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Rhythmusbasierte Stabilisierungstraining bei Videospielern

23. Februar 2026 aktualisiert von: Ali Wakid, Istinye University

Die Auswirkung von rhythmusbasiertem Stabilisationstraining auf die Skapulakontrolle, die Leistung der oberen Extremität und den Bewegungsumfang bei Videospielern.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines 4-wöchigen rhythmusbasierten Stabilisierungsübungsprotokolls für professionelle Videospieler zu bewerten, bei denen eine skapulare Dyskinese diagnostiziert wurde. Die Teilnehmer durchlaufen ein strukturiertes Übungsprogramm, das aus 6 spezifischen skapularen Stabilisierungsübungen besteht. Diese Übungen werden sowohl auf stabilen Oberflächen (wie einem Behandlungstisch oder einer Wand) als auch auf instabilen Oberflächen (wie Swiss Balls) durchgeführt, um die neuromuskuläre Kontrolle herauszufordern. Das primäre Ziel ist es, zu bestimmen, wie dieser kombinierte Ansatz die skapulare Kontrolle, die funktionelle Leistung der oberen Extremität und den Gelenkbewegungsradius beeinflusst. Die Daten werden durch klinische Bewertungen vor und nach der 4-wöchigen Intervention gesammelt, um Verbesserungen der skapularen Stabilität und der allgemeinen Funktion der oberen Gliedmaßen zu messen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: ‪Ali Wakid‬, Physiotherapist
  • Telefonnummer: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
  • E-Mail: aliwaked573@gmail.com

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Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnehmer zwischen 18 und 35 Jahren
  • Spielen von Videospielen für mindestens 3 Stunden pro Woche für mindestens 3 Monate.
  • Gesunde Personen ohne chronische oder akute Schulter-/Obere-Extremitäten-Probleme.
  • In den letzten 6 Monaten an keinem anderen Behandlungsprogramm für die oberen Extremitäten teilgenommen.
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von Trauma, Operation oder Fraktur an Schulter, Hals oder Hand in den letzten 6 Monaten.
  • Diagnose einer neurologischen Erkrankung (z.B. MS, Schlaganfall).
  • Strukturelle Ursachen für Schmerzen in den oberen Extremitäten, wie Bandscheibenvorfall oder Radikulopathie.
  • Vestibuläre oder Gleichgewichtsstörungen, die die Bewegung der oberen Extremitäten beeinträchtigen
  • Unfähigkeit, die erforderlichen Übungen aufgrund starker Schmerzen oder körperlicher Einschränkungen durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Diese Gruppe erhält ein 4-wöchiges rhythmusbasiertes Schulterblatt-Stabilisierungsprogramm, das aus 6 spezifischen Übungen besteht, die zweimal wöchentlich durchgeführt werden. Das Protokoll kombiniert Übungen auf stabilen und instabilen Unterlagen, um die neuromuskuläre Kontrolle und die Schulterblattstabilität zu verbessern.
Sonstiges: Rhythmusbasiertes Skapulastabilisierungsprogramm
"Ein 4-wöchiges Trainingsprogramm bestehend aus 6 spezifischen Skapulastabilisationsübungen basierend auf der rhythmischen Stabilisationstechnik. Das Programm umfasst 2 Sätze mit 10 Wiederholungen für jede Übung, die zweimal wöchentlich durchgeführt werden. Es nutzt sowohl stabile Untergründe (Wand/Tisch) als auch instabile Untergründe (Swiss Balls), um die neuromuskuläre Kontrolle herauszufordern und die Skapulastabilität bei Videospielern zu verbessern."
Sonstiges: Kontrollgruppe
Nach der Beurteilungssitzung werden Haltungstraining und allgemeine Informationen bereitgestellt. Teilnehmer in dieser Gruppe nehmen nicht am Stabilisierungsübungsprogramm teil. Sie werden angewiesen, ihre regulären täglichen Aktivitäten und Spielroutinen ohne spezifische therapeutische Intervention während der 4-wöchigen Studienphase beizubehalten.
Sonstiges: Haltungsschulung
Haltungserziehung und allgemeine Informationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberkörper-Stabilitätstest in geschlossener kinetischer Kette (UQCKCST)
Zeitfenster: 4 Wochen
Dies ist ein kostengünstiger Test, der die funktionale Leistung und Stabilität der oberen Extremität in einer geschlossenen kinetischen Kette bewertet. Für den Test nimmt der Teilnehmer eine Liegestützposition ein, wobei die Hände 90 cm voneinander entfernt platziert werden; Männer verwenden die volle Position, während Frauen eine modifizierte (Knie auf dem Boden) Position einnehmen. Der Test basiert auf dem Prinzip, eine Hand so schnell wie möglich innerhalb von 15 Sekunden zur anderen zu berühren und in die Ausgangsposition zurückzukehren, und die Gesamtzahl der Berührungen wird als Punktzahl aufgezeichnet. Der Teilnehmer führt drei Versuche durch, die durch 45-sekündige Ruhephasen getrennt sind.
4 Wochen
Reaktionszeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Reaktionszeit wird verwendet, um die Reaktionszeit der oberen Extremitäten und die motorische Geschwindigkeit bei Sportlern und jungen Erwachsenen zu bewerten. In dieser Studie wird ein visuell-kognitives Reaktionstechnologiegerät (Blazepod) verwendet, das nachweislich eine hohe Zuverlässigkeit aufweist. Die Teilnehmer werden gebeten, die Lichtpods, die zufällig auf dem Boden platziert sind, mit ihrer dominanten Hand so schnell wie möglich zu berühren, um sie auszuschalten, wenn sie eingeschaltet sind. Während der Anwendung führt jeder Teilnehmer 5 Versuche durch, die durch eine 5-sekündige Ruhephase getrennt sind. Die Messungen werden in Millisekunden (ms) aufgezeichnet, wobei die schnellsten und langsamsten Werte ausgeschlossen werden, und die durchschnittliche Reaktionszeit wird aufgezeichnet.
4 Wochen
Lateraler Skapular-Shift-Test
Zeitfenster: 4 Wochen

Dies ist ein statischer Test, der zur Beurteilung von skapularer Asymmetrie und medial-lateraler Verlagerung des unteren Winkels verwendet wird. Die Messung erfolgt durch Messen des Abstands zwischen dem unteren Winkel des Schulterblatts und dem entsprechenden Thoraxwirbelfortsatz mit einem Maßband, während der Teilnehmer aufrecht steht. Der Test wird in drei verschiedenen Armpositionen durchgeführt:

  • Arm in Neutralposition, frei an den Seiten.
  • Arm in 45° Abduktion, Hände auf den Hüften.
  • Arm in 90° Abduktion, Hände über dem Kopf (oder Daumen nach oben zeigend). Ein Unterschied von mehr als 1,5 cm zwischen der rechten und linken Seite wird als klinisch signifikante skapulare Asymmetrie angesehen.
4 Wochen
Skapuläre Muskulatur-Ausdauertest
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieser Test wird im Stehen durchgeführt, um die Ausdauer der skapulastabilisierenden Muskeln zu messen. Der Teilnehmer stabilisiert seine Skapula in einer neutralen Position mit Schulter und Ellbogen in 90°-Beugung und hält eine Last von 1 kg, die durch ein Dynamometer bestimmt wird. Der Test wird fortgesetzt, bis der Teilnehmer die Position oder die Last nicht mehr halten kann. Die Messung wird zweimal wiederholt, und die längste erreichte Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet.
4 Wochen
Upper Quarter Y-Balance Test (YBT-UQ)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es ist ein Werkzeug, das entwickelt wurde, um die Leistung der oberen Extremität und die allgemeine Stabilität des oberen Rumpfes an den Grenzen zu bewerten. Der Test zielt darauf ab, Bewegungseinschränkungen und Asymmetrien im Vorsport- und Rehabilitationsscreening zu identifizieren. Der Teilnehmer nimmt eine Liegestützposition ein, wobei eine Hand auf einer Stützplattform platziert wird, und versucht, mit der anderen Hand in 3 verschiedenen Richtungen die größtmögliche Distanz zu erreichen: medial (innen), inferolateral (abwärts-außen) und superolateral (aufwärts-außen). Die Versuche müssen ohne Gleichgewichtsverlust oder Bewegung der stehenden Hand abgeschlossen werden.
4 Wochen
Handgelenk-Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Gelenkbeweglichkeit ist eine entscheidende Komponente der funktionellen Leistung der oberen Extremitäten. Diese Studie wird Handgelenksbeugung/-streckung und Radial-/Ulnarabduktionsbewegungen sowie Fingerbeugung/-streckungsbewegungen bewerten. Die Messungen werden mit dem HandROM-Messsystem durchgeführt, das sich als zuverlässige Alternative zu herkömmlichen Goniometern erwiesen hat. Das System ermöglicht eine objektive Analyse der Funktionen der oberen Extremitäten, der Skapulakontrolle und der Handleistung.
4 Wochen
Medizinball-Wurftest
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieser Test dient der Bewertung der Explosivkraft der oberen Extremitäten. Die Teilnehmer positionieren sich aufrecht auf einem Stuhl ohne Armlehnen, wobei ihre Knöchel, Knie und Hüften einen 90-Grad-Winkel bilden. Anschließend werden sie gebeten, einen 3 kg schweren Medizinball mit beiden Händen zu greifen und ihn vorwärts über Kopf zu werfen, ohne sich nach vorne zu lehnen oder die Ellbogen zu beugen. Der Punkt, an dem der Ball zum ersten Mal den Boden berührt, wird vom Startpunkt aus gemessen und in Zentimetern aufgezeichnet.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die visuelle Analogskala wird zur Bewertung der subjektiven Schmerzintensität verwendet, die der Teilnehmer erlebt. Diese Skala ist ein validiertes Selbsteinschätzungswerkzeug für akute und chronische Schmerzen, bewertet von 0 ("kein Schmerz") bis 10 ("unerträglicher Schmerz"). Die Teilnehmer werden gebeten, die Schwere ihrer Schmerzen, insbesondere im Schulter- und oberen Extremitätenbereich, innerhalb dieses Bereichs zu bewerten.
4 Wochen
Der Schulter-Schmerz- und Behinderungs-Index
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Shoulder Pain and Disability Index ist ein 13-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der entwickelt wurde, um die Schwere von Schulterschmerzen und damit verbundene funktionelle Einschränkungen bei Patienten zu bewerten. Der Fragebogen enthält einen Schmerz-Unterabschnitt mit 5 Punkten und einen Behinderungs-Unterabschnitt mit 8 Punkten. Die Teilnehmer werden gebeten, jeden Punkt auf einer numerischen Bewertungsskala (NRS) von 0 bis 10 zu bewerten. Die Validität und Reliabilität des Fragebogens in türkischer Sprache wurden nachgewiesen. Das Endergebnis wird als Prozentsatz von 100 berechnet; ein höherer Wert weist auf stärkere Schmerzen und Behinderung hin.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-392

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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