Rytmbaserad stabiliseringsträning för videospelare
23 februari 2026 uppdaterad av: Ali Wakid, Istinye University
Effekten av rytmbaserad stabiliseringsträning på skapulär kontroll, övre extremitetens prestanda och rörelseomfång hos videospelare.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av ett 4-veckors rytmbaserat stabiliseringsövningsprotokoll för professionella videospelare med diagnosen scapular dyskinesi.
Deltagarna kommer att genomgå ett strukturerat träningsprogram bestående av 6 specifika scapularstabiliseringsövningar.
Dessa övningar kommer att utföras på både stabila ytor (som ett behandlingsbord eller vägg) och instabila ytor (som schweizbollar) för att utmana den neuromuskulära kontrollen.
Det primära målet är att avgöra hur detta kombinerade tillvägagångssätt påverkar scapulärkontroll, funktionell prestation i övre extremitet och ledrörelseomfång.
Data kommer att samlas in genom kliniska bedömningar före och efter 4-veckorsinterventionen för att mäta förbättringar i scapularstabilitet och övergripande övre extremitetsfunktion.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ali Wakid, Physiotherapist
- Telefonnummer: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
- E-post: aliwaked573@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kubra Kardes, Asst. Prof.
- Telefonnummer: 05387115631
- E-post: kubrakoce@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilliga deltagare mellan 18 och 35 års ålder
- Spelar dataspel i minst 3 timmar per vecka under minst 3 månader.
- Friska individer utan kroniska eller akuta problem i axeln/övre extremiteten.
- Har inte deltagit i något annat behandlingsprogram för övre extremiteten under de senaste 6 månaderna.
- Beredvillighet att delta och underteckna det informerade samtycket
Exklusionskriterier:
- Historia av trauma, kirurgi eller fraktur i axeln, nacken eller handen under de senaste 6 månaderna.
- Diagnos av någon neurologisk sjukdom (t.ex. MS, stroke).
- Strukturella orsaker till smärta i övre extremiteten, såsom diskbråck eller radikulopati.
- Vestibulära eller balansrubbningar som påverkar rörelser i övre extremiteten
- Oförmåga att utföra nödvändiga övningar på grund av svår smärta eller fysiska begränsningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Denna grupp kommer att få ett 4-veckors rytmbaserat skapulärstabiliseringsprogram som består av 6 specifika övningar som utförs två gånger i veckan.
Protokollet kombinerar övningar på stabila och instabila ytor för att förbättra neuromuskulär kontroll och skapulär stabilitet.
|
"Ett 4-veckors träningsprogram bestående av 6 specifika skapulärstabiliseringsövningar baserade på den rytmiska stabiliseringstekniken.
Programmet inkluderar 2 set om 10 repetitioner för varje övning, utförda två gånger i veckan.
Det använder både stabila ytor (vägg/bord) och instabila ytor (schweizbollar) för att utmana den neuromuskulära kontrollen och förbättra skapulärstabiliteten hos datorspelare."
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Efter bedömningssessionen kommer hållningsträning och allmän information att tillhandahållas.
Deltagarna i denna grupp kommer inte att delta i stabiliseringsövningsprogrammet.
De kommer att instrueras att behålla sina vanliga dagliga aktiviteter och spelrutiner utan någon specifik terapeutisk intervention under den 4-veckors långa studieperioden.
|
Hållningsutbildning och allmän information
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upper Quarter Closed Kinetic Chain Stability Test (UQCKCST)
Tidsram: 4 veckor
|
Detta är ett lågkostnadstest som utvärderar den funktionella prestandan och stabiliteten i den övre extremiteten i en sluten kinetisk kedja.
För testet antar deltagaren en armhävningsposition med händerna placerade 90 cm isär; män använder hela positionen, medan kvinnor använder en modifierad (knäna på marken) position.
Testet bygger på principen att röra en hand till den andra så snabbt som möjligt inom 15 sekunder och återvända till startpositionen, och det totala antalet beröringar registreras som poäng.
Deltagaren utför tre försök åtskilda av 45-sekunders vilaperioder.
|
4 veckor
|
|
Reaktionstid
Tidsram: 4 veckor
|
Reaction Time används för att bedöma reaktionstid och motorsnabbhet i övre extremiteten hos idrottare och unga vuxna.
I denna studie kommer en visuell-kognitiv reaktionsteknologiutrustning (Blazepod) som har visats ha hög tillförlitlighet att användas.
Deltagarna kommer att ombes att stänga av ljusenheterna, som placeras slumpmässigt på marken, genom att röra vid dem med sin dominanta hand så snabbt som möjligt när de tänds.
Under tillämpningen kommer varje deltagare att utföra 5 försök åtskilda av en 5-sekunders viloperiod.
Mätningar kommer att registreras i millisekunder (ms), med undantag för de snabbaste och långsammaste värdena, och medelreaktionstiden kommer att registreras.
|
4 veckor
|
|
Lateralt skapulärskiftningstest
Tidsram: 4 veckor
|
Detta är ett statiskt test som används för att bedöma skapulasymmetri och medial-lateral förskjutning av den nedre vinkeln. Mätningen utförs genom att mäta avståndet mellan skapulans nedre vinkel och motsvarande torakala ryggkotprocess med ett måttband medan deltagaren står upprätt. Testet utförs i tre olika armpositioner:
|
4 veckor
|
|
Scapulär muskulär uthållighetstest
Tidsram: 4 veckor
|
Detta test utförs i stående ställning för att mäta uthålligheten i de skapulära stabiliserande musklerna.
Deltagaren stabiliserar sin skapula i en neutral position med axeln och armbågen böjda i 90°, och håller en 1 kg belastning bestämd av en dynamometer.
Testet fortsätter tills deltagaren inte längre kan upprätthålla positionen eller belastningen.
Mätningen upprepas två gånger, och den längsta tiden som uppnås registreras i sekunder.
|
4 veckor
|
|
Upper Quarter Y-Balance Test (YBT-UQ)
Tidsram: 4 veckor
|
Det är ett verktyg utvecklat för att bedöma övre extremitetens prestanda och den övergripande stabiliteten i överkroppen vid gränserna.
Testet syftar till att identifiera rörelsebegränsningar och asymmetrier vid försportsscreening och rehabiliteringsscreening.
Deltagaren intar en armhävningsposition med en hand placerad på en stödplattform och försöker nå det längsta möjliga avståndet med den andra handen i 3 olika riktningar: medial (inåt), inferolateral (nedåt-utåt) och superolateral (uppåt-utåt).
Försöken måste genomföras utan att förlora balansen eller flytta den stående handen.
|
4 veckor
|
|
Handledsrörelseomfång (ROM)
Tidsram: 4 veckor
|
Ledrörelseomfång är en avgörande komponent för den övre extremitetens funktionella prestationsförmåga.
Denna studie kommer att utvärdera handledsflexion/extension och radiell/ulnar deviation, samt fingrarnas flexion/extension-rörelser.
Mätningar kommer att utföras med HandROM-mätsystemet, som har visat sig vara ett tillförlitligt alternativ till traditionella goniometrar.
Systemet möjliggör objektiv analys av övre extremitetens funktioner, skapulär kontroll och handprestation.
|
4 veckor
|
|
Medicinkasttest
Tidsram: 4 veckor
|
Detta test kommer att användas för att utvärdera övre extremiteternas explosiva kraft.
Deltagarna positionerar sig upprätt i en stol utan armstöd, med vristerna, knäna och höfterna i en 90-graders vinkel.
De ombeds sedan att ta tag i en 3 kg medicinboll med båda händerna och kasta den framåt över huvudet utan att luta sig framåt eller böja armbågarna.
Punkten där bollen först nuddar marken mäts från startpunkten och registreras i centimeter.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
|
Den visuella analogskaalan kommer att användas för att bedöma den subjektiva smärtintensiteten som deltagaren upplever.
Denna skala är ett validerat självskattningsverktyg för akut och kronisk smärta, graderat från 0 ("ingen smärta") till 10 ("outhärdlig smärta").
Deltagarna kommer att ombedjas att betygsätta allvarlighetsgraden av sin smärta, särskilt i axel- och överextremitetsregionen, inom detta intervall.
|
4 veckor
|
|
Axelvärks- och funktionsnedsättningsindexet
Tidsram: 4 veckor
|
Shoulder Pain and Disability Index är ett självrapporteringsformulär med 13 frågor som utvecklats för att bedöma svårighetsgraden av axelsmärta och tillhörande funktionsbegränsningar hos patienter. Formuläret innehåller en smärtadel bestående av 5 frågor och en funktionsnedsättningsdel bestående av 8 frågor.
Deltagarna ombeds betygsätta varje fråga på en numerisk betygsskala (NRS) från 0 till 10.
Formulärets validitet och reliabilitet på turkiska har bevisats.
Det slutliga resultatet beräknas som en procentandel av 100; ett högre resultat indikerar större smärta och funktionsnedsättning.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
25 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
25 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Första postat (Faktisk)
4 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-392
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .