Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllistetty koulutus ja harjoittelu jalkojen terveydelle (Foot Health)

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Seyda Can, University of Yalova

Yksilöllisen koulutuksen ja harjoitusohjelman vaikutus jalkojen terveyteen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää henkilökohtaisen koulutus- ja harjoitusohjelman vaikutus sairaanhoitajien tietoon, taitoihin ja tapoihin jalkaterveyteen liittyen. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Tutkimuksen kohdejoukkona ovat koulutus- ja tutkimussairaalassa työskentelevät sairaanhoitajat, ja otokseen kuuluvat sairaanhoitajat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen määrättyjen päivämäärien välillä ja täyttävät kriteerit. On määritetty, että tutkimukseen tulisi sisällyttää yhteensä 70 henkilöä, 35 interventio- ja kontrolliryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä artikkeli käsittelee seuraavia kysymyksiä:

  1. Miten sairaanhoitajien jalkaterveys on "itsearviointiasteikon" mukaan?
  2. Onko sairaanhoitajille annettu yksilöllinen koulutus- ja harjoitusohjelma tehokas työntekijöiden jalkaterveydelle?

Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:

H1: Koe-ryhmän jalkaterveys on positiivisempi kuin kontrolliryhmällä.

H1: Koe-ryhmän tyytyväisyystasot jalkaterveysohjelmaan ovat korkeammat kuin kontrolliryhmällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Halu osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti,
  • Olla sairaanhoitaja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua osallistua tutkimukseen,
  • Ei ole sairaanhoitaja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Yksilöllistetty koulutus- ja harjoitusohjelma
Hoitajille sovelletaan yksilöllistä koulutus- ja harjoitusohjelmaa jalkaterveyden parantamiseksi.
Sairaanhoitajille sovelletaan yksilöllistä koulutus- ja harjoitusohjelmaa jalkaterveyden parantamiseksi.
Muut nimet:
  • harjoitusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkaterveysliikkeiden suorittaminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa

1. Ensisijainen lopputulosmittari Lopputulosmittarin otsikko: Muutos lähtötasosta Self-Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) -pisteytyksessä 6 viikon kohdalla.

Kuvaus: S-FHAI on itsearviointityökalu, joka koostuu 22 kysymyksestä neljässä kategoriassa: ihon terveys (11 kysymystä), kynsien terveys (5 kysymystä), jalan rakenne (5 kysymystä) ja jalan kipu (2 kysymystä). Kysymykset arvioidaan pääasiassa "Kyllä/Ei" -vastauksilla, kun taas viimeinen kysymys kivun voimakkuudesta käyttää 5-portaista Likert-asteikkoa (0=ei kipua, 4=mahdollisimman paha kipu). Kokonaispistemäärää käytetään arvioimaan yksilön jalan terveydentilaa. Korkeammat pisteet osoittavat eri tasoja jalan terveydestä määritellyillä alueilla.

Aikakehys: Lähtötaso ja 6 viikkoa.

6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

01.01.2025-31.12.2025

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimussuunnitelma jaetaan sitä pyytäville tutkijoille.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa