Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiili käyttäytymisaktivointiohjelma, jossa on puettavat anturit ja turvallinen toiminnan varmennus (MBAP-X)

perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Truway Health, Inc.

Mobiiliin integroitu käyttäytymisaktivointiohjelma, joka käyttää kannettavien anturien tukea ja valinnaista hajautettua tietojen vahvistusta terveiden aikuisten päivittäisen tuottavuuden parantamiseksi

Tämä tutkimus arvioi mobiililaitteisiin integroitua käyttäytymisaktivaatio-ohjelmaa, joka on suunniteltu auttamaan aikuisia parantamaan päivittäistä tuottavuuttaan, motivaatiotaan ja tehtäviin sitoutumistaan. Ohjelma yhdistää älypuhelinsovelluksen, kannettavan anturin datan ja hajautetun datan vahvistuskerroksen tukeakseen osallistujia rakentaessaan terveellisempiä rutiineja ja lisätessään johdonmukaista päivittäistä aktiivisuutta.

Käyttäytymisaktivaatio on vakiintunut psykologinen lähestymistapa, joka kannustaa yksilöitä tekemään pieniä, jäsenneltyjä toimia, jotka ovat linjassa heidän tavoitteidensa ja arvojensa kanssa. Tässä tutkimuksessa osallistujat saavat päivittäisiä muistutuksia, aktiviteettiehdotuksia ja personoituja käyttäytymistehtäviä mobiilisovelluksen kautta. Sovellus käyttää kannettavasta anturista saatua tietoa – kuten liikemalleja, aktiivisuustasoja ja ympäristötekijöitä – auttaakseen osallistujia seuraamaan edistymistä ja pysymään sitoutuneina ohjelmaan.

Tämän tutkimuksen ainutlaatuinen piirre on hajautetun datan vahvistuksen käyttö. Osallistujien aktiviteettilokit ja tehtävien suoritukset tallennetaan turvalliseen, väärentämisenkestäväseen järjestelmään, joka mahdollistaa heidän pitää hallussaan omia tietojaan samalla varmistaen tarkkuuden ja läpinäkyvyyden. Tämä lähestymistapa tukee osallistujan autonomiaa ja vahvistaa tutkimuksen tulosten luotettavuutta.

Tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, voiko käyttäytymisaktivaation yhdistäminen reaaliaikaiseen anturipalauteeseen ja hajautettuun datan vahvistukseen parantaa päivittäistä tuottavuutta, lisätä suunniteltujen tehtävien toteuttamista ja tukea terveellisempiä rutiineja. Osallistujat käyttävät mobiilisovellusta ja kannettavaa laitetta koko tutkimuksen ajan ja suorittavat säännöllisiä tarkistuksia kertoakseen kokemuksistaan, haasteistaan ja yleisestä tyytyväisyydestään ohjelmaan.

Tutkimusryhmä arvioi päivittäisten aktiivisuusmallien muutoksia, tehtävien suoritusprosentteja, itse raportoitua tuottavuutta ja sitoutumista käyttäytymisaktivaatiotehtäviin. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa kehittämään tulevia digitaalisia terveystyökaluja, jotka tukevat motivaatiota, rutiinien rakentamista ja henkilökohtaista tuottavuutta arjessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivittäinen toiminta nykyaikaisissa ympäristöissä on usein vaikutuksissa korkeasta kognitiivisesta kuormasta, hajanaisesta keskittymisestä ja epäjohdonmukaisista rutiineista. Monilla aikuisilla on vaikeuksia aloittaa tehtäviä, ylläpitää sitoutumista ja säilyttää tuottavia tapoja. Käyttäytymisaktivointi (BA), alun perin kehitetty mielialaan liittyviin tiloihin, tarjoaa strukturoidun lähestymistavan merkityksellisten toimintojen sitoutumisen lisäämiseksi ja välttelykaavojen vähentämiseksi. BA korostaa, että toiminta edeltää motivaatiota ja että pienet, saavutettavissa olevat käyttäytymismallit voivat luoda vahvistuskierroksia, jotka parantavat päivittäistä toimintaa.

Mobiiliteknologia ja kannettavat anturit mahdollistavat nyt BA-periaatteiden toteuttamisen reaaliajassa. Kannettavat laitteet voivat havaita liikkumismalleja, aktiivisuustasoja, uneen liittyviä rytmejä ja ympäristön merkkejä. Kun ne yhdistetään mobiilisovellukseen, nämä tietovirrat tukevat mukautuvia kehotteita, personoituja tehtäväehdotuksia ja reaaliaikaista palautetta. Tämä integraatio mahdollistaa interventioiden toteutumisen luonnollisissa ympäristöissä sen sijaan, että luotettaisiin pelkästään retrospektiiviseen itsearviointiin.

Läpinäkyvyyden ja osallistujan autonomian parantamiseksi tutkimus sisältää hajautetun vahvistuskerroksen. Perinteiset digitaaliset terveysjärjestelmät luottavat keskitettyyn tietovarastoon, jota tutkimusryhmä hallinnoi. Sitä vastoin hajautettu vahvistus tarjoaa manipulointikestävät lokit, osallistujan hallitseman tietojen tarkastelun ja läpinäkyvät auditointijäljet. Tämä lähestymistapa tukee tietojen eheyttä ja osallistujien luottamusta.

Tutkimus arvioi mobiiliin integroitua käyttäytymisaktivointiohjelmaa, jota tukevat kannettavat anturit ja hajautettu vahvistuskerros. Tavoitteena on selvittää, voiko tämä yhdistetty lähestymistapa parantaa päivittäistä toimintaa, lisätä suunniteltujen tehtävien toteutumista ja tukea terveellisempiä rutiineja aikuisilla, jotka pyrkivät parantamaan tuottavuuttaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

227000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Truway Health, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset, 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat
  • Omistaa yhteensopivan älypuhelimen, joka pystyy käyttämään tutkimussovellusta
  • Halukas käyttämään kevyttä aktiivisuusanturia hereilläoloaikoina (soveltuvissa tutkimusryhmissä)
  • Kykenevä lukemaan ja ymmärtämään tutkimusohjeet englanniksi
  • Halukas suorittamaan päivittäiset tehtävät ja viikoittaiset tarkistukset mobiilisovelluksen kautta
  • Antaa tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa tila, joka estäisi mobiilisovelluksen tai kannettavan anturin käytön (esim. kyvyttömyys käyttää älypuhelinta)
  • Mikä tahansa tila, joka häiritsisi osallistumista päivittäisiin käyttäytymistehtäviin tutkimusryhmän arvion mukaan
  • Nykyinen osallistuminen toiseen digitaalis-käyttäytymiseen liittyvään interventiotutkimukseen
  • Kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa tutkimusmenettelyjä
  • Suunnitellut matkustaminen tai muutto, joka estäisi jatkuvan osallistumisen tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen - Vain mobiilisovellus
Osallistujat käyttävät mobiilista käyttäytymisen aktivointisovellusta, joka tarjoaa päivittäisiä tehtäviä, muistutuksia ja rutiinien rakentamisen kehotuksia. Tässä ryhmässä ei käytetä puettavaa anturia tai turvallista toiminnan vahvistuskerrosta.
Osallistujat saavat päivittäin käyttäytymisaktivointitehtäviä, strukturoituja kehotuksia ja rutiinien rakentamisen vihjeitä, jotka toimitetaan vain mobiilisovelluksen kautta.
Kokeellinen: Kokeellinen - mobiilisovellus + käyttöön pantava anturi
Osallistujat käyttävät samaa mobiilia käyttäytymisaktivointisovellusta kuin Haara 1 ja käyttävät myös kevyttä aktiivisuusanturia, joka passiivisesti seuraa liikettä ja aktiivisuusmalleja. Anturista saatavat aktiivisuustiedot voivat ohjata sovelluksen tarjoamien kehotusten ajankohtaa tai intensiteettiä.
Osallistujat saavat käyttäytymisen aktivointitehtäviä mobiilisovelluksen kautta ja käyttävät aktiivisuusanturia, joka tarjoaa reaaliaikaista liikuntatietoa, jota käytetään kehotteiden ja tukemisen mukauttamiseen.
Kokeellinen: Kokeellinen - mobiilisovellus + kannettava anturi + suojattu toiminnan vahvistus
Osallistujat käyttävät mobiilista käyttäytymisaktivointisovellusta ja kannettavaa aktiviteettianturia. Aktiviteettilokit käsitellään lisäksi turvallisen varmennuskerroksen kautta, joka tarjoaa osallistujien hallitsemat, väärentämisen havaitsevat aktiviteettitiedot, joita käytetään osallistumisen seurantaan ja tulosten analysointiin.
Osallistujat saavat käyttäytymisaktivointitehtäviä, anturipohjaista palautetta ja turvallisen toimintalokien vahvistuksen väärentämiskestävässä vahvistuskerroksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päivittäisissä keskimääräisissä aktiivisissa minuuteissa
Aikaikkuna: 8 viikkoa peruslinjan ilmoittautumisesta
Keskimääräinen päivittäinen minuuttimäärä, jonka osallistujat käyttävät ei-paikallaanoloiseen toimintaan. Tämä mitataan käyttökelpoisissa tutkimusryhmissä kannettavalla aktiivisuusanturilla ja päätellään kaikissa tutkimusryhmissä sovelluksen käyttölokeista. Päivittäiset aktiivisuusminuutit keskiarvotetaan arviointijakson aikana ja verrataan eri interventioryhmien välillä. Tavoitteena on arvioida, lisääkö kannettavan anturin ja hajautetun vahvistuskerroksen käyttöön ottaminen käyttäytymistehtäviin liittyvää todellisen maailman fyysistä aktivoitumista.
8 viikkoa peruslinjan ilmoittautumisesta
Muutos päivittäisen tehtävän suoritusprosentissa
Aikaikkuna: 8 viikkoa perusjakson rekisteröinnistä
Mobiilisovelluksen tallentama päivittäinen määrä suoritetuista määrätyistä käyttäytymisaktivointitehtävistä, keskiarvotettu arviointijakson aikana. Päivittäistä tehtävien suoritusastetta verrataan interventioryhmien välillä (vain mobiilisovellus; mobiilisovellus + kannettava anturi; mobiilisovellus + kannettava anturi + hajautettu vahvistuskerros) arvioitaessa kunkin interventiotason vaikutusta tehtävien toteutumiseen ja tuottavuuteen todellisissa olosuhteissa.
8 viikkoa perusjakson rekisteröinnistä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäisen tuottavuuden itse raportoidun muutoksen
Aikaikkuna: 8 viikkoa peruslinjauksesta
Muutos osallistujien itseraportoinnissa päivittäisessä tuottavuudessa, mitattuna käyttämällä lyhyttä sovelluksen sisäistä arviointiasteikkoa (esim. 0-10), joka täytetään vähintään kerran viikossa. Pisteet keskiarvotetaan arviointijakson aikana ja verrataan interventioryhmien välillä arvioidakseen, liittyvätkö eri interventiotasot (vain mobiilisovellus; mobiilisovellus + kannettava anturi; mobiilisovellus + kannettava anturi + hajautettu varmennuskerros) suurempaan koettuun tuottavuuteen ja tehtävien tehokkuuteen päivittäisessä elämässä.
8 viikkoa peruslinjauksesta
Muutos rutiinin vakauden indeksissä
Aikaikkuna: 8 viikkoa perusarvioinnista
Muutos rutiinin stabiiliudessa, joka määritellään päivittäisten tehtävien ajankohdan ja suoritusmallien johdonmukaisuudeksi arviointijakson aikana. Rutiinin stabiiliutta mitataan tehtävien suoritusaikojen vaihtelulla ja päivittäisillä suoritusprosenttien vaihteluilla, jotka saadaan sovelluslokeista (ja anturien aikaleimoista tarvittaessa). Pienempi vaihtelu osoittaa vakaaamman rutiinin. Tuloksia verrataan eri interventioryhmien välillä arvioimaan, tukeeko liikuteltavan anturin ja hajautetun vahvistuskerroksen lisääminen johdonmukaisempia päivittäisiä rutiineja.
8 viikkoa perusarvioinnista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gavin Solomon, CEO, Truway Health, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2099

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2099

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa