Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuell Utbildning och Träning för Fotens Hälsa (Foot Health)

21 januari 2026 uppdaterad av: Seyda Can, University of Yalova

Effekten av Individuell Utbildning och Träningsprogram på Fotens Hälsa: Randomiserad Kontrollerad Studie

Syftet med studien är att fastställa effekten av ett individualiserat utbildnings- och träningsprogram som tillämpas på sjuksköterskor på medarbetarnas kunskaper, färdigheter och vanor gällande fothälsa. Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie.

Studiens population kommer att vara sjuksköterskor som arbetar på ett utbildnings- och forskningssjukhus, och urvalet kommer att bestå av sjuksköterskor som går med på att delta i studien mellan angivna datum och uppfyller kriterierna. Det har fastställts att totalt 70 personer ska ingå i studien, 35 i interventions- och kontrollgrupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna artikel kommer att behandla följande frågor:

  1. Hur är sjuksköterskornas fothälsa enligt "självbedömningsskalan för fothälsa"?
  2. Är det individualiserade utbildnings- och träningsprogrammet som ges till sjuksköterskor effektivt för anställdas fothälsa?

Studiens hypoteser är följande:

H1: Experimentgruppens fothälsa är mer positiv än kontrollgruppens.

H1: Experimentgruppens tillfredsställelsenivåer gällande fothälsoprogrammet är högre än kontrollgruppens.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vilja delta i studien frivilligt,
  • Att vara sjuksköterska.

Exklusionskriterier:

  • Inte vilja delta i studien,
  • Inte vara sjuksköterska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: En individuell utbildnings- och träningsprogram
En individualiserad utbildnings- och träningsprogram kommer att tillämpas på sjuksköterskorna för att förbättra fotens hälsa.
Beteende: individualiserad utbildning
En individanpassad utbildnings- och träningsprogram kommer att tillämpas på sjuksköterskorna för att förbättra fotens hälsa.
Andra namn:
  • träningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utföra övningar relaterade till fothälsa
Tidsram: 6 veckor

1. Primärt utfallsmått Utfallsmåttets titel: Förändring från baslinjen i Self-Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) poäng vid 6 veckor.

Beskrivning: S-FHAI är ett självbedömningsverktyg som består av 22 frågor över 4 kategorier: hudhälsa (11 frågor), tånagelhälsa (5 frågor), fotstruktur (5 frågor) och fotvärk (2 frågor). Frågorna utvärderas främst med "Ja/Nej"-svar, medan den sista frågan om smärtintensitet använder en 5-gradig Likertskala (0=ingen smärta, 4=värsta tänkbara smärta). Det totala poängvärdet används för att bedöma individens fotvärkstatus. Högre poäng indikerar olika nivåer av fotvärk inom de angivna områdena.

Tidsram: Baslinje och 6 veckor.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Yalova

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2026

Första postat (Faktisk)

30 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/168

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

01.01.2025-31.12.2025

Kriterier för IPD Sharing Access

Studieprotokollet kommer att delas med forskare som begär det.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera