Treino de Estabilização Baseado em Ritmo em Jogadores de Videojogos
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Ali Wakid, Istinye University
O Efeito do Treino de Estabilização Baseado no Ritmo no Controlo da Escápula, no Desempenho do Membro Superior e na Amplitude de Movimento em Jogadores de Videojogos.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de um protocolo de exercícios de estabilização baseados em ritmo de 4 semanas para jogadores profissionais de videojogos diagnosticados com discinesia escapular.
Os participantes irão realizar um programa de exercícios estruturado composto por 6 exercícios específicos de estabilização escapular.
Estes exercícios serão realizados tanto em superfícies estáveis (como uma mesa de tratamento ou parede) como em superfícies instáveis (como bolas suíças) para desafiar o controlo neuromuscular.
O principal objetivo é determinar como esta abordagem combinada afeta o controlo escapular, o desempenho funcional do membro superior e a amplitude de movimento articular.
Os dados serão recolhidos através de avaliações clínicas antes e depois da intervenção de 4 semanas para medir as melhorias na estabilidade escapular e na função geral do membro superior.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ali Wakid, Physiotherapist
- Número de telefone: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
- E-mail: aliwaked573@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Kubra Kardes, Asst. Prof.
- Número de telefone: 05387115631
- E-mail: kubrakoce@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes voluntários entre os 18 e os 35 anos de idade
- Jogar videojogos durante pelo menos 3 horas por semana durante pelo menos 3 meses.
- Indivíduos saudáveis sem problemas crónicos ou agudos no ombro/membros superiores.
- Não ter participado em nenhum outro programa de tratamento dos membros superiores nos últimos 6 meses.
- Disponibilidade para participar e assinar o formulário de consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Histórico de trauma, cirurgia ou fratura no ombro, pescoço ou mão nos últimos 6 meses.
- Diagnóstico de qualquer doença neurológica (por exemplo, EM, AVC).
- Causas estruturais de dor nos membros superiores, como hérnia discal ou radiculopatia.
- Distúrbios vestibulares ou de equilíbrio que afetem o movimento dos membros superiores
- Incapacidade de realizar os exercícios exigidos devido a dor intensa ou limitações físicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental
Este grupo receberá um programa de estabilização escapular baseado em ritmo de 4 semanas, composto por 6 exercícios específicos realizados duas vezes por semana.
O protocolo combina exercícios em superfícies estáveis e instáveis para melhorar o controlo neuromuscular e a estabilidade escapular.
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"Um programa de exercícios de 4 semanas composto por 6 exercícios específicos de estabilização escapular baseados na técnica de estabilização rítmica.
O programa inclui 2 séries de 10 repetições para cada exercício, realizadas duas vezes por semana.
Utiliza superfícies estáveis (parede/mesa) e superfícies instáveis (bolas suíças) para desafiar o controlo neuromuscular e melhorar a estabilidade escapular em jogadores de videojogos."
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Outro: Grupo de Controlo
Após a sessão de avaliação, será fornecido treino de postura e informação geral.
Os participantes deste grupo não participarão no programa de exercícios de estabilização.
Serão instruídos a manter as suas atividades diárias regulares e rotinas de jogos sem qualquer intervenção terapêutica específica durante o período de estudo de 4 semanas.
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Educação postural e informações gerais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Estabilidade da Cadeia Cinética Fechada do Quarto Superior (UQCKCST)
Prazo: 4 semanas
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Este é um teste de baixo custo que avalia o desempenho funcional e a estabilidade do membro superior numa cadeia cinética fechada.
Para o teste, o participante assume uma posição de flexão com as mãos afastadas 90 cm; os homens utilizam a posição completa, enquanto as mulheres utilizam uma posição modificada (com os joelhos no chão).
O teste baseia-se no princípio de tocar com uma mão na outra o mais rapidamente possível dentro de 15 segundos e regressar à posição inicial, e o número total de toques é registado como uma pontuação.
O participante realiza três tentativas separadas por períodos de descanso de 45 segundos.
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4 semanas
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Tempo de Reação
Prazo: 4 semanas
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O Tempo de Reação é utilizado para avaliar o tempo de reação e a velocidade motora dos membros superiores em atletas e jovens adultos.
Neste estudo, será utilizado um dispositivo tecnológico de reação visual-cognitiva (Blazepod) que demonstrou ter alta fiabilidade.
Será pedido aos participantes que desliguem as luzes dos pods, que são colocadas aleatoriamente no chão, tocando nelas com a mão dominante o mais rapidamente possível quando estas se acenderem.
Durante a aplicação, cada participante realizará 5 tentativas separadas por um período de descanso de 5 segundos.
As medições serão registadas em milissegundos (ms), excluindo os valores mais rápidos e mais lentos, e será registado o tempo médio de reação.
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4 semanas
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Teste de Deslocamento Lateral da Escápula
Prazo: 4 semanas
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Este é um teste estático utilizado para avaliar a assimetria escapular e o deslocamento medial-lateral do ângulo inferior. A medição é realizada medindo a distância entre o ângulo inferior da escápula e o processo correspondente da coluna torácica com uma fita métrica enquanto o participante está de pé. O teste é realizado em três posições diferentes do braço:
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4 semanas
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Teste de Resistência Muscular Escapular
Prazo: 4 semanas
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Este teste é realizado em posição de pé para medir a resistência dos músculos estabilizadores da escápula.
O participante estabiliza a sua escápula numa posição neutra com o ombro e o cotovelo fletidos a 90° e mantém uma carga de 1 kg determinada por um dinamómetro.
O teste continua até que o participante já não consiga manter a posição ou a carga.
A medição é repetida duas vezes, e o tempo mais longo alcançado é registado em segundos.
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4 semanas
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Teste de Equilíbrio Y do Quarto Superior (YBT-UQ)
Prazo: 4 semanas
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É uma ferramenta desenvolvida para avaliar o desempenho do membro superior e a estabilidade geral do tronco superior nos limites.
O teste visa identificar limitações de movimento e assimetrias no rastreio pré-desportivo e de reabilitação.
O participante assume uma posição de flexão com uma mão colocada numa plataforma de apoio e tenta alcançar a maior distância possível com a outra mão em 3 direções diferentes: medial (interna), inferolateral (para baixo e para fora) e superolateral (para cima e para fora).
As tentativas devem ser concluídas sem perder o equilíbrio ou mover a mão de apoio.
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4 semanas
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Amplitude de Movimento do Punho (ROM)
Prazo: 4 semanas
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A amplitude de movimento articular é um componente crucial do desempenho funcional do membro superior.
Este estudo irá avaliar os movimentos de flexão/extensão do punho e os movimentos de desvio radial/ulnar, bem como os movimentos de flexão/extensão dos dedos.
As medições serão realizadas utilizando o Sistema de Medição HandROM, que demonstrou ser uma alternativa fiável aos goniómetros tradicionais.
O sistema permitirá uma análise objetiva das funções do membro superior, do controlo escapular e do desempenho da mão.
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4 semanas
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Teste de Lançamento de Medicine Ball
Prazo: 4 semanas
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Este teste será utilizado para avaliar a potência explosiva dos membros superiores.
Os participantes posicionam-se eretos numa cadeira sem braços, com os tornozelos, joelhos e ancas num ângulo de 90 graus.
De seguida, é-lhes pedido que segurem uma bola medicinal de 3 kg com ambas as mãos e a atirem para a frente por cima da cabeça, sem se inclinarem para a frente ou flexionarem os cotovelos.
O ponto onde a bola toca o chão pela primeira vez é medido a partir do ponto de partida e registado em centímetros.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Analógica Visual
Prazo: 4 semanas
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A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliar a intensidade subjetiva da dor experienciada pelo participante.
Esta escala é uma ferramenta de autoavaliação validada para dor aguda e crónica, classificada de 0 ("sem dor") a 10 ("dor insuportável"). Os participantes serão solicitados a classificar a gravidade da sua dor, particularmente na região do ombro e do membro superior, dentro desta escala. |
4 semanas
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O Índice de Dor e Incapacidade do Ombro
Prazo: 4 semanas
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O Índice de Dor e Incapacidade do Ombro é um questionário de autorrelato de 13 itens desenvolvido para avaliar a gravidade da dor no ombro e as limitações funcionais associadas em pacientes. O questionário inclui uma subsecção de Dor composta por 5 itens e uma subsecção de Incapacidade composta por 8 itens.
Os participantes são solicitados a classificar cada item numa escala de avaliação numérica (EAN) de 0 a 10.
A validade e a fiabilidade do questionário em turco foram comprovadas.
O resultado final é calculado como uma percentagem de 100; uma pontuação mais alta indica maior dor e incapacidade.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
25 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-392
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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