Entrenamiento de Estabilización Basado en Ritmo para Jugadores de Videojuegos
23 de febrero de 2026 actualizado por: Ali Wakid, Istinye University
El Efecto del Entrenamiento de Estabilización Basado en el Ritmo sobre el Control Escapular, el Rendimiento de las Extremidades Superiores y el Rango de Movimiento en Jugadores de Videojuegos.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de un protocolo de ejercicios de estabilización basado en el ritmo de 4 semanas para jugadores profesionales de videojuegos diagnosticados con discinesia escapular.
Los participantes seguirán un programa de ejercicios estructurado que consta de 6 ejercicios específicos de estabilización escapular.
Estos ejercicios se realizarán tanto en superficies estables (como una mesa de tratamiento o una pared) como en superficies inestables (como balones suizos) para desafiar el control neuromuscular.
El objetivo principal es determinar cómo este enfoque combinado afecta el control escapular, el rendimiento funcional de la extremidad superior y el rango de movimiento articular.
Los datos se recopilarán mediante evaluaciones clínicas antes y después de la intervención de 4 semanas para medir las mejoras en la estabilidad escapular y la función general de la extremidad superior.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali Wakid, Physiotherapist
- Número de teléfono: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
- Correo electrónico: aliwaked573@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kubra Kardes, Asst. Prof.
- Número de teléfono: 05387115631
- Correo electrónico: kubrakoce@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes voluntarios de entre 18 y 35 años de edad
- Jugar videojuegos durante al menos 3 horas por semana durante al menos 3 meses.
- Individuos sanos sin problemas crónicos o agudos en el hombro/extremidad superior.
- No haber participado en ningún otro programa de tratamiento de la extremidad superior en los últimos 6 meses.
- Disposición a participar y firmar el formulario de consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de traumatismo, cirugía o fractura en el hombro, cuello o mano en los últimos 6 meses.
- Diagnóstico de cualquier enfermedad neurológica (por ejemplo, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular).
- Causas estructurales de dolor en la extremidad superior, como hernia discal o radiculopatía.
- Trastornos vestibulares o de equilibrio que afecten el movimiento de la extremidad superior
- Incapacidad para realizar los ejercicios requeridos debido a dolor intenso o limitaciones físicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental
Este grupo recibirá un programa de estabilización escapular basado en ritmo de 4 semanas que consta de 6 ejercicios específicos realizados dos veces por semana.
El protocolo combina ejercicios en superficies estables e inestables para mejorar el control neuromuscular y la estabilidad escapular.
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"Un programa de ejercicios de 4 semanas que consiste en 6 ejercicios específicos de estabilización escapular basados en la técnica de estabilización rítmica.
El programa incluye 2 series de 10 repeticiones para cada ejercicio, realizadas dos veces por semana.
Utiliza tanto superficies estables (pared/mesa) como superficies inestables (balones suizos) para desafiar el control neuromuscular y mejorar la estabilidad escapular en jugadores de videojuegos."
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Otro: Grupo de Control
Tras la sesión de evaluación, se proporcionará entrenamiento postural e información general.
Los participantes de este grupo no participarán en el programa de ejercicios de estabilización.
Se les indicará que mantengan sus actividades diarias habituales y rutinas de juego sin ninguna intervención terapéutica específica durante el período de estudio de 4 semanas.
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Educación sobre postura e información general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Estabilidad de la Cadena Cinética Cerrada del Cuarto Superior (UQCKCST)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta es una prueba de bajo costo que evalúa el rendimiento funcional y la estabilidad de la extremidad superior en una cadena cinética cerrada.
Para la prueba, el participante adopta una posición de flexión de brazos con las manos colocadas a 90 cm de distancia; los hombres utilizan la posición completa, mientras que las mujeres utilizan una posición modificada (con las rodillas en el suelo).
La prueba se basa en el principio de tocar una mano con la otra lo más rápido posible dentro de 15 segundos y volver a la posición inicial, y el número total de toques se registra como puntuación.
El participante realiza tres intentos separados por períodos de descanso de 45 segundos.
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4 semanas
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Tiempo de Reacción
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El Tiempo de Reacción se utiliza para evaluar el tiempo de reacción de las extremidades superiores y la velocidad motora en atletas y adultos jóvenes.
En este estudio, se utilizará un dispositivo de tecnología de reacción visual-cognitiva (Blazepod) que ha demostrado tener alta fiabilidad.
Se pedirá a los participantes que apaguen las luces pod, colocadas aleatoriamente en el suelo, tocándolas con su mano dominante lo más rápido posible cuando se enciendan.
Durante la aplicación, cada participante realizará 5 intentos separados por un período de descanso de 5 segundos.
Las mediciones se registrarán en milisegundos (ms), excluyendo los valores más rápidos y más lentos, y se registrará el tiempo de reacción promedio.
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4 semanas
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Prueba de Desplazamiento Lateral de la Escápula
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta es una prueba estática utilizada para evaluar la asimetría escapular y el desplazamiento del ángulo inferior medial-lateral. La medición se toma midiendo la distancia entre el ángulo inferior de la escápula y el proceso correspondiente de la columna torácica con una cinta métrica mientras el participante está de pie. La prueba se realiza en tres posiciones diferentes del brazo:
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4 semanas
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Prueba de Resistencia Muscular Escapular
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta prueba se realiza en posición de pie para medir la resistencia de los músculos estabilizadores de la escápula.
El participante estabiliza su escápula en posición neutral con el hombro y el codo flexionados a 90°, y mantiene una carga de 1 kg determinada por un dinamómetro.
La prueba continúa hasta que el participante ya no pueda mantener la posición o la carga.
La medición se repite dos veces, y el tiempo más largo logrado se registra en segundos.
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4 semanas
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Prueba de Equilibrio Y del Cuarto Superior (YBT-UQ)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es una herramienta desarrollada para evaluar el rendimiento de las extremidades superiores y la estabilidad general del tronco superior en sus límites.
El test tiene como objetivo identificar limitaciones de movimiento y asimetrías en el cribado predeportivo y de rehabilitación.
El participante adopta una posición de flexión de brazos con una mano colocada sobre una plataforma de apoyo e intenta alcanzar la mayor distancia posible con la otra mano en 3 direcciones diferentes: medial (interna), inferolateral (hacia abajo y afuera) y superolateral (hacia arriba y afuera).
Los intentos deben completarse sin perder el equilibrio ni mover la mano de apoyo.
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4 semanas
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Rango de Movimiento (ROM) de la Muñeca
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El rango de movimiento articular es un componente crucial del rendimiento funcional de la extremidad superior.
Este estudio evaluará los movimientos de flexión/extensión de la muñeca y desviación radial/cubital, así como los movimientos de flexión/extensión de los dedos.
Las mediciones se realizarán utilizando el Sistema de Medición HandROM, que ha demostrado ser una alternativa fiable a los goniómetros tradicionales.
El sistema permitirá un análisis objetivo de las funciones de la extremidad superior, el control escapular y el rendimiento de la mano.
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4 semanas
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Prueba de Lanzamiento de Balón Medicinal
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta prueba se utilizará para evaluar la potencia explosiva de las extremidades superiores.
Los participantes se colocan erguidos en una silla sin reposabrazos, con tobillos, rodillas y caderas en un ángulo de 90 grados.
Luego se les pide que agarren un balón medicinal de 3 kg con ambas manos y lo lancen hacia adelante por encima de la cabeza sin inclinarse hacia adelante ni flexionar los codos.
El punto donde el balón toca el suelo por primera vez se mide desde el punto de partida y se registra en centímetros.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La Escala Visual Analógica se utilizará para evaluar la intensidad subjetiva del dolor experimentado por el participante.
Esta escala es una herramienta de autoevaluación validada para el dolor agudo y crónico, calificada de 0 ("sin dolor") a 10 ("dolor insoportable").
Se pedirá a los participantes que califiquen la gravedad de su dolor, particularmente en la región del hombro y la extremidad superior, dentro de este rango.
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4 semanas
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El Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro es un cuestionario de autoevaluación de 13 ítems desarrollado para evaluar la gravedad del dolor de hombro y las limitaciones funcionales asociadas en pacientes. El cuestionario incluye una subsección de Dolor que consta de 5 ítems y una subsección de Discapacidad que consta de 8 ítems.
Se solicita a los participantes que califiquen cada ítem en una escala de calificación numérica (NRS) del 0 al 10.
La validez y fiabilidad del cuestionario en turco han sido probadas.
El resultado final se calcula como un porcentaje sobre 100; una puntuación más alta indica mayor dolor y discapacidad.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
25 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
25 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-392
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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