Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Individuell utdanning og trening for fothelse (Foot Health)

21. januar 2026 oppdatert av: Seyda Can, University of Yalova

Effekten av tilpasset opplærings- og treningsprogram på fothelse: Randomisert kontrollert studie

Formålet med studien er å fastslå effekten av et individuelt opplærings- og treningsprogram for sykepleiere på kunnskapen, ferdighetene og vanene til ansatte når det gjelder fothelse. Denne studien er en randomisert kontrollert studie.

Studiens utvalg vil være sykepleiere som jobber i et opplærings- og forskningssykehus, og utvalget vil bestå av sykepleiere som samtykker til å delta i studien mellom de spesifiserte datoene og oppfyller kriteriene. Det er fastslått at totalt 70 personer bør inkluderes i studien, 35 i intervensjons- og kontrollgruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne artikkelen vil adressere følgende spørsmål:

  1. Hvordan er fothelsen til sykepleierne ifølge "selvvurderingsskalaen for fothelse"?
  2. Er det individuelle opplærings- og treningsprogrammet gitt til sykepleierne effektivt for ansattes fothelse?

Studiens hypoteser er som følger:

H1: Fothelsen til eksperimentgruppen er mer positiv enn kontrollgruppen.

H1: Tilfredshetsnivåene til eksperimentgruppen når det gjelder fothelseprogrammet er høyere enn kontrollgruppens.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å ønske å delta i studien frivillig,
  • Å være sykepleier.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ikke ønske å delta i studien,
  • Å ikke være sykepleier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Et individuelt tilpasset utdannings- og treningsprogram
Et individuelt utdannings- og treningsprogram vil bli tilbudt sykepleierne for å forbedre fothelsen.
Atferdsmessig: individualisert utdanning
Et individualisert opplærings- og treningsprogram vil bli gjennomført for sykepleierne for å forbedre fothelsen.
Andre navn:
  • treningsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utføre øvelser relatert til fothelse
Tidsramme: 6 uker

1. Primær resultatmål Tittel på resultatmål: Endring fra utgangspunkt i Self-Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) poengsum ved 6 uker.

Beskrivelse: S-FHAI er et selvskjema som består av 22 spørsmål fordelt på 4 kategorier: hudhelse (11 spørsmål), tåneglhelse (5 spørsmål), fotstruktur (5 spørsmål) og fotplager (2 spørsmål). Spørsmålene vurderes hovedsakelig med «Ja/Nei»-svar, mens det siste spørsmålet om smerteintensitet bruker en 5-punkts Likert-skala (0=ingen smerter, 4=verst tenkelige smerter). Den totale poengsummen brukes til å vurdere personens fothelsetilstand. Høyere poengsummer indikerer ulike nivåer av fothelse innenfor de spesifiserte områdene.

Tidsramme: Utgangspunkt og 6 uker.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Yalova

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024/168

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

01.01.2025-31.12.2025

Tilgangskriterier for IPD-deling

Studieprotokollen vil bli delt med forskere som etterspør den.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere