat-periaatteen mukaisesti käyttäen moninkertaista imputaatiomenetelmää puuttuville tiedoille. Kaikille analyyseille kaksisuuntaiset p-arvot < 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseviksi. Datanalyysit suoritetaan SPSS 29.0:lla (IBM Corporation, 2022). Ryhmän sisäisiä interventiovaikutuksia tutkitaan parivertailut-testillä. Ryhmien välisiä interventiovaikutuksia tutkitaan 2 (ryhmä) x 2 (aika) toistomittauksilla yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA). Ryhmän sisäiset ja ryhmien väliset efektiivisyydet lasketaan Cohenin d:llä, arvoilla 0,2, 0,5 ja 0,8 pidetään pientä, keskisuurta ja suurta efektiivisyyttä (Cohen, 1988).

Intervention uskollisuus. Terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman standardoitu ohjelmaopas kehitetään Pelastusarmeijan projektiryhmän toimesta. Ohjelmaoppaat tarkastetaan laulunkirjoitusohjelmien asiantuntijoiden toimesta. Tässä projektissa playback-teatterin tai laulunkirjoitusohjelman toteuttavat sosiaalityöntekijät saavat ohjelmaoppaat, koulutuksen ja valvonnan projektiryhmältä varmistaakseen, että interventioryhmät noudattavat ohjelmaopasta.

Laadullisen tutkimuksen menetelmä Tavoite. Tämän laadullisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia Tier 2 -ohjelman hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta.

Tutkimussuunnittelu. Laadullisessa tutkimuksessa suoritetaan kohdennettua otantaa käyttäviä fokusryhmiä. Terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman suorittaneet osallistujat valitaan osallistumaan fokusryhmään. Jokaista fokusryhmää fasilitoi tutkimushenkilökunta, jolla on tätä tutkimusta varten kehitetty haastattelupöytäkirja.

Datan keruu. Osallistujilta kysytään kysymyksiä, kuten: "Millä tavoilla, jos lainkaan, interventioryhmä auttoi sinua parantamaan mielenterveyttäsi, kuten masennusta ja ahdistusta"; "Millä tavoilla, jos lainkaan, interventioryhmä auttoi sinua parantamaan itsetuntoasi ja rakentamaan toivon tunnetta?"; "Mitkä ovat interventioryhmän edut ja rajoitukset, jos lainkaan?"; ja "Mitä ehdotuksia, jos lainkaan, interventioryhmän parantamiseksi?". Fokusryhmien sisältö äänitetään ja litteroidaan sanatarkasti tutkimusryhmän toimesta.

Datan analysointi. Kaikki fokusryhmien litteraukset tuodaan ja koodataan laadullisen analyysiohjelmiston NVivo 12 Plus avulla datan hallintaan ja analysointiin. Reflektiivistä temaattista analyysia käytetään teemojen tunnistamiseen, analysointiin ja raportointiin, jotta teemoja voidaan kehittää sekä induktiivisesti (ts. datalähtöisesti) että deduktiivisesti (ts. teorialähtöisesti) (Campbell et al., 2021). Tutkimusryhmä lukee ja lukee uudelleen litterauksia systemaattisesti noudattaen analyysin kuutta vaihetta, mukaan lukien: (1) tutustuminen dataan, (2) koodien generointi, (3) teemojen rakentaminen, (4) mahdollisten teemojen tarkastelu, (5) teemojen määrittely ja nimeäminen ja (6) raportin tuottaminen (Braun & Clarke, 2022). Kaksi tutkimushenkilökunnan jäsentä vertailevat, tarkastelevat ja hienosäätävät koodeja, kategorioita ja teemoja, kunnes he saavuttavat yksimielisyyden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • City University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. ikä 13–24 vuotta;
  2. lievä tai kohtalainen masennus ja/tai ahdistuneisuus standardoidulla arviointimenetelmällä, eli kiinalaisella Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y; Wang et al., 2016) -asteikolla, jossa DASS-Y masennuspisteet ovat 5–12;
  3. Pelastusarmeijan sosiaalipalveluyksikön asiakas; ja
  4. antanut tietoon perustuvan suostumuksen tähän tutkimustyöhön. Alle 18-vuotiailta haetaan huoltajien suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimuksesta suljetaan pois vakavasti masentuneet (eli DASS-Y masennuspisteet ≥ 13) ja vakavasti ahdistuneet (eli DASS-Y ahdistuneisuuspisteet ≥ 8).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventioryhmä
Terapeuttinen laulun kirjoittamisohjelma
Terapeuttinen laulunkirjoitusohjelma koostuu 7 istunnosta. Yksi istunto toteutetaan viikossa, ja kukin istunto kestää noin 90 minuuttia. Sosiaalityöntekijä ja avustava ammattilainen, joka tuntee musiikkiterapian, rekrytoidaan toteuttamaan terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa yhteistyössä sosiaalipalvelukeskuksen ja koulun kanssa. Tutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelmaoppaan. Sosiaalityöntekijät ja avustavat ammattilaiset, jotka toteuttavat terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa, saavat tutkimusryhmältä koulutusta ja ohjausta terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman toteuttamiseen.
Muut: Odottavan kontrolliryhmän
<html>Odotuslistan kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa yhteistyökeskusten ja toisen asteen koulujen tarjoamana, mukaan lukien virkistystoimintaa ja harrastuskursseja, alkuvaiheessa ja saa saman terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman myöhemmässä vaiheessa.</html>
Vertailuryhmä saa tavanomaista hoitoa yhteistyökeskusten ja koulujen tarjoamana, mukaan lukien virkistystoimintaa ja harrastustunteja, alkuvaiheessa ja saa saman terapeuttisen laulujen kirjoitusohjelman myöhemmässä vaiheessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen masennus, ahdistus ja stressi -nuorten asteikko (DASS-Y)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen masennus-ahdistus-stressiasteikko - Nuoret (DASS-Y; Cao et al., 2023) DASS-Y on 21 kohdetta käsittävä asteikko, jolla arvioidaan osallistujien itse raportoimaansa masennusta, ahdistusta ja stressiä hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,80 DASS-Y Ahdistus-aliasteikolla, 0,83 DASS-Y Masennus-aliasteikolla, 0,82 DASS Stress-aliasteikolla ja 0,92 DASS-Y kokonaisasteikolla). Jokainen kohde (esim. Tunsin itseni alakuloiseksi ja surulliseksi) pisteytetään asteikolla 0 (ei koskenut minua lainkaan) - 3 (koski minua hyvin paljon tai suurimman osan ajasta). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikon ajan)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen mielenterveyden sairauksien sisäistetty stigma (ISMI)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen sisäinen mielenterveysongelmien stigma (ISMI; Young et al., 2017) on 10-kohdainen itsearviointiasteikko, jolla mitataan itsestigmatisoinnin muutoksia neljässä ulottuvuudessa: häpeä/eristäytyminen (ISMI-SH), stereotypioiden omaksuminen (ISMI-SE), koettu syrjintä (ISMI-PD) ja sosiaalinen vetäytyminen (IMIS-SW). Asteikko on hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 vastaavasti ISMI-kokonaisasteikolle, ISMI-SH:lle, ISMI-SE:lle, ISMI-PD:lle, ISMI-SW:lle). Jokainen kohta (esim. Ihmiset syrjivät minua, koska minulla on mielenterveysongelma) arvioidaan 4-pisteisellä asteikolla, joka vaihtelee "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet keskiarvoidaan kohtien yli, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsestigmatisointia.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen Rosenbergin itsetunnon asteikko (RSES)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen Rosenbergin itsetunnon asteikko (RSES; Peng et al., 2024) on 10-kohdainen asteikko osallistujien itseraportoitujen itsetuntojen arvioimiseksi kahdessa ulottuvuudessa, eli itsen arvokkuus (RSES-SW) ja itsensä aliarviointi (RSES-SD), jolla on hyvä validiteetti ja luotettavuus (Cronbachin α = 0,63; 0,74 ja 0,81 RSES:lle, RESE-SW:lle ja RSES-SD:lle). Jokainen kohde (esim. Minusta tuntuu, että minulla on useita hyviä ominaisuuksia) arvioidaan 4-pisteasteikolla pistein "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, korkeammat pisteet osoittaen parempaa itsetuntoa.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen Toivo-asteikko (HOPE)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen Toivosuunta (HOPE; Ho et al., 2012) on 12-kohdainen asteikko osallistujien itse raportoidun toivon arvioimiseksi kahdessa ulottuvuudessa, eli toimijuudessa (eli tavoitteisiin suunnattu energia) ja poluissa (eli suunnittelu tavoitteiden saavuttamiseksi), ja sillä on hyvä validiteetti ja luotettavuus (Cronbachin α = 0,81; 0,70 ja 0,76 Toivosuunta-kokonaisasteikolle, toimijuusalasteikolle ja polkualasteikolle). Jokaista kohdetta (esim. Mietin monia tapoja päästä pulasta) vastataan käyttämällä 8-pistettä asteikkoa, joka vaihtelee "1" (ehdottomasti väärin) "4":een (ehdottomasti totta). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, joten korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toivon tasoa.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen moniulotteinen sosiaalisen tuen havaittu asteikko (MSPSS)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen sosiaalisen tuen moniulotteinen havaittu tukiasteikko (MSPSS; Yang et al., 2024) on 12-kohdainen asteikko, jolla arvioidaan osallistujien itse raportoimaa toivoa kolmessa ulottuvuudessa, eli perheessä, ystävissä ja merkittävissä muissa henkilöissä hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,91, 0,77, 0,88 ja 0,88 MSPSS:n kokonaisasteikolle sekä perheen, ystävien ja merkittävien muiden henkilöiden ala-asteikoille). Jokainen kohta (esim. Minulla on erityinen henkilö, jonka kanssa voin jakaa ilot ja surut) vastataan käyttäen 7-portaista asteikkoa, joka vaihtelee "1" (täysin eri mieltä) - "7" (täysin samaa mieltä). Pisteet lasketaan yhteen kohtien yli, joten korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista tukea.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon ajan)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HU-STA-00001726

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa