Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Istruzione ed Esercizio Personalizzati sulla Salute del Piede (Foot Health)

21 gennaio 2026 aggiornato da: Seyda Can, University of Yalova

Effetto di un Programma Personalizzato di Educazione ed Esercizio sulla Salute del Piede: Studio Controllato Randomizzato

Lo scopo dello studio è determinare l'effetto di un programma di educazione ed esercizio personalizzato applicato agli infermieri sulle conoscenze, abilità e abitudini dei dipendenti riguardo alla salute del piede. Questo studio è uno studio randomizzato controllato.

L'universo dello studio sarà costituito dagli infermieri che lavorano in un Ospedale di Formazione e Ricerca, e il campione sarà composto da infermieri che accettano di partecipare allo studio tra le date specificate e soddisfano i criteri. È stato determinato che un totale di 70 persone dovrebbero essere incluse nello studio, 35 nel gruppo di intervento e 35 nel gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo articolo affronterà le seguenti domande:

  1. Come è la salute del piede degli infermieri secondo la "scala di autovalutazione della salute del piede"?
  2. Il programma di educazione ed esercizio individualizzato fornito agli infermieri è efficace sulla salute del piede dei dipendenti?

Le ipotesi dello studio sono le seguenti:

H1: La salute del piede del gruppo sperimentale è più positiva rispetto al gruppo di controllo.

H1: I livelli di soddisfazione del gruppo sperimentale riguardo al programma di salute del piede sono più alti rispetto al gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontà di partecipare allo studio,
  • Essere un infermiere.

Criteri di esclusione:

  • Non voler partecipare allo studio,
  • Non essere un infermiere.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Un programma di educazione ed esercizio personalizzato
Un programma educativo ed esercizi individualizzato sarà applicato agli infermieri per migliorare la salute del piede.
Comportamentale: istruzione individualizzata
Un programma di educazione ed esercizio individualizzato sarà applicato agli infermieri per migliorare la salute del piede.
Altri nomi:
  • programma di esercizi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esecuzione di esercizi relativi alla salute del piede
Lasso di tempo: 6 settimane

1. Misura dell'esito primario Titolo della misura dell'esito: Variazione rispetto al basale nel punteggio dello strumento di autovalutazione della salute del piede (S-FHAI) a 6 settimane.

Descrizione: L'S-FHAI è uno strumento di autovalutazione composto da 22 item suddivisi in 4 categorie: salute della pelle (11 item), salute delle unghie dei piedi (5 item), struttura del piede (5 item) e dolore al piede (2 item). Gli item sono valutati principalmente utilizzando risposte "Sì/No", mentre l'ultimo item relativo all'intensità del dolore utilizza una scala Likert a 5 punti (0=nessun dolore, 4=dolore peggiore immaginabile). Il punteggio totale viene utilizzato per valutare lo stato di salute del piede dell'individuo. Punteggi più alti indicano diversi livelli di salute del piede nelle aree specificate.

Intervallo di tempo: Basale e 6 settimane.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Yalova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/168

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

01.01.2025-31.12.2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Il protocollo dello studio sarà condiviso con i ricercatori che lo richiederanno.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie del piede

Prove cliniche su istruzione individualizzata

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mali

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi