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Éducation et exercice individualisés pour la santé des pieds (Foot Health)

21 janvier 2026 mis à jour par: Seyda Can, University of Yalova

Effet d'un Programme Individualisé d'Éducation et d'Exercice sur la Santé du Pied : Essai Randomisé Contrôlé

L'objectif de l'étude est de déterminer l'effet d'un programme d'éducation et d'exercice personnalisé appliqué aux infirmières sur les connaissances, les compétences et les habitudes des employés en matière de santé des pieds. Cette étude est un essai contrôlé randomisé.

L'univers de l'étude sera constitué d'infirmières travaillant dans un hôpital de formation et de recherche, et l'échantillon sera composé d'infirmières qui acceptent de participer à l'étude entre les dates spécifiées et répondent aux critères. Il a été déterminé qu'un total de 70 personnes devraient être incluses dans l'étude, 35 dans les groupes d'intervention et de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cet article abordera les questions suivantes :

  1. Comment se porte la santé des pieds des infirmières selon l'"échelle d'auto-évaluation de la santé des pieds" ?
  2. Le programme d'éducation et d'exercices individualisés donné aux infirmières est-il efficace sur la santé des pieds des employés ?

Les hypothèses de l'étude sont les suivantes :

H1 : La santé des pieds du groupe expérimental est plus positive que celle du groupe témoin.

H1 : Les niveaux de satisfaction du groupe expérimental concernant le programme de santé des pieds sont plus élevés que ceux du groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Souhaiter participer volontairement à l'étude,
  • Être infirmier/infirmière.

Critères d'exclusion :

  • Ne pas souhaiter participer à l'étude,
  • Ne pas être infirmier/infirmière.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Un programme individualisé d'éducation et d'exercice
Un programme d'éducation et d'exercice individualisé sera appliqué aux infirmières pour améliorer la santé des pieds.
Un programme individualisé d'éducation et d'exercice sera appliqué aux infirmières pour améliorer la santé des pieds.
Autres noms:
  • programme d'exercices

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exécution d'exercices liés à la santé des pieds
Délai: 6 semaines

1. Mesure de critère d'évaluation principal Titre de la mesure de critère d'évaluation : Variation par rapport à la valeur initiale du score de l'instrument d'auto-évaluation de la santé du pied (S-FHAI) à 6 semaines.

Description : Le S-FHAI est un outil d'auto-évaluation composé de 22 items répartis en 4 catégories : santé de la peau (11 items), santé des ongles d'orteils (5 items), structure du pied (5 items) et douleur au pied (2 items). Les items sont principalement évalués à l'aide de réponses "Oui/Non", tandis que le dernier item concernant l'intensité de la douleur utilise une échelle de Likert en 5 points (0=pas de douleur, 4=douleur la plus intense imaginable). Le score total est utilisé pour évaluer l'état de santé du pied de l'individu. Des scores plus élevés indiquent différents niveaux de santé du pied dans les domaines spécifiés.

Cadre temporel : Valeur initiale et 6 semaines.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Première publication (Réel)

30 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

01.01.2025-31.12.2025

Critères d'accès au partage IPD

Le protocole de l'étude sera partagé avec les chercheurs qui le demanderont.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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