Ritmegebaseerde Stabilisatietraining voor Videogamers
23 februari 2026 bijgewerkt door: Ali Wakid, Istinye University
Het effect van op ritme gebaseerde stabilisatietraining op schouderbladcontrole, bovenste extremiteitprestatie en bewegingsbereik bij videogamers.
Deze studie heeft als doel de effectiviteit te evalueren van een 4-weeks ritmegebaseerd stabilisatieoefenprotocol voor professionele videogamers bij wie scapulaire dyskinesie is vastgesteld.
Deelnemers zullen een gestructureerd oefenprogramma volgen bestaande uit 6 specifieke scapulaire stabilisatieoefeningen.
Deze oefeningen zullen worden uitgevoerd op zowel stabiele oppervlakken (zoals een behandeltafel of muur) als onstabiele oppervlakken (zoals Swiss balls) om de neuromusculaire controle uit te dagen.
Het primaire doel is om te bepalen hoe deze gecombineerde aanpak de scapulaire controle, de functionele prestaties van de bovenste extremiteit en het bewegingsbereik van het gewricht beïnvloedt.
Gegevens zullen worden verzameld via klinische beoordelingen voor en na de 4-weken durende interventie om verbeteringen in scapulaire stabiliteit en algehele bovenste ledemaatfunctie te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ali Wakid, Physiotherapist
- Telefoonnummer: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
- E-mail: aliwaked573@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Kubra Kardes, Asst. Prof.
- Telefoonnummer: 05387115631
- E-mail: kubrakoce@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige deelnemers tussen 18 en 35 jaar oud
- Minimaal 3 uur per week videogames spelen gedurende minimaal 3 maanden.
- Gezonde personen zonder chronische of acute schouder-/bovenste extremiteit problemen.
- Niet deelgenomen aan enig ander bovenste extremiteit behandelprogramma in de afgelopen 6 maanden.
- Bereidheid om deel te nemen en het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van trauma, operatie of fractuur in de schouder, nek of hand in de afgelopen 6 maanden.
- Diagnose van enige neurologische aandoening (bijv. MS, beroerte).
- Structurele oorzaken van bovenste extremiteit pijn, zoals discushernia of radiculopathie.
- Vestibulaire of evenwichtsstoornissen die de bovenste extremiteit beweging beïnvloeden
- Onvermogen om de vereiste oefeningen uit te voeren door ernstige pijn of fysieke beperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele Groep
Deze groep krijgt een 4-weeks ritmegebaseerd scapulair stabilisatieprogramma bestaande uit 6 specifieke oefeningen die tweemaal per week worden uitgevoerd.
Het protocol combineert oefeningen op stabiele en onstabiele oppervlakken om de neuromusculaire controle en scapulaire stabiliteit te verbeteren.
|
"Een 4-weken durend trainingsprogramma bestaande uit 6 specifieke scapulaire stabilisatie-oefeningen gebaseerd op de ritmische stabilisatietechniek.
Het programma omvat 2 sets van 10 herhalingen voor elke oefening, uitgevoerd tweemaal per week.
Het maakt gebruik van zowel stabiele oppervlakken (muur/tafel) als onstabiele oppervlakken (Zwitserse ballen) om de neuromusculaire controle uit te dagen en de scapulaire stabiliteit bij videogamers te verbeteren."
|
|
Ander: Controlegroep
Na de beoordelingssessie worden houdingstraining en algemene informatie verstrekt.
Deelnemers in deze groep zullen niet deelnemen aan het stabilisatieoefenprogramma.
Zij zullen worden geïnstrueerd om hun reguliere dagelijkse activiteiten en gaming routines te handhaven zonder specifieke therapeutische interventie tijdens de 4-weekse studieperiode.
|
Houdingeducatie en algemene informatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Upper Quarter Closed Kinetic Chain Stability Test (UQCKCST)
Tijdsspanne: 4 weken
|
Dit is een goedkope test die de functionele prestaties en stabiliteit van de bovenste extremiteit in een gesloten kinetische keten evalueert.
Voor de test neemt de deelnemer een push-uppositie aan met de handen 90 cm uit elkaar; mannen gebruiken de volledige positie, terwijl vrouwen een aangepaste (knieën op de grond) positie gebruiken.
De test is gebaseerd op het principe van het zo snel mogelijk aanraken van de ene hand met de andere binnen 15 seconden en terugkeren naar de startpositie, en het totale aantal aanrakingen wordt als score geregistreerd.
De deelnemer voert drie pogingen uit, gescheiden door rustperiodes van 45 seconden.
|
4 weken
|
|
Reactietijd
Tijdsspanne: 4 weken
|
Reactietijd wordt gebruikt om de reactietijd van de bovenste ledematen en motorsnelheid bij atleten en jonge volwassenen te beoordelen.
In deze studie wordt een visueel-cognitief reactietechnologieapparaat (Blazepod) gebruikt waarvan is aangetoond dat het een hoge betrouwbaarheid heeft.
Deelnemers wordt gevraagd de lichtpods, die willekeurig op de grond zijn geplaatst, uit te schakelen door ze met hun dominante hand zo snel mogelijk aan te raken wanneer ze worden ingeschakeld.
Tijdens de toepassing zal elke deelnemer 5 pogingen uitvoeren, gescheiden door een rustperiode van 5 seconden.
Metingen worden geregistreerd in milliseconden (ms), waarbij de snelste en langzaamste waarden worden uitgesloten, en de gemiddelde reactietijd wordt vastgelegd.
|
4 weken
|
|
Laterale Scapulaire Shift Test
Tijdsspanne: 4 weken
|
Dit is een statische test die wordt gebruikt om scapulaire asymmetrie en mediale-laterale verplaatsing van de inferieure hoek te beoordelen. De meting wordt uitgevoerd door de afstand tussen de inferieure hoek van het schouderblad en het overeenkomstige thoracale werveluitsteeksel te meten met een meetlint terwijl de deelnemer rechtop staat. De test wordt uitgevoerd in drie verschillende armposities:
|
4 weken
|
|
Scapulaire Spieruithoudingsvermogen Test
Tijdsspanne: 4 weken
|
Deze test wordt uitgevoerd in staande positie om het uithoudingsvermogen van de schouderbladstabiliserende spieren te meten.
De deelnemer stabiliseert het schouderblad in een neutrale positie met de schouder en elleboog in 90° flexie en houdt een belasting van 1 kg vast, bepaald door een dynamometer.
De test gaat door totdat de deelnemer de positie of de belasting niet meer kan volhouden.
De meting wordt tweemaal herhaald, en de langste behaalde tijd wordt in seconden vastgelegd.
|
4 weken
|
|
Upper Quarter Y-Balance Test (YBT-UQ)
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het is een instrument ontwikkeld om de prestaties van het bovenste lidmaat en de algehele stabiliteit van de bovenste romp tot het uiterste te beoordelen.
De test heeft als doel bewegingsbeperkingen en asymmetrieën te identificeren in pre-sport- en revalidatiescreenings.
De deelnemer neemt een push-uppositie aan met één hand op een steunplatform en probeert met de andere hand de grootst mogelijke afstand te bereiken in 3 verschillende richtingen: mediaal (naar binnen), inferolateraal (naar beneden en naar buiten) en superolateraal (naar boven en naar buiten).
Pogingen moeten worden voltooid zonder het evenwicht te verliezen of de steunende hand te verplaatsen.
|
4 weken
|
|
Pols bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het bewegingsbereik van de gewrichten is een cruciaal onderdeel van de functionele prestaties van de bovenste extremiteit.
Deze studie zal polsflexie/-extensie en radiale/ulnaire deviatiebewegingen evalueren, evenals vingerflexie/-extensiebewegingen.
Metingen worden uitgevoerd met het HandROM-meetsysteem, waarvan is aangetoond dat het een betrouwbaar alternatief is voor traditionele goniometers.
Het systeem maakt objectieve analyse mogelijk van bovenste extremiteitfuncties, scapulaire controle en handprestaties.
|
4 weken
|
|
Medicine Ball Throw Test
Tijdsspanne: 4 weken
|
Deze test wordt gebruikt om de explosieve kracht van de bovenste extremiteit te evalueren.
Deelnemers gaan rechtop zitten in een stoel zonder armleuningen, met hun enkels, knieën en heupen in een hoek van 90 graden.
Vervolgens wordt hen gevraagd een medicijnbal van 3 kg met beide handen vast te pakken en deze voorwaarts boven het hoofd te werpen zonder voorover te leunen of hun ellebogen te buigen.
Het punt waar de bal voor het eerst de grond raakt, wordt gemeten vanaf het startpunt en vastgelegd in centimeters.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Visuele Analoge Schaal wordt gebruikt om de subjectieve intensiteit van pijn die door de deelnemer wordt ervaren te beoordelen.
Deze schaal is een gevalideerd zelfbeoordelingsinstrument voor acute en chronische pijn, beoordeeld van 0 ("geen pijn") tot 10 ("ondraaglijke pijn").
Deelnemers wordt gevraagd de ernst van hun pijn, met name in de schouder en bovenste extremiteit regio, binnen dit bereik te beoordelen.
|
4 weken
|
|
De Schouderpijn en Beperkingen Index
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Shoulder Pain and Disability Index is een 13-item zelfrapportagevragenlijst die is ontwikkeld om de ernst van schouderpijn en bijbehorende functionele beperkingen bij patiënten te beoordelen. De vragenlijst omvat een Pijn-subafdeling bestaande uit 5 items en een Beperking-subafdeling bestaande uit 8 items.
Deelnemers wordt gevraagd elk item te beoordelen op een numerieke beoordelingsschaal (NRS) van 0 tot 10.
De validiteit en betrouwbaarheid van de vragenlijst in het Turks zijn bewezen.
Het eindresultaat wordt berekend als een percentage van 100; een hogere score duidt op meer pijn en beperking.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
25 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-392
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .