Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Alle er en håpets byggherre" Prosjektstudie (Sound Bite)

17. april 2026 oppdatert av: Daniel Young, City University of Hong Kong

"Alle er en Håpbygger" Prosjektstudie - Terapeutisk Sangskrivingsprogram

Forskningen har som mål å undersøke effektiviteten av det terapeutiske sangskriveprogrammet for unge med depressive symptomer.

Denne studien tar i bruk en multicentre randomisert kontrollert studie med to arms forskningsdesign. En randomisert kontrollert studie vil sammenligne et typisk 7-sesjonsterapeutisk sangskriveprogram med en ventelistekontrollgruppe for å fastslå om det 7-sesjonsterapeutiske sangskriveprogrammet kan gi bedre resultater for unge med depressive symptomer, inkludert forbedring av depressive symptomer, selvstigmatisering, selvtillit, følelse av håp og sosial støtte etter intervensjonen. Det 7-sesjonsterapeutiske sangskriveprogrammet vil bli gjennomført av trente og erfarne sosialarbeidere og hjelpeprofesjonelle som er kjent med musikkterapi. En forskningsmedarbeider, som ikke er involvert i gruppetildeling og gjennomføring av gruppeintervensjon, utfører intervensjonsresultatvurderingen av deltakerne før og etter intervensjonen. Standardiserte vurderingsverktøy brukes for å vurdere intervensjonsresultatene. De etiske vurderingene for denne studien ble vurdert og godkjent av Human and Artefacts Ethics Sub-Committee ved City University of Hong Kong i 2025.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Psykiske helseproblemer er svært vanlige blant ungdom og unge voksne i Hongkong og verden over. I Hongkong hadde 24,4 % av barn og ungdom minst ett psykisk helseproblem i 2022 (Chinese University of Hong Kong, 2023). Psykiske helseproblemer har negative effekter på ungdommers helse og akademiske prestasjoner, inkludert selvmord, alkohol- og narkotikamisbruk, røyking, spiseforstyrrelser, diabetes, astma og dårlige skoleprestasjoner (Zhou et al., 2023). Spesielt er risikoen for selvmord blant ungdomsskoleelever alarmerende i Hongkong. 8,4 %, 3,8 % og 2,3 % av ungdomsskoleelever hadde selvmordstanker, -planer eller -forsøk i 2022 (Chinese University of Hong Kong, 2023), og antallet elever som tok sitt eget liv i 2023 har økt med omtrent 30 % sammenlignet med gjennomsnittet de siste tre årene (South China Morning Post, 2023).

Psykososiale tiltak har vist seg å være effektive for å bedre psykisk helse hos ungdom og unge voksne (Duagi et al., 2024). Blant de ulike typene psykososiale tiltak har terapeutisk sangskriving vist seg å være effektiv for å bedre depressive symptomer og sosial støtte (Gee et al., 2019). Terapeutisk sangskriving fremmer løpende selvutforskning ved å gjøre det mulig for deltakerne å utforske, stille spørsmål ved og utfordre sin egen identitet, personlige narrativer og måter å være på. Meningsopprettelse skjer i resultatene og prosessen med sangskriving (Baker et al., 2016).

Det terapeutiske sangskrivingsprogrammet, kalt Sound Bite, er en del av "Everyone is a Hope Builder" organisert av Frelsesarmeen i Hongkong. Så vidt vi vet, har ingen forskningsstudie blitt gjennomført om effekten av et terapeutisk sangskrivingsprogram for å bedre psykisk helse hos ungdom og unge voksne i Hongkong. Gitt dette forskningsgapet, har denne studien som mål å utforske effekten av terapeutisk sangskriving på unge med depressive symptomer.

Forskningsmetode Denne forskningsstudien bruker en blandet metode-forskningsdesign, som involverer både kvantitativ og kvalitativ studie. Den kvantitative studien har som mål å undersøke effekten av det terapeutiske sangskrivingsprogrammet for ungdom og unge voksne med depressive symptomer. Den kvalitative studien har som mål å undersøke fordelene, fortrinnene og begrensningene av det terapeutiske sangskrivingsprogrammet fra brukernes perspektiv. De etiske hensynene i denne studien ble vurdert og godkjent av Human and Artefacts Ethics Sub-Committee ved City University of Hong Kong i 2025.

Kvantitativ forskningsmetode Mål. Denne kvantitative studien har som mål å undersøke effekten av det terapeutiske sangskrivingsprogrammet for ungdom og unge voksne med depressive symptomer.

Forskningsdesign. Denne studien er en multicentre randomisert venteliste-kontrollert studie. Kvalifiserte deltakere vil bli rekruttert fra lokale ungdomsskoler og Frelsesarmeens sosiale tjenestesentre, gjennom åpen rekruttering via promoteringsaktiviteter og henvisninger fra disse enhetene. Totalt 120 deltakere vil bli rekruttert over en studieperiode på omtrent 18 måneder. Ved bruk av blokkrandomisering vil 120 kvalifiserte deltakere bli tilfeldig tildelt i et 1:1-forhold til en intervensjonsgruppe eller en ventelistekontrollgruppe. 60 deltakere i intervensjonsgruppen vil motta et terapeutisk sangskrivingsprogram. 60 deltakere i ventelistekontrollgruppen vil ikke motta en intervensjon i den første fasen, men vil motta det samme terapeutiske sangskrivingsprogrammet på et senere tidspunkt. 5 intervensjonsgrupper og 5 ventelistekontrollgrupper vil bli gjennomført, med hver intervensjonsgruppe bestående av 12 deltakere. En forskningsassistent, blind for randomisert tildeling, vil utføre pre- og post-intervensjonsresultatvurdering ved hjelp av standardiserte vurderingsverktøy.

Hypoteser: Etter å ha fullført det terapeutiske sangskrivingsprogrammet, vil deltakerne vise signifikant større forbedring i depressive symptomer, selvstigma, selvtillit, følelse av håp og sosial støtte ved post-intervensjon.

Inklusjons- og eksklusjonskriterier for deltakere. Inklusjonskriteriene er (a) alder mellom 13 og 24 år; (b) ha mild til moderat depresjon og/eller angst som vurdert ved bruk av et standardisert vurderingsverktøy, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y; Cao et al., 2023) med en DASS-Y Depression score mellom 5 og 12; (c) brukere av Frelsesarmeens sosiale tjenesteenhet; og (d) gi informert samtykke til dette forskningsarbeidet. De med alvorlig depresjon (dvs. en DASS-Y Depression score ≥ 13) og alvorlig angst (dvs. en DASS-Y Anxiety score ≥ 8) er ekskludert fra denne studien.

Stikkprøvestørrelsesestimat. Stikkprøvestørrelsen for denne studien er estimert ved bruk av power-analyse G*Power 3.1 (Faul et al., 2007). Studier på intervensjoner antyder en liten til middels effektstørrelse på å redusere depressive symptomer (Cohens d varierer fra 0,4 til 0,7; Lamarca et al., 2024). Denne studien har som mål å demonstrere en middels effektstørrelse (dvs. Cohens d = 0,5) med en statistisk styrke på 0,80 for alle intervensjonsresultater. En minimumsstikkprøvestørrelse på 82 deltakere er nødvendig. Siden en frafallsrate på 30 % er vurdert, blir totalt 120 deltakere rekruttert.

Intervensjonsgruppe. Det terapeutiske sangskrivingsprogrammet består av 7 økter. Én økt vil bli gjennomført per uke, med hver økt varer i omtrent 90 minutter. En sosialarbeider og en hjelpeprofesjonell som er kjent med musikkterapi vil bli rekruttert for å drive det terapeutiske sangskrivingsprogrammet på et samarbeidende sosialtjenestesenter og skole. Et standardisert programmanual er designet av forskningsteamet. Sosialarbeideren og en rådgiver som driver det terapeutiske sangskrivingsprogrammet vil motta opplæring og veiledning i gjennomføringen av det terapeutiske sangskrivingsprogrammet av forskningsteamet.

Ventelistekontrollgruppe. Ventelistekontrollgruppen vil motta vanlig behandling tilbudt av eldresenteret, inkludert fritidsaktiviteter og interesseundervisning, i den første fasen og vil motta det samme terapeutiske sangskrivingsprogrammet på et senere tidspunkt.

Resultatvurderingsverktøy. Chinese Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS; Cao et al., 2023) DASS-Y er en 21-punkts skala som vurderer deltakernes selvrapporterte depresjon, angst og stress med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,80 for DASS-Y Angst subskala, 0,83 for DASS-Y Depresjon subskala, 0,82 for DASS-Y Stress subskala, og 0,92 for DASS-Y totalskala). Hvert punkt (f.eks. Jeg følte meg nedfor og trist) er scoret fra 0 (passet ikke på meg i det hele tatt) til 3 (passet på meg veldig mye eller mesteparten av tiden). Poengene summeres over punktene med høyere poeng som indikerer høyere symptom alvorlighetsgrad.

Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017) er en 10-punkts selvrapportert skala for å måle endringer i selvstigma i fire dimensjoner, dvs. skam/utenforskap (ISMI-SH), stereotypi godkjenning (ISMI-SE), opplevd diskriminering (ISMI-PD) og sosial tilbaketrekning (IMIS-SW), med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 og for ISMI totalskala, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Hvert punkt (f.eks. Folk diskriminerer mot meg fordi jeg har en psykisk lidelse) er vurdert med en score på en 4-punkts skala som varierer fra "1" (sterkt enig) til "4" (sterkt uenig). Poeng er gjennomsnitt over punktene med høyere poeng som indikerer større selvstigma.

Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Peng et al., 2024) er en 10-punkts skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte selvtillit i to dimensjoner, dvs. selvverdi (RSES-SW) og selvnedverdigelse (RSES-SD) med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,63; 0,74, og 0,81 for RSES, RESE-SW, og RSES-SD). Hvert punkt (f.eks. Jeg føler at jeg har en rekke gode egenskaper) er vurdert på en 4-punkts skala med poeng som varierer fra "1" (sterkt enig) til "4" (sterkt uenig). Poengene summeres over punktene med høyere poeng som indikerer bedre selvtillit.

Chinese Hope Scale (HOPE; Ho et al., 2012) er en 12-punkts skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte håp i to dimensjoner, dvs., agentivitet (dvs., målrettet energi) og veier (dvs., planlegging for å oppnå mål) med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,81; 0,70 og 0,76 for Håp totalskala, agentivitet subskala og vei subskala). Hvert punkt (f.eks. Jeg kan tenke på mange måter å komme ut av en knipe på) besvares ved bruk av en 8-punkts skala som varierer fra "1" (definitivt usant) til "4" (definitivt sant). Poengene summeres over punktene, slik at høyere poeng indikerer et høyere nivå av håp.

Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS; Yang et al., 2024) er en 12-punkts skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte håp i tre dimensjoner, dvs., familie, venner og betydningsfulle andre med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,91, 0,77, 0,88, og 0,88 for MSPSS totalskala, familie, venner, og betydningsfulle andre subskala). Hvert punkt (f.eks. Det er en spesiell person som jeg kan dele gleder og sorger med) besvares ved bruk av en 7-punkts skala som varierer fra "1" (sterkt uenig) til "7" (sterkt enig). Poengene summeres over punktene, slik at høyere poeng indikerer større sosial støtte.

Dataanalyse. En analyse vil bli utført i samsvar med intensjon-til-behandling-prinsippet ved bruk av multiple imputasjonsmetodeanalyse for eventuelle manglende data. For alle analyser, to-sidige p-verdier på < 0,05 anses som statistisk signifikante. Dataanalyser vil bli utført ved bruk av SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Innenfor gruppe intervensjonseffekter undersøkes ved bruk av parvise t-tester. Mellom gruppe intervensjonseffekter undersøkes ved bruk av 2 (gruppe) x 2 (tid) gjentatte mål av enveis variansanalyse (ANOVA). Innenfor og mellom gruppe effektstørrelser beregnes ved bruk av Cohens d, med verdier på 0,2, 0,5 og 0,8 ansett som små, middels og store henholdsvis (Cohen, 1988).

Intervensjons trofasthet. Standardisert programmanual for det terapeutiske sangskrivingsprogrammet vil bli utviklet av et prosjektteam i Frelsesarmeen. Programmanualene vil bli gjennomgått av eksperter i sangskrivingsprogrammer. Sosialarbeiderne som leverer playback-teater eller sangskrivingsprogram i dette prosjektet vil motta programmanualene, opplæring og veiledning fra prosjektteamet for å sikre at intervensjonsgruppene følger programmanualen.

Kvalitativ forskningsmetode Mål. Denne kvalitative studien har som mål å utforske fordelene, fortrinnene og begrensningene av Tier 2-programmet fra brukernes perspektiv.

Forskningsdesign. I den kvalitative studien vil fokusgrupper med målrettet utvalg bli gjennomført. Deltakere som fullfører terapeutiske sangskrivingsprogrammer vil bli valgt ut for å delta i en fokusgruppe. Hver fokusgruppe vil bli ledet av en forskningsmedarbeider med en intervjuprotokoll utviklet for denne studien.

Datainnsamling. Deltakere vil bli stilt spørsmål som følgende: "På hvilke måter, hvis noen, hjalp intervensjonsgruppen deg med å forbedre din psykiske helse som depresjon og angst"; "På hvilke måter, hvis noen, hjalp intervensjonsgruppen deg med å forbedre selvtillit og bygge opp en følelse av håp?"; "Hva er fordelene og begrensningene, hvis noen, av intervensjonsgruppen?"; "og "Eventuelle forslag, hvis noen, for å forbedre intervensjonsgruppen?". Innholdet i fokusgruppene vil bli lydinnspilt og transkribert ordrett av forskningsteamet.

Dataanalyse. Alle transkripsjoner av fokusgruppene vil bli importert og kodet ved bruk av kvalitativ analyseprogramvare NVivo 12 Plus for databehandling og analyse. Refleksiv tematisk analyse vil bli brukt for å identifisere, analysere og rapportere temaer slik at temaer kan utvikles både induktivt (dvs. datadrevet) og deduktivt (dvs. teoridrevet) (Campbell et al., 2021). Forskningsteamet vil systematisk lese og lese på nytt transkripsjonene, følge de seks stadiene av analyse, inkludert: (1) bli kjent med dataene, (2) generere koder, (3) konstruere temaer, (4) gjennomgå potensielle temaer, (5) definere og navngi temaer, og (6) produsere rapporten (Braun & Clarke, 2022). To forskningsmedarbeidere sammenligner, gjennomgår og foredler kodene, kategoriene og temaene inntil de når enighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • City University of Hong Kong
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder mellom 13 og 24 år;
  2. har lett til moderat depresjon og/eller angst vurdert ved hjelp av et standardisert vurderingsverktøy, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y; Wang et al., 2016) med en DASS-Y Depresjonsscore mellom 5 og 12;
  3. tjenestebrukere av Frelsesarmeens sosialtjenesteenhet; og
  4. gir informert samtykke til dette forskningsarbeidet. For de under 18 år vil foresattes samtykke bli innhentet.

Eksklusjonskriterier:

Personer med alvorlig depresjon (dvs. en DASS-Y Depresjonsscore ≥ 13) og alvorlig angst (dvs. en DASS-Y Angstscore ≥ 8) er ekskludert fra denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe
Terapeutisk sangskrivingsprogram
Det terapeutiske sangskriveprogrammet består av 7 økter.
En økt vil bli gjennomført per uke, med hver økt som varer i omtrent 90 minutter.
En sosialarbeider og en hjelpeprofesjonell som er kjent med musikkterapi vil bli rekruttert til å gjennomføre det terapeutiske sangskriveprogrammet ved et samarbeidende sosialtjenestesenter og skole.
Et standardisert programmanual er designet av forskningsteamet.
Sosialarbeiderne og hjelpeprofesjonelle som gjennomfører det terapeutiske sangskriveprogrammet vil motta opplæring og veiledning i gjennomføringen av det terapeutiske sangskriveprogrammet fra forskningsteamet.
Annen: Ventelistekontrollgruppe
Kontrollgruppe på venteliste vil motta behandling som vanlig gitt av de samarbeidende sentrene og videregående skoler, inkludert fritidsaktiviteter og interesseklasser, i den første fasen og vil motta det samme terapeutiske sangskrivingsprogrammet på et senere tidspunkt.
Kontrollgruppen på venteliste vil motta behandling som vanlig, levert av samarbeidssentrene og skolene, inkludert rekreasjonsaktiviteter og interesseklasser, i den innledende fasen og vil motta det samme terapeutiske sangskrivingsprogrammet på et senere tidspunkt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske depresjon, angst og stress-skalaen for ungdom (DASS-Y)
Tidsramme: Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Den kinesiske depresjons-, angst- og stressskalaen for ungdom (DASS-Y; Cao et al., 2023) er en 21-punkts skala som vurderer deltakernes selvrapporterte depresjon, angst og stress med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,80 for DASS-Y Angst-underdelen, 0,83 for DASS-Y Depresjon-underdelen, 0,82 for DASS Stress-underdelen og 0,92 for DASS-Y totalskalaen). Hvert punkt (f.eks. Jeg følte meg nedfor og trist) poengsummes fra 0 (passet ikke på meg i det hele tatt) til 3 (passet på meg veldig mye eller mesteparten av tiden). Poengsummene summeres over punktene, der høyere poengsum indikerer høyere symptom alvorlighetsgrad.
Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske internaliserte stigmaen ved psykisk sykdom (ISMI)
Tidsramme: Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Den kinesiske Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017) er en 10-punkts selvrapportert skala for å måle endringer i selvstigma i fire dimensjoner, dvs. skam/fremmedgjøring (ISMI-SH), stereotypitilståelse (ISMI-SE), opplevd diskriminering (ISMI-PD) og sosial tilbaketrekning (IMIS-SW), med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 og for ISMI totalskala, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Hvert punkt (f.eks. Folk diskriminerer mot meg fordi jeg har en psykisk lidelse) vurderes med en poengsum på en 4-punkts skala som går fra «1» (sterkt enig) til «4» (sterkt uenig). Poengsummene gjennomsnittsberegnes over punktene, hvor høyere poengsummer indikerer større selvstigma.
Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Kinesisk Rosenberg Selvfølelsesskala (RSES)
Tidsramme: Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Den kinesiske Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Peng et al., 2024) er en 10-punkts skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte selvtillit i to dimensjoner, dvs. selvværd (RSES-SW) og selvnedvurdering (RSES-SD) med god validitet og reliabilitet (Cronbach's α = 0.63; 0,74 og 0,81 for henholdsvis RSES, RSES-SW og RSES-SD). Hvert punkt (f.eks. Jeg føler at jeg har en rekke gode egenskaper) vurderes på en 4-punkts skala med poengsummer fra "1" (helt enig) til "4" (helt uenig). Poengsummene summeres over punktene, hvor høyere poengsum indikerer bedre selvtillit.
Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Kinesisk Håp-skala (HOPE)
Tidsramme: Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Den kinesiske Hope-skalaen (HOPE; Ho et al., 2012) er en 12-punkts skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte håp i to dimensjoner, nemlig agentur (dvs. målrettet energi) og veier (dvs. planlegging for å oppnå mål) med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,81; 0,70 og 0,76 for Håp totalskalaen, agentursubskalaen og veisubskalaen). Hvert punkt (f.eks. Jeg kan tenke på mange måter å komme meg ut av en knipe på) besvares ved hjelp av en 8-punkts skala fra "1" (definitivt usant) til "4" (definitivt sant). Poengene summeres over punktene, slik at høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av håp.
Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Kinesisk flerdimensjonal skala for opplevd sosial støtte (MSPSS)
Tidsramme: Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)
Den kinesiske flerdimensjonale skalaen for opplevd sosial støtte (MSPSS; Yang et al., 2024) er en 12-items skala for å vurdere deltakernes selvrapporterte håp i tre dimensjoner, dvs. familie, venner og betydningsfulle andre med god validitet og reliabilitet (Cronbachs α = 0,91, 0,77, 0,88 og 0,88 for henholdsvis MSPSS totalskala, familie-, venner- og betydningsfulle andre-subskalaer). Hvert item (f.eks. Det er en spesiell person jeg kan dele gleder og sorger med) besvares ved hjelp av en 7-punkts skala fra "1" (sterkt uenig) til "7" (sterkt enig). Skårene summeres over alle items, slik at høyere skår indikerer større sosial støtte.
Den vil bli brukt før og etter intervensjonen (over 7 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

17. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HU-STA-00001726

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere