Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальное обучение и упражнения для здоровья стоп (Foot Health)

21 января 2026 г. обновлено: Seyda Can, University of Yalova

Влияние индивидуализированной образовательной и физической программы на здоровье стоп: рандомизированное контролируемое исследование

Цель исследования — определить влияние индивидуальной программы обучения и упражнений, применяемой к медсестрам, на знания, навыки и привычки сотрудников в отношении здоровья стоп. Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание.

Вселенная исследования будет состоять из медсестер, работающих в Учебно-исследовательской больнице, а выборка будет состоять из медсестер, которые согласятся участвовать в исследовании в указанные сроки и соответствуют критериям. Было определено, что в исследовании должно участвовать в общей сложности 70 человек, по 35 в группах вмешательства и контроля.

Обзор исследования

Подробное описание

В этой статье будут рассмотрены следующие вопросы:

  1. Какова стопа здоровье медсестер согласно "шкале самооценки здоровья стопы"?
  2. Эффективна ли индивидуальная программа обучения и упражнений, предоставленная медсестрам, для здоровья стопы сотрудников?

Гипотезы исследования следующие:

H1: Здоровье стопы экспериментальной группы более положительное, чем у контрольной группы.

H1: Уровень удовлетворенности экспериментальной группы программой здоровья стопы выше, чем у контрольной группы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное желание участвовать в исследовании,
  • Быть медицинской сестрой.

Критерии исключения:

  • Нежелание участвовать в исследовании,
  • Не быть медицинской сестрой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Индивидуализированная образовательная и тренировочная программа
Персонализированная программа обучения и физических упражнений будет применена к медсестрам для улучшения здоровья стоп.
Индивидуальная программа обучения и физических упражнений будет применена к медсестрам для улучшения здоровья стоп.
Другие имена:
  • программа упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выполнение упражнений, связанных со здоровьем стопы
Временное ограничение: 6 недель

1. Первичная конечная точка Название конечной точки: Изменение от исходного уровня показателя по инструменту самооценки здоровья стоп (S-FHAI) через 6 недель.

Описание: S-FHAI — это инструмент самооценки, состоящий из 22 пунктов по 4 категориям: здоровье кожи (11 пунктов), здоровье ногтей на ногах (5 пунктов), структура стопы (5 пунктов) и боль в стопе (2 пункта). Пункты в основном оцениваются с помощью ответов "Да/Нет", в то время как последний пункт, касающийся интенсивности боли, использует 5-балльную шкалу Лайкерта (0=нет боли, 4=самая сильная боль, которую можно представить). Общий балл используется для оценки состояния здоровья стопы индивидуума. Более высокие баллы указывают на различные уровни здоровья стопы в указанных областях.

Временные рамки: Исходный уровень и 6 недель.

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

01.01.2025-31.12.2025

Критерии совместного доступа к IPD

Протокол исследования будет предоставлен исследователям, которые запросят его.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться