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Formation de stabilisation basée sur le rythme chez les joueurs de jeux vidéo

23 février 2026 mis à jour par: Ali Wakid, Istinye University

Effet de l'entraînement de stabilisation basé sur le rythme sur le contrôle scapulaire, la performance du membre supérieur et l'amplitude de mouvement chez les joueurs de jeux vidéo.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un protocole d'exercices de stabilisation basé sur le rythme de 4 semaines pour les joueurs professionnels de jeux vidéo diagnostiqués avec une dyskinésie scapulaire. Les participants suivront un programme d'exercices structuré comprenant 6 exercices spécifiques de stabilisation scapulaire. Ces exercices seront réalisés sur des surfaces stables (comme une table de traitement ou un mur) et sur des surfaces instables (comme des ballons suisses) pour solliciter le contrôle neuromusculaire. L'objectif principal est de déterminer comment cette approche combinée affecte le contrôle scapulaire, la performance fonctionnelle du membre supérieur et l'amplitude articulaire. Les données seront collectées par des évaluations cliniques avant et après l'intervention de 4 semaines pour mesurer les améliorations de la stabilité scapulaire et de la fonction globale du membre supérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ‪Ali Wakid‬, Physiotherapist
  • Numéro de téléphone: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
  • E-mail: aliwaked573@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kubra Kardes, Asst. Prof.
  • Numéro de téléphone: 05387115631
  • E-mail: kubrakoce@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants volontaires âgés de 18 à 35 ans
  • Jouer aux jeux vidéo au moins 3 heures par semaine depuis au moins 3 mois.
  • Individus en bonne santé sans problèmes chroniques ou aigus à l'épaule/au membre supérieur.
  • N'ont participé à aucun autre programme de traitement du membre supérieur au cours des 6 derniers mois.
  • Volonté de participer et de signer le formulaire de consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de traumatisme, de chirurgie ou de fracture à l'épaule, au cou ou à la main au cours des 6 derniers mois.
  • Diagnostic de toute maladie neurologique (par exemple, SEP, AVC).
  • Causes structurelles de douleur au membre supérieur, telles que hernie discale ou radiculopathie.
  • Troubles vestibulaires ou de l'équilibre affectant le mouvement du membre supérieur
  • Incapacité à effectuer les exercices requis en raison de douleurs sévères ou de limitations physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Ce groupe recevra un programme de stabilisation scapulaire basé sur le rythme d'une durée de 4 semaines, composé de 6 exercices spécifiques réalisés deux fois par semaine.
Le protocole combine des exercices sur surfaces stables et instables pour améliorer le contrôle neuromusculaire et la stabilité scapulaire.
Autre: Programme de stabilisation scapulaire basé sur le rythme
"Un programme d'exercices de 4 semaines comprenant 6 exercices spécifiques de stabilisation scapulaire basés sur la technique de stabilisation rythmique. Le programme comprend 2 séries de 10 répétitions pour chaque exercice, réalisées deux fois par semaine. Il utilise à la fois des surfaces stables (mur/table) et des surfaces instables (ballons suisses) pour solliciter le contrôle neuromusculaire et améliorer la stabilité scapulaire chez les joueurs de jeux vidéo."
Autre: Groupe témoin
Suite à la session d'évaluation, une formation posturale et des informations générales seront fournies. Les participants de ce groupe ne participeront pas au programme d'exercices de stabilisation. Il leur sera demandé de maintenir leurs activités quotidiennes habituelles et leurs routines de jeu sans aucune intervention thérapeutique spécifique pendant la période d'étude de 4 semaines.
Autre: Éducation posturale
Éducation posturale et informations générales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de stabilité de la chaîne cinétique fermée du quart supérieur (UQCKCST)
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'un test peu coûteux qui évalue la performance fonctionnelle et la stabilité du membre supérieur dans une chaîne cinétique fermée. Pour le test, le participant adopte une position de pompes avec les mains écartées de 90 cm ; les hommes utilisent la position complète, tandis que les femmes utilisent une position modifiée (genoux au sol). Le test repose sur le principe de toucher une main à l'autre aussi rapidement que possible en 15 secondes et de revenir à la position de départ, et le nombre total de touches est enregistré comme score. Le participant effectue trois essais séparés par des périodes de repos de 45 secondes.
4 semaines
Temps de réaction
Délai: 4 semaines
Le temps de réaction est utilisé pour évaluer le temps de réaction des membres supérieurs et la vitesse motrice chez les athlètes et les jeunes adultes. Dans cette étude, un dispositif technologique de réaction visuo-cognitive (Blazepod) dont la fiabilité élevée a été démontrée sera utilisé. Les participants seront invités à éteindre les pods lumineux, placés aléatoirement au sol, en les touchant avec leur main dominante aussi rapidement que possible lorsqu'ils s'allument. Pendant l'application, chaque participant effectuera 5 essais séparés par une période de repos de 5 secondes. Les mesures seront enregistrées en millisecondes (ms), en excluant les valeurs les plus rapides et les plus lentes, et le temps de réaction moyen sera enregistré.
4 semaines
Test de décalage latéral de l'omoplate
Délai: 4 semaines

Ce test statique est utilisé pour évaluer l'asymétrie scapulaire et le déplacement médio-latéral de l'angle inférieur. La mesure est prise en mesurant la distance entre l'angle inférieur de l'omoplate et l'apophyse épineuse thoracique correspondante avec un mètre ruban pendant que le participant se tient debout. Le test est réalisé dans trois positions de bras différentes :

  • Bras en position neutre, libre le long du corps.
  • Bras en abduction à 45°, mains sur les hanches.
  • Bras en abduction à 90°, mains au-dessus de la tête (ou pouces pointant vers le haut). Une différence de plus de 1,5 cm entre les côtés droit et gauche est considérée comme une asymétrie scapulaire cliniquement significative.
4 semaines
Test d'Endurance des Muscles Scapulaires
Délai: 4 semaines
Ce test est réalisé en position debout pour mesurer l'endurance des muscles stabilisateurs de la scapula. Le participant stabilise sa scapula en position neutre avec l'épaule et le coude fléchis à 90°, et maintient une charge de 1 kg déterminée par un dynamomètre. Le test se poursuit jusqu'à ce que le participant ne puisse plus maintenir la position ou la charge. La mesure est répétée deux fois, et le temps le plus long obtenu est enregistré en secondes.
4 semaines
Test Y-Balance du Quart Supérieur (YBT-UQ)
Délai: 4 semaines
C'est un outil développé pour évaluer la performance du membre supérieur et la stabilité globale du tronc supérieur à ses limites.
Le test vise à identifier les limitations de mouvement et les asymétries lors du dépistage pré-sportif et de la rééducation.
Le participant adopte une position de pompe avec une main placée sur une plateforme de support et tente d'atteindre la distance la plus éloignée possible avec l'autre main dans 3 directions différentes : médiale (intérieure), inférolatérale (vers le bas et l'extérieur) et supérolatérale (vers le haut et l'extérieur).
Les tentatives doivent être réalisées sans perdre l'équilibre ni bouger la main d'appui.
4 semaines
Amplitude de mouvement du poignet (ROM)
Délai: 4 semaines
L'amplitude articulaire est un composant crucial de la performance fonctionnelle des membres supérieurs. Cette étude évaluera les mouvements de flexion/extension du poignet et de déviation radiale/ulnaire, ainsi que les mouvements de flexion/extension des doigts. Les mesures seront prises à l'aide du système de mesure HandROM, qui s'est avéré être une alternative fiable aux goniomètres traditionnels. Le système permettra une analyse objective des fonctions des membres supérieurs, du contrôle scapulaire et de la performance de la main.
4 semaines
Test de lancer de médecine-ball
Délai: 4 semaines
Ce test sera utilisé pour évaluer la puissance explosive des membres supérieurs. Les participants se positionnent debout sur une chaise sans accoudoirs, avec les chevilles, les genoux et les hanches formant un angle de 90 degrés. On leur demande ensuite de saisir un ballon médical de 3 kg avec les deux mains et de le lancer vers l'avant au-dessus de la tête sans se pencher en avant ni fléchir les coudes. Le point où le ballon touche le sol en premier est mesuré depuis le point de départ et enregistré en centimètres.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique
Délai: 4 semaines
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour évaluer l'intensité subjective de la douleur ressentie par le participant. Cette échelle est un outil d'auto-évaluation validé pour la douleur aiguë et chronique, notée de 0 ("pas de douleur") à 10 ("douleur insupportable"). Il sera demandé aux participants d'évaluer la sévérité de leur douleur, en particulier dans la région de l'épaule et du membre supérieur, dans cette plage.
4 semaines
L'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule
Délai: 4 semaines
L'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule est un questionnaire d'auto-évaluation de 13 items développé pour évaluer la gravité de la douleur à l'épaule et les limitations fonctionnelles associées chez les patients. Le questionnaire comprend une sous-section Douleur composée de 5 items et une sous-section Incapacité composée de 8 items. Les participants sont invités à évaluer chaque item sur une échelle d'évaluation numérique (EEN) de 0 à 10. La validité et la fiabilité du questionnaire en turc ont été prouvées. Le résultat final est calculé en pourcentage sur 100 ; un score plus élevé indique une douleur et une incapacité plus importantes.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istinye University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-392

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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