Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

On Track for Wellness (OTW) Porrastettu Kiila Ryhmäsatunnaistettu Kokeilu (OTW)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Illinois at Chicago

Hyvinvoinnin tavoitteessa: Porrastettu kiilaklusterisatunnaistettu tutkimus Fitbit-laitteen parantaman terveysintervention vaikutuksista varhaisessa psykoosissa

Tämä tutkimus arvioi On Track for Wellness (OTW) -nimistä ohjelmaa, jonka Illinoisin Department of Human Servicesin Division of Behavioral Health & Recovery (DBHR) ottaa käyttöön kaikissa Illinoisin valtionrahoittamissa varhaisen psykoosin ohjelmissa. OTW yhdistää Fitbit-aktiivisuusseurantalaiteiden käytön terveyskasvatukseen, tavoitteiden asettamiseen terveysaktiivisuuden edistämiseksi ja jatkuvaan tukean terveellisten elämäntapojen ylläpitämiseksi. Tutkimuksen onnistunut suorittaminen arvioi tämän ohjelman tehokkuutta parantaa unihygieniaa ja lisätä fyysistä aktiivisuutta hiljattain skitsofrenian tai muiden psykoottisten häiriöiden diagnosoiduilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu 2 vaiheesta. Ensimmäinen vaihe sisältää pilottitestin, joka suoritetaan kahdessa osavaltion 18 varhaisen psykoosiohjelman joukossa. Tässä vaiheessa haastattelutietoa kerätään 2 henkilökunnan jäseneltä ja 5 asiakkaalta kustakin ohjelmasta (yhteensä N=4 henkilökuntaa ja 10 asiakasta). Toinen vaihe sisältää kaikkien jäljellä olevien ohjelmien koulutuksen OTW:n toteuttamiseksi sekä osavaltion hallinnollisten tietojen ja asiakkaiden Fitbit-tilien tietojen käyttämisen asiakastulosten muutosten arvioimiseksi kolmen vuoden tutkimusjakson aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

365

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Judith A Cook, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 312-355-3921
  • Sähköposti: jcook@uic.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: asiakas Ensimmäisen jakson psykosiohjelmassa -

Poissulkemiskriteerit: ei ole asiakas Ensimmäisen jakson psykosiohjelmassa

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavalliset palvelut
Kokeellinen: OTW-interventio
Muut: Hyvinvoinnin tiellä
Asiakkaan ohjaus unen ja fyysisen aktiivisuuden suhteen, johon kuuluu Fitbit-seurannan käyttö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisää fyysistä liikuntaa
Aikaikkuna: Päivä 1
päivittäisten askelmäärän lisääntyminen
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Illinois at Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith A Cook, Ph.D, University of Illinois at Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY2025-1399
  • HHS-2025-ACL-NIDILRR-RTHF-0123 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research (NIDILRR))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Hyvinvoinnin tiellä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa