Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rytmipohjainen stabilointiharjoittelu videopelaajille

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ali Wakid, Istinye University

Rytmiin perustuvan stabilointiharjoittelun vaikutus lapaluun hallintaan, yläraajan suorituskykyyn ja liikkuvuuteen videopelaajilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 4 viikon rytmipohjaisen stabilointiharjoitusprotokollan tehokkuutta ammattimaisille videopelaajille, joilla on diagnosoitu lapaluun dyskinesia. Osallistujat suorittavat rakenteellisen harjoitusohjelman, joka koostuu 6:sta tietystä lapaluun stabilointiharjoituksesta. Näitä harjoituksia suoritetaan sekä vakailla alustoilla (kuten hoitopöydällä tai seinällä) että epävakailla alustoilla (kuten sveitsiläisillä palloilla) hermosto-lihasjärjestelmän hallinnan haastamiseksi. Päätavoitteena on selvittää, miten tämä yhdistetty lähestymistapa vaikuttaa lapaluun hallintaan, yläraajan toiminnalliseen suorituskykyyn ja nivelten liikelaajuuteen. Tietoja kerätään kliinisten arviointien avulla ennen ja jälkeen 4 viikon interventiojakson mittauksia varten lapaluun stabiilisuuden ja yläraajan kokonaisfunktion parantumisen mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: ‪Ali Wakid‬, Physiotherapist
  • Puhelinnumero: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
  • Sähköposti: aliwaked573@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vapaaehtoiset osallistujat 18–35 vuoden ikäisiä
  • Videopelien pelaaminen vähintään 3 tuntia viikossa vähintään 3 kuukauden ajan.
  • Terveet yksilöt, joilla ei ole kroonisia tai akuutteja olkapää/yläraajojen ongelmia.
  • Ei ole osallistunut mihinkään muuhun yläraajojen hoitoon viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Halukkuus osallistua ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Trauman, leikkauksen tai murtuman historia olkapäässä, kaulassa tai kädessä viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Minkä tahansa neurologisen sairauden diagnoosi (esim. MS, aivohalvaus).
  • Yläraajakipujen rakenteelliset syyt, kuten välilevyn pullistuma tai radikulopatia.
  • Vestibulaariset tai tasapainohäiriöt, jotka vaikuttavat yläraajojen liikkeisiin
  • Kyvyttömyys suorittaa vaadittuja harjoituksia vakavan kivun tai fyysisten rajoitteiden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Tämä ryhmä saa 4 viikon rytmipohjaisen lapaluiden stabilointiohjelman, joka koostuu 6:sta erityisestä harjoitteesta, joita suoritetaan kahdesti viikossa. Protokolla yhdistää harjoituksia vakaalla ja epävakaalla alustalla parantaen hermo-lihasohjausta ja lapaluiden vakautta.
4-viikkoinen harjoitusohjelma, joka koostuu 6:sta erityisestä lapaluustabilisaatioharjoituksesta, jotka perustuvat rytmiseen stabilisaatiotekniikkaan. Ohjelma sisältää 2 sarjaa 10 toistoa kustakin harjoituksesta, suoritettuna kahdesti viikossa. Se hyödyntää sekä vankkoja pintoja (seinä/pöytä) että epävakaita pintoja (sveitsiläiset pallot) haastamaan neuromuskulaarista kontrollia ja parantamaan lapaluustabiliteettia videopelaajilla.
Muut: Kontrolliryhmä
Arviointisession jälkeen tarjotaan ryhtiä parantavaa harjoittelua ja yleistä tietoa. Tämän ryhmän osallistujat eivät osallistu stabilointiharjoitusohjelmaan. Heille annetaan ohjeet jatkaa säännöllistä päivittäistä toimintaansa ja pelirutiinejaan ilman erityistä terapeuttista puuttumista 4 viikon tutkimusjakson aikana.
Asento-opetus ja yleiset tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylävartalon Suljetun Kineettisen Ketjun Vakaustesti (YSKKVT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä on edullinen testi, joka arvioi yläraajan toiminnallista suorituskykyä ja vakautta suljetussa kinetiikkaketjussa. Testiä varten osallistuja asettuu leuanvetoasentoon käsillään 90 cm:n etäisyydellä toisistaan; miehet käyttävät täyttä asentoa, kun taas naiset käyttävät muunneltua (polvet maassa) asentoa. Testi perustuu periaatteeseen, jossa toista kättä kosketetaan toiseen mahdollisimman nopeasti 15 sekunnin aikana ja palataan alkuasentoon, ja kosketusten kokonaismäärä tallennetaan pistemääränä. Osallistuja suorittaa kolme yritystä, joita erottaa 45 sekunnin lepotauot.
4 viikkoa
Reaktiokesto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Reaktioaikaa käytetään arvioimaan yläraajojen reaktioaikaa ja motorista nopeutta urheilijoilla ja nuorilla aikuisilla. Tässä tutkimuksessa käytetään visuaalis-kognitiivista reaktiotekniikkalaitetta (Blazepod), jonka on osoitettu olevan erittäin luotettava. Osallistujia pyydetään sammuttamaan valopadat, jotka on sijoitettu satunnaisesti maahan, koskettamalla niitä hallitsevalla kädellään mahdollisimman nopeasti, kun ne syttyvät. Sovelluksen aikana jokainen osallistuja suorittaa 5 yritystä, joiden välillä on 5 sekunnin levonjakso. Mittaukset tallennetaan millisekunteina (ms), pois lukien nopeimmat ja hitaimmat arvot, ja keskimääräinen reaktioaika tallennetaan.
4 viikkoa
Lateraalinen skapulaarinen siirtymätesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Tämä on staattinen testi, jota käytetään lapaluiden epäsymmetrian ja sisempi-kulmasiirtymän arviointiin. Mitta suoritetaan mittaamalla nauhamittarilla etäisyys lapaluun sisemmän kulman ja vastaavan rintarangan selkänikaman välillä, kun osallistuja seisoo pystyssä. Testi suoritetaan kolmessa eri käsiasennossa:

  • Käsi neutraalissa asennossa, vapaana kyljillä.
  • Käsi 45°:n loitontumisessa, kädet lanteilla.
  • Käsi 90°:n loitontumisessa, kädet pään yläpuolella (tai peukalot osoittavat ylöspäin). Yli 1,5 cm:n eroa oikean ja vasemman puolen välillä pidetään kliinisesti merkittävänä lapaluiden epäsymmetriana.
4 viikkoa
Olkapääluun Lihaskestävyystesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä testi suoritetaan seisoma-asennossa skapulan stabilointilihasten kestävyyden mittaamiseksi. Osallistuja stabiloi skapulansa neutraalissa asennossa olkapään ja kyynärvarren 90° taivutuksella ja ylläpitää 1 kg kuormaa, joka määritetään dynamometrillä. Testi jatkuu, kunnes osallistuja ei enää pysty ylläpitämään asentoa tai kuormaa. Mittausta toistetaan kahdesti, ja pisimpään saavutettu aika tallennetaan sekunteina.
4 viikkoa
Ylävartalon Y-Tasapainotesti (YBT-UQ)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se on työkalu, joka on kehitetty arvioimaan yläraajan suorituskykyä ja koko ylävartalon vakautta äärirajoilla. Testin tavoitteena on tunnistaa liikkeen rajoituksia ja epäsymmetrioita ennen urheilua ja kuntoutusscreeningissä. Osallistuja ottaa asennon, jossa toinen käsi on tuettuna alustalla, ja yrittää saavuttaa mahdollisimman kauas toisella kädellä kolmessa eri suunnassa: mediaalisessa (sisäpuolella), inferolateraalisessa (alaspäin-ulospäin) ja superolateraalisessa (ylöspäin-ulospäin). Yritykset on suoritettava menettämättä tasapainoa tai siirtämättä seisovaa kättä.
4 viikkoa
Ranteen liikkuvuus (ROM)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Nivelten liikelaajuus on tärkeä osa yläraajojen toiminnallista suorituskykyä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan ranteen koukistus/ojennus- ja säteis-/kyynärluu-poikkeamaliikkeitä sekä sormien koukistus/ojennus-liikkeitä. Mittaukset suoritetaan käyttäen HandROM-mittausjärjestelmää, joka on osoittautunut luotettavaksi vaihtoehdoksi perinteisille goniometreille. Järjestelmä mahdollistaa yläraajojen toimintojen, lapaluun hallinnan ja käden suorituskyvyn objektiivisen analyysin.
4 viikkoa
Lääkepallon heittotesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä testi käytetään yläraajien räjähtävän voiman arvioimiseen. Osallistujat asettuvat pystyasentoon tuoliin ilman käsinojia, nilkat, polvet ja lantio 90 asteen kulmassa. Heitä pyydetään tarttumaan molemmin käsin 3 kg:n lääkepalloon ja heittämään se eteenpäin pään yli ilman, että nojaavat eteenpäin tai taivuttavat kyynärpäitään. Paikka, jossa pallo ensin koskettaa maata, mitataan lähtöpisteestä ja tallennetaan senttimetreinä.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Visual Analog Scale -mittaria käytetään osallistujan kokeman kivun subjektiivisen voimakkuuden arvioimiseen. Tämä mittari on validoitu itsearviointityökalu akuutin ja kroonisen kivun arviointiin, asteikolla 0 ("ei kipua") - 10 ("sietämätön kipu"). Osallistujia pyydetään arvioimaan kivunsa vakavuus, erityisesti olkapään ja yläraajan alueella, tällä asteikolla.
4 viikkoa
Olkapään kivun ja toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Olavartio- ja vammaisuusindeksi on 13-kohdainen itsearviointilomake, joka on kehitetty arvioimaan olkapään kipujen vakavuutta ja niihin liittyviä toiminnallisia rajoituksia potilailla. Lomake sisältää 5 kohdan kipu-osion ja 8 kohdan vammaisuusosion. Osallistujia pyydetään arvioimaan jokaista kohdetta numeerisella arviointiasteikolla (NRS) asteikolla 0–10. Lomakkeen pätevyys ja luotettavuus turkin kielellä on todistettu. Lopputulos lasketaan prosenttiosuutena 100:sta; korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa kipua ja vammaisuutta.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa