Addestramento di Stabilizzazione Basato sul Ritmo nei Videogiocatori
23 febbraio 2026 aggiornato da: Ali Wakid, Istinye University
L'Effetto dell'Allenamento di Stabilizzazione Basato sul Ritmo sul Controllo della Scapola, le Prestazioni dell'Arto Superiore e l'Ampiezza di Movimento nei Giocatori di Videogiochi.
Questo studio mira a valutare l'efficacia di un protocollo di esercizi di stabilizzazione basati sul ritmo della durata di 4 settimane per giocatori professionisti di videogiochi diagnosticati con discinesia scapolare.
I partecipanti seguiranno un programma di esercizi strutturato composto da 6 specifici esercizi di stabilizzazione scapolare.
Questi esercizi verranno eseguiti sia su superfici stabili (come un lettino da trattamento o una parete) che su superfici instabili (come palle svizzere) per mettere alla prova il controllo neuromuscolare.
L'obiettivo principale è determinare come questo approccio combinato influisca sul controllo scapolare, sulle prestazioni funzionali dell'arto superiore e sull'escursione articolare.
I dati verranno raccolti attraverso valutazioni cliniche prima e dopo l'intervento di 4 settimane per misurare i miglioramenti nella stabilità scapolare e nella funzione complessiva dell'arto superiore.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ali Wakid, Physiotherapist
- Numero di telefono: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
- Email: aliwaked573@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kubra Kardeş, Asst. Prof.
- Numero di telefono: 05387115631
- Email: kubrakoce@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti volontari di età compresa tra 18 e 35 anni
- Giocare ai videogiochi per almeno 3 ore a settimana per almeno 3 mesi.
- Individui sani senza problemi cronici o acuti alla spalla/arto superiore.
- Non aver partecipato ad alcun programma di trattamento per l'arto superiore negli ultimi 6 mesi.
- Disponibilità a partecipare e firmare il modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Storia di trauma, intervento chirurgico o frattura alla spalla, al collo o alla mano negli ultimi 6 mesi.
- Diagnosi di qualsiasi malattia neurologica (es. sclerosi multipla, ictus).
- Cause strutturali di dolore all'arto superiore, come ernia del disco o radicolopatia.
- Disturbi vestibolari o dell'equilibrio che influenzano il movimento dell'arto superiore
- Incapacità di eseguire gli esercizi richiesti a causa di dolore severo o limitazioni fisiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Sperimentale
Questo gruppo riceverà un programma di stabilizzazione scapolare basato sul ritmo della durata di 4 settimane, composto da 6 esercizi specifici eseguiti due volte a settimana.
Il protocollo combina esercizi su superfici stabili e instabili per migliorare il controllo neuromuscolare e la stabilità scapolare.
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"Un programma di esercizi di 4 settimane che consiste in 6 esercizi specifici di stabilizzazione scapolare basati sulla tecnica di stabilizzazione ritmica.
Il programma include 2 serie da 10 ripetizioni per ogni esercizio, eseguite due volte a settimana.
Utilizza sia superfici stabili (parete/tavolo) che superfici instabili (palle svizzere) per stimolare il controllo neuromuscolare e migliorare la stabilità scapolare nei videogiocatori."
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Altro: Gruppo di Controllo
A seguito della sessione di valutazione, verrà fornita una formazione sulla postura e informazioni generali.
I partecipanti di questo gruppo non prenderanno parte al programma di esercizi di stabilizzazione.
Saranno istruiti a mantenere le loro normali attività quotidiane e routine di gioco senza alcun intervento terapeutico specifico durante il periodo di studio di 4 settimane.
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Educazione posturale e informazioni generali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di Stabilità della Catena Cinetica Chiusa del Quarto Superiore (UQCKCST)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Questo è un test a basso costo che valuta le prestazioni funzionali e la stabilità dell'arto superiore in una catena cinetica chiusa.
Per il test, il partecipante assume la posizione di flessione con le mani posizionate a 90 cm di distanza; gli uomini utilizzano la posizione completa, mentre le donne utilizzano una posizione modificata (ginocchia a terra).
Il test si basa sul principio di toccare una mano con l'altra il più rapidamente possibile entro 15 secondi e tornare alla posizione di partenza, e il numero totale di tocchi viene registrato come punteggio.
Il partecipante esegue tre prove separate da periodi di riposo di 45 secondi.
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4 settimane
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Tempo di Reazione
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il tempo di reazione viene utilizzato per valutare il tempo di reazione dell'arto superiore e la velocità motoria in atleti e giovani adulti.
In questo studio, verrà utilizzato un dispositivo tecnologico di reazione visivo-cognitiva (Blazepod) che ha dimostrato avere un'elevata affidabilità.
Ai partecipanti verrà chiesto di spegnere i pod luminosi, posizionati casualmente sul terreno, toccandoli con la mano dominante il più rapidamente possibile quando si accendono.
Durante l'applicazione, ogni partecipante eseguirà 5 prove separate da un periodo di riposo di 5 secondi.
Le misurazioni verranno registrate in millisecondi (ms), escludendo i valori più veloci e più lenti, e verrà registrato il tempo di reazione medio.
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4 settimane
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Test di Scivolamento Laterale della Scapola
Lasso di tempo: 4 settimane
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Questo è un test statico utilizzato per valutare l'asimmetria scapolare e lo spostamento mediale-laterale dell'angolo inferiore. La misurazione viene effettuata misurando la distanza tra l'angolo inferiore della scapola e il corrispondente processo spinoso toracico con un metro a nastro mentre il partecipante è in posizione eretta. Il test viene eseguito in tre diverse posizioni del braccio:
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4 settimane
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Test di Resistenza dei Muscoli Scapolari
Lasso di tempo: 4 settimane
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Questo test viene eseguito in posizione eretta per misurare la resistenza dei muscoli stabilizzatori della scapola.
Il partecipante stabilizza la scapola in posizione neutra con la spalla e il gomito flessi a 90°, e mantiene un carico di 1 kg determinato da un dinamometro.
Il test continua fino a quando il partecipante non riesce più a mantenere la posizione o il carico.
La misurazione viene ripetuta due volte, e il tempo più lungo raggiunto viene registrato in secondi.
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4 settimane
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Test Y-Balance del Quarto Superiore (YBT-UQ)
Lasso di tempo: 4 settimane
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È uno strumento sviluppato per valutare la performance dell'estremità superiore e la stabilità complessiva del tronco superiore ai limiti.
Il test mira a identificare limitazioni di movimento e asimmetrie nello screening pre-sportivo e riabilitativo.
Il partecipante assume una posizione di push-up con una mano posizionata su una piattaforma di supporto e cerca di raggiungere la distanza massima possibile con l'altra mano in 3 direzioni diverse: mediale (interna), inferolaterale (verso il basso e l'esterno) e superolaterale (verso l'alto e l'esterno).
I tentativi devono essere completati senza perdere l'equilibrio o muovere la mano di appoggio.
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4 settimane
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Grado di Movimento del Polso (ROM)
Lasso di tempo: 4 settimane
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La mobilità articolare è un componente cruciale della performance funzionale dell'arto superiore.
Questo studio valuterà i movimenti di flessione/estensione del polso e di deviazione radiale/ulnare, nonché i movimenti di flessione/estensione delle dita.
Le misurazioni saranno effettuate utilizzando il Sistema di Misurazione HandROM, che si è dimostrato un'alternativa affidabile ai tradizionali goniometri.
Il sistema consentirà un'analisi oggettiva delle funzioni dell'arto superiore, del controllo scapolare e della performance della mano.
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4 settimane
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Test del lancio della palla medica
Lasso di tempo: 4 settimane
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Questo test sarà utilizzato per valutare la potenza esplosiva dell'estremità superiore.
I partecipanti si posizionano in posizione eretta su una sedia senza braccioli, con caviglie, ginocchia e fianchi ad un angolo di 90 gradi.
Viene quindi chiesto loro di afferrare una palla medica da 3 kg con entrambe le mani e di lanciarla in avanti sopra la testa senza inclinarsi in avanti o flettere i gomiti.
Il punto in cui la palla tocca per la prima volta il terreno viene misurato dal punto di partenza e registrato in centimetri.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala Analogica Visiva
Lasso di tempo: 4 settimane
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La Scala Analogica Visiva sarà utilizzata per valutare l'intensità soggettiva del dolore provata dal partecipante.
Questa scala è uno strumento di autovalutazione validato per il dolore acuto e cronico, valutato da 0 ("nessun dolore") a 10 ("dolore insopportabile").
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare la gravità del loro dolore, in particolare nella regione della spalla e dell'arto superiore, all'interno di questo intervallo.
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4 settimane
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L'Indice del Dolore e della Disabilità della Spalla
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'Indice del Dolore e della Disabilità della Spalla è un questionario di autovalutazione di 13 elementi sviluppato per valutare la gravità del dolore alla spalla e le limitazioni funzionali associate nei pazienti. Il questionario include una sottosezione sul Dolore composta da 5 elementi e una sottosezione sulla Disabilità composta da 8 elementi.
Ai partecipanti viene chiesto di valutare ogni elemento su una scala di valutazione numerica (NRS) da 0 a 10.
La validità e l'affidabilità del questionario in turco sono state dimostrate.
Il risultato finale viene calcolato come percentuale su 100; un punteggio più alto indica un maggiore dolore e disabilità.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
25 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
25 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-392
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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