Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Individualizované vzdělávání a cvičení pro zdraví nohou (Foot Health)

21. ledna 2026 aktualizováno: Seyda Can, University of Yalova

Vliv individualizovaného vzdělávacího a cvičebního programu na zdraví nohou: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem studie je stanovit účinek individualizovaného vzdělávacího a cvičebního programu aplikovaného na zdravotní sestry na znalosti, dovednosti a návyky zaměstnanců týkající se zdraví nohou. Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie.

Populací studie budou zdravotní sestry pracující ve Výcvikové a výzkumné nemocnici a vzorek se bude skládat ze zdravotních sester, které souhlasí s účastí ve studii mezi stanovenými daty a splňují kritéria. Bylo stanoveno, že do studie by mělo být zařazeno celkem 70 osob, 35 v intervenční a kontrolní skupině.

Přehled studie

Detailní popis

Tento článek se bude zabývat následujícími otázkami:

  1. Jaké je zdraví nohou sester podle "škály pro sebehodnocení zdraví nohou"?
  2. Je individuální vzdělávací a cvičební program poskytovaný sestrám účinný na zdraví nohou zaměstnanců?

Hypotézy studie jsou následující:

H1: Zdraví nohou experimentální skupiny je pozitivnější než u kontrolní skupiny.

H1: Úrovně spokojenosti experimentální skupiny ohledně programu zdraví nohou jsou vyšší než u kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii,
  • Být zdravotní sestrou.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neochota účastnit se studie,
  • Nejít zdravotní sestrou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Individualizovaný vzdělávací a cvičební program
Sestrám bude aplikován individualizovaný vzdělávací a cvičební program ke zlepšení zdraví nohou.
Individuální vzdělávací a cvičební program bude aplikován na zdravotní sestry za účelem zlepšení zdraví nohou.
Ostatní jména:
  • cvičební program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Provádění cvičení souvisejících se zdravím nohou
Časové okno: 6 týdnů

1. Primární ukazatel výsledku Název ukazatele výsledku: Změna od výchozího stavu v hodnocení Self-Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) po 6 týdnech.

Popis: S-FHAI je nástroj pro sebehodnocení skládající se z 22 položek ve 4 kategoriích: zdraví kůže (11 položek), zdraví nehtů na nohou (5 položek), struktura chodidla (5 položek) a bolest chodidla (2 položky). Položky jsou primárně hodnoceny pomocí odpovědí "Ano/Ne", zatímco poslední položka týkající se intenzity bolesti používá 5bodovou Likertovu škálu (0=žádná bolest, 4=nejhorší představitelná bolest). Celkové skóre se používá k posouzení zdravotního stavu chodidel jedince. Vyšší skóre indikuje různé úrovně zdraví chodidel v rámci specifikovaných oblastí.

Časový rámec: Výchozí stav a 6 týdnů.

6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

01.01.2025-31.12.2025

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Studijní protokol bude sdílen s výzkumníky, kteří o něj požádají.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoci nohou

Klinické studie na individuální vzdělávání

Předplatit