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Educación y Ejercicio Individualizados para la Salud del Pie (Foot Health)

21 de enero de 2026 actualizado por: Seyda Can, University of Yalova

Efecto de un Programa de Educación y Ejercicio Individualizado sobre la Salud del Pie: Ensayo Controlado Aleatorizado

El propósito del estudio es determinar el efecto de un programa de educación y ejercicio individualizado aplicado a enfermeras sobre los conocimientos, habilidades y hábitos de los empleados en relación con la salud de los pies. Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado.

El universo del estudio serán las enfermeras que trabajan en un Hospital de Formación e Investigación, y la muestra estará compuesta por enfermeras que acepten participar en el estudio entre las fechas especificadas y cumplan los criterios. Se ha determinado que un total de 70 personas deben incluirse en el estudio, 35 en los grupos de intervención y control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este artículo abordará las siguientes preguntas:

  1. ¿Cuál es la salud podológica de las enfermeras según la "escala de autoevaluación de la salud podológica"?
  2. ¿Es efectivo el programa de educación y ejercicios individualizado para las enfermeras en la salud podológica de los empleados?

Las hipótesis del estudio son las siguientes:

H1: La salud podológica del grupo experimental es más positiva que la del grupo de control.

H1: Los niveles de satisfacción del grupo experimental respecto al programa de salud podológica son más altos que los del grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Querer participar en el estudio voluntariamente,
  • Ser enfermero/a.

Criterios de exclusión:

  • No querer participar en el estudio,
  • No ser enfermero/a.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Un programa de educación y ejercicio individualizado
Se aplicará un programa de educación y ejercicio individualizado a las enfermeras para mejorar la salud de los pies.
Se aplicará un programa educativo y de ejercicios individualizado a las enfermeras para mejorar la salud de los pies.
Otros nombres:
  • programa de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Realizar ejercicios relacionados con la salud del pie
Periodo de tiempo: 6 semanas

1. Medida de resultado primario Título de la medida de resultado: Cambio desde el valor basal en la puntuación del Instrumento de Autoevaluación de la Salud del Pie (S-FHAI) a las 6 semanas.

Descripción: El S-FHAI es una herramienta de autoevaluación que consta de 22 ítems distribuidos en 4 categorías: salud de la piel (11 ítems), salud de las uñas de los pies (5 ítems), estructura del pie (5 ítems) y dolor en el pie (2 ítems). Los ítems se evalúan principalmente mediante respuestas "Sí/No", mientras que el último ítem sobre la intensidad del dolor utiliza una escala Likert de 5 puntos (0=sin dolor, 4=el peor dolor imaginable). La puntuación total se utiliza para evaluar el estado de salud del pie del individuo. Puntuaciones más altas indican diferentes niveles de salud del pie en los dominios especificados.

Marco temporal: Valor basal y 6 semanas.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

01.01.2025-31.12.2025

Criterios de acceso compartido de IPD

El protocolo del estudio se compartirá con los investigadores que lo soliciten.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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