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Individualisierte Schulung und Übungen für die Fußgesundheit (Foot Health)

21. Januar 2026 aktualisiert von: Seyda Can, University of Yalova

Effekt eines individualisierten Bildungs- und Bewegungsprogramms auf die Fußgesundheit: Randomisierte kontrollierte Studie

Zweck der Studie ist es, die Wirkung eines individuellen Schulungs- und Bewegungsprogramms für Pflegekräfte auf das Wissen, die Fähigkeiten und die Gewohnheiten der Mitarbeiter in Bezug auf die Fußgesundheit zu ermitteln. Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie.

Die Grundgesamtheit der Studie wird aus Pflegekräften bestehen, die in einem Ausbildungs- und Forschungs-Krankenhaus arbeiten, und die Stichprobe wird aus Pflegekräften bestehen, die zwischen den angegebenen Terminen zustimmen, an der Studie teilzunehmen, und die Kriterien erfüllen. Es wurde festgestellt, dass insgesamt 70 Personen in die Studie aufgenommen werden sollten, 35 in den Interventions- und Kontrollgruppen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieser Artikel wird die folgenden Fragen behandeln:

  1. Wie ist die Fußgesundheit der Krankenschwestern gemäß der "Selbst-Fußgesundheitsbewertungsskala"?
  2. Ist das individualisierte Schulungs- und Übungsprogramm für Krankenschwestern wirksam für die Fußgesundheit der Mitarbeiter?

Die Hypothesen der Studie lauten wie folgt:

H1: Die Fußgesundheit der Versuchsgruppe ist positiver als die der Kontrollgruppe.

H1: Die Zufriedenheitsniveaus der Versuchsgruppe bezüglich des Fußgesundheitsprogramms sind höher als die der Kontrollgruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahmebereitschaft an der Studie,
  • Berufstätigkeit als Krankenschwester/-pfleger.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Teilnahmebereitschaft an der Studie,
  • Keine Tätigkeit als Krankenschwester/-pfleger.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Ein individuelles Bildungs- und Bewegungsprogramm
Ein individualisiertes Schulungs- und Bewegungsprogramm wird für die Pflegekräfte angewendet, um die Fußgesundheit zu verbessern.
Verhalten: individualisierte Bildung
Ein individualisiertes Schulungs- und Bewegungsprogramm wird für die Pflegekräfte angewendet, um die Fußgesundheit zu verbessern.
Andere Namen:
  • Übungsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführung von Übungen zur Fußgesundheit
Zeitfenster: 6 Wochen

1. Primäres Ergebnis Maßnahme Ergebnis Maßnahme Titel: Veränderung vom Ausgangswert im Selbst-Fußgesundheits-Bewertungsinstrument (S-FHAI) Score nach 6 Wochen.

Beschreibung: Das S-FHAI ist ein Selbstbewertungsinstrument, das aus 22 Items über 4 Kategorien besteht: Hautgesundheit (11 Items), Zehennagelgesundheit (5 Items), Fußstruktur (5 Items) und Fußschmerzen (2 Items). Items werden primär mit "Ja/Nein"-Antworten bewertet, während das letzte Item bezüglich Schmerzintensität eine 5-Punkte-Likert-Skala verwendet (0=kein Schmerz, 4=schlimmster vorstellbarer Schmerz). Der Gesamtscore wird verwendet, um den Fußgesundheitsstatus der Person zu bewerten. Höhere Scores zeigen unterschiedliche Niveaus der Fußgesundheit über die spezifizierten Domänen an.

Zeitrahmen: Ausgangswert und 6 Wochen.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Yalova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/168

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

01.01.2025-31.12.2025

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Das Studienprotokoll wird Forschern zur Verfügung gestellt, die es anfordern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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