Harjoitus, Kronotyyppi ja Prediabetes
tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: German Diabetes Center
Ajoitettu liikunta esidiabeteksessa äärimmäisellä kronotyypillä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako oikeaan aikaan päivästä harjoittaminen, perustuen henkilön luonnolliseen kehonkelloon, suurempiin terveyshyötyihin esidiabeteksesta kärsivillä henkilöillä.
Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on vaikuttaako yhden aamulla tai illalla tehdyn harjoituskerran tekeminen siihen, miten keho käsittelee sokeria eri tavalla äärimmäisen luonnollisen kehonkellon omaavilla esidiabetesaikuisilla.
Tämä toteutetaan vertaamalla kolmea ehtoa (ei harjoittelua, aamuharjoittelu ja illanharjoittelu) saman osallistujan sisällä.
Jokaista ehtoa testataan eri päivänä, vähintään 14 päivän välein testipäivien välillä.
Ei-harjoittelun testipäivinä osallistujat saapuvat tutkimuskeskukseen ja saavat tehdä vain istumista vaativia toimintoja (esim. toimistotyötä, lukemista tai ruutuaikaa).
Aamuharjoittelun testipäivinä osallistujat suorittavat harjoituskerran kello 9.00, joka sisältää lyhyitä jaksoja erittäin kovasta ponnistelusta, joita seuraavat lyhyet lepojaksot.
Illanharjoittelun testipäivinä samantyyppinen harjoitus suoritetaan kello 17.00.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Kronotyyppi viittaa yksilön ympäri vuorokauden toiminnalliseen taipumukseen olla aktiivinen ja täysin toimintakykyinen tiettyinä vuorokauden aikoina.
Validoiduilla kyselylomakkeilla yksilön kronotyyppi voidaan luokitella joko aamuksi (lark), illaksi (owl) tai välityyppiin (neutral).
Aamukronotyyppiset henkilöt heräävät ja menevät nukkumaan aikaisin.
Siksi heidän kalorien jakautumisensa sekä parhaat henkiset ja fyysiset suorituksensa tapahtuvat pääasiassa aikaisemmin päivällä.
Tämä on vastakohtana illankronotyyppisille henkilöille, jotka heräävät ja menevät nukkumaan myöhään, minkä seurauksena suurin osa heidän kalorien kulutuksestaan tapahtuu myöhemmin päivällä.
He ovat myös aktiivisempia ja valppaimpia illalla.
Kasvavat todisteet ovat osoittaneet, että myöhäisilta- tai ilta-aikainen liikunta on parempi kuin aamuliikunta verensokerin hallinnassa tyypin 2 diabetesta (T2D) sairastavilla tai T2D:lle alttiilla henkilöillä.
T2D:stä kärsivillä miehillä kahden viikon korkeaintensiteettinen intervalliharjoittelu (HIIT) vähensi jatkuvan glukoosimonitorin (CGM) perusteella mitattua glukoosipitoisuutta, kun sitä suoritettiin iltapäivällä verrattuna aamuun.
Tätä havaintoa tuki edelleen retrospektiivinen tutkimus, jossa osallistuivat T2D:lle alttiit tai sitä sairastavat miehet ja joka havaitsi, että iltapäiväliikunta johti parempaan perifeeriseen insuliiniherkkyyteen, insuliinin aiheuttamaan rasvakudoksen lipolysin tukahduttamiseen ja paastoveriplasmaglukoosiin.
Mielenkiintoista on, että äskettäin julkaistussa ristiinasetelmakokeessa, johon osallistuivat miehiä ja naisia, sekä T2D:stä kärsiviä että terveitä, ei havaittu eroa 24 tunnin glukoosiprofiilissa, jota arvioitiin CGM:llä, kaikissa kohorteissa (mukaan lukien sukupuoli ja diabetestila) aamu- ja iltaliikunnan välillä.
Kuitenkin aamuliikunta lisäsi liikunnan jälkeistä verensokeritasoa kahden tunnin toipumisjakson aikana sekä miehillä että naisilla, joilla oli T2D, mikä ei havaittu iltaliikunnan jälkeen.
On tärkeää huomata, että kaikki edellä mainitut tutkimukset joko sulkevat pois äärimmäisen kronotyypin omaavat henkilöt tai osallistujien kronotyyppiä ei ole raportoitu selvästi.
Tämä rajoitus nostaa tärkeän tutkimuskysymyksen: Vastaavatko äärimmäisen kronotyypin omaavat henkilöt eri tavalla ajastettuun liikuntaan?
Siksi tässä tutkimuksessa oletetaan, että esidiabetesta ja äärimmäistä kronotyyppiä omaavat henkilöt saavat parempia metabolisia hyötyjä, kun liikunnan ajoitus on linjassa heidän kronotyypinsä kanssa.
Tämän testaamiseksi suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu ristiinasetelmakoe, jossa osallistujat altistetaan kolmelle ehdolle: ei liikuntaa, aamuliikunta ja iltaliikunta.
Päätuloksena on insuliiniherkkyys, joka määritetään kahden askeleen hyperinsuliinisen-euglykemisen puristuskokeen avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Patrick Schrauwen, PhD
- Puhelinnumero: +49 211 3382-689
- Sähköposti: patrick.schrauwen@ddz.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Friedrich C. Jassil, PhD
- Puhelinnumero: +49 211 3382-685
- Sähköposti: friedrich.jassil@ddz.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Düsseldorf, Saksa, 40225
- Rekrytointi
- German Diabetes Center (DDZ)
-
Ottaa yhteyttä:
- Friedrich C. Jassil, PhD
- Puhelinnumero: +49 211 3382-685
- Sähköposti: friedrich.jassil@ddz.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Mukaanottokriteerit:
- Kyky antaa allekirjoitettu ja päivätty kirjallinen tietoon perustuva suostumus ennen minkään tutkimukseen liittyvän toimenpiteen suorittamista
- Aikuiset miehet ja naiset, joiden ikä on yli 18 ja ≤ 75 vuotta
- Painoindeksi (BMI) 25–35 kg/m²
- Vakaa paino (ei painonpudotusta tai -lisäystä > 3 kg viimeisen 3 kuukauden aikana)
Esidiabetes, joka määritellään eristetyksi häirittynä glukoosinsietona tai yhdistelmänä häirittyä glukoosinsietoa ja häirittyä paastoglukoosia (arvot perustuvat American Diabetes Associationin (ADA) määritelmiin):
- häiritty glukoosinsieto (plasman glukoosi 140 mg/dL – 199 mg/dL, 120 minuuttia 75 g glukoosin nauttimisen jälkeen)
- häiritty paastoglukoosi (paasto plasman glukoosi 100 mg/dL – 125 mg/dL)
- Aamutyyppi (Morningness-Eveningness Questionnaire [MEQ] -pistemäärä ≥ 59) tai iltatyyppi (MEQ-pistemäärä ≤ 41)
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin diagnosoitu tyypin 2 diabetes
- Keskivaikea tai vaikea anemia (hemoglobiini < 10 g/L)
- Hallitsematon verenpaine
- Poikkeava lepoelektrokardiogrammi (EKG), jonka tutkimuslääkäri pitää merkittävänä
- Raskaus tai imetys
- HIV-, hepatiitti B- tai C-tartunta
- Veren hyytymissairaudet tai haavojen parantumishäiriöt
- Positiivinen anamneesi laskimotromboosista (kontraindikaatio klampille)
- Yliherkkyys paikallispuudutukselle (kontraindikaatio rasva-/lihaskudosnäytteille)
- Yötyö viimeisen 3 kuukauden aikana
- Matkustus yli yhden aikavyöhykkeen yli viimeisen 3 kuukauden aikana
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, joka saattaa mahdollisesti vaikuttaa tutkimustuloksiin
- Järjestettyihin liikuntatoimintoihin osallistuminen > 2 tuntia viikossa
- Mikä tahansa akuutti tilanne, kroonisen sairauden paheneminen tai sairaushistoria, joka tutkijan mielessä saattaa häiritä tutkimusta
- Mikä tahansa kontraindikaatio magneettikuvaukselle (MRI)
- Lääkitys, jonka tiedetään vaarantavan turvallisuuden tutkimusmenettelyiden aikana
- Ei-saksankielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AM-harjoitus
Käyttäytymistieteellinen: Liikunnan ajoitus
|
Aamulla klo 9 suoritettu akuutti pyöräilyharjoitusjakso
Akuutti pyöräilyharjoitus, joka suoritettiin aamulla klo 17
|
|
Kokeellinen: PM-harjoitus
Behavioral: Harjoittelun ajoitus
|
Aamulla klo 9 suoritettu akuutti pyöräilyharjoitusjakso
Akuutti pyöräilyharjoitus, joka suoritettiin aamulla klo 17
|
|
Active Comparator: Kontrolli
Behavioral: Kontrolli
|
Ei liikuntaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
Ajastetun liikunnan vaikutus insuliiniherkkyyteen, jota arvioitiin käyttäen insuliiniherkkyysindeksiä (raportoitu M-arvona: mg × kg⁻¹ × min⁻¹) hyperinsulinemisen-euglykemisen puristuksen aikana
|
12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luurankolihaksen aineenvaihduntatuotteet
Aikaikkuna: 12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
Ajastetun liikunnan vaikutus luurankolihaksen mitokondrioiden hengitykseen (pmol/mg/s) mitattuna korkean resoluution respiometrialla
|
12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
|
Luurankolihasten kellogeenejä
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntavälitteisen intervention jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus kvantifioituun DNA:han mitattuna kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (qPCR)
|
12–24 tuntia liikuntavälitteisen intervention jälkeen
|
|
Rasvakudoksen aineenvaihduntatuotteet
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntakokeen jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus rasvakudoksen mitokondriaaliseen respiraatioon (pmol/mg/s) mitattuna korkearesoluutioisella respirometriala
|
12–24 tuntia liikuntakokeen jälkeen
|
|
Rasvakudoksen kellogeenejä
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntahoidon jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus kvantifioituun DNA:han mitattuna kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (qPCR)
|
12–24 tuntia liikuntahoidon jälkeen
|
|
Maksaglykogeenipitoisuus arvioitu käyttäen 13C-magneettiresonanssispektroskopiaa
Aikaikkuna: Päivällisen jälkeen liikuntapäivänä
|
Ajastetun harjoittelun vaikutus maksaglykogeenipitoisuuteen, ilmaistuna millimoolina litrassa (mmol/L) maksakudosta
|
Päivällisen jälkeen liikuntapäivänä
|
|
Seerumin glukoosi
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntavälitteisen interventiokäynnistysjakson jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus seerumin glukoositasoihin (mg/dL) laskimoverestä otetuista näytteistä määritettyinä
|
12–24 tuntia liikuntavälitteisen interventiokäynnistysjakson jälkeen
|
|
Seerumin vapaat rasvahapot
Aikaikkuna: 12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus seerumin vapaiden rasvahappojen pitoisuuksiin (mmol/L) laskimoverestä otetuista näytteistä
|
12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
|
Seerumin triglyseridit
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntasuorituksen jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus seerumin triglyserideihin (mg/dl), jotka on määritetty laskimoverinäytteistä
|
12–24 tuntia liikuntasuorituksen jälkeen
|
|
Seerumin kolesteroli
Aikaikkuna: 12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus seerumin kolesteroliin (mg/dL), joka määritetään laskimoverinäytteistä
|
12–24 tuntia harjoitusintervention jälkeen
|
|
Seerumin insuliini
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntasuorituksen jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus seerumin insuliinitasoihin (uIU/mL) laskimoverestä otetuista näytteistä määritettyinä
|
12–24 tuntia liikuntasuorituksen jälkeen
|
|
Lepotilan energiankulutus mitattuna epäsuoralla kalorimetrialla
Aikaikkuna: 12–24 tuntia liikuntasuorituksen jälkeen
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus lepoenergiankulutukseen, ilmaistuna kilokaloreina päivässä (kcal/päivä)
|
12–24 tuntia liikuntasuorituksen jälkeen
|
|
Unen määrä ja laatu arvioituna aktigrafialaitteella
Aikaikkuna: Harjoitusintervention päivän yöaika
|
Ajoitetun liikunnan vaikutus unen kestoon, tehokkuuteen ja pirstoutumiseen mitataan objektiivisesti aktigrafialaitteella
|
Harjoitusintervention päivän yöaika
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksa lipidipitoisuus mitattuna käyttäen ¹H/³¹P magneettiresonanssispektroskopiaa
Aikaikkuna: Alkutilan arviointi
|
Arvioida maksan rasvapitoisuuden eroa prosentteina (%) aamuvirittyneiden ja iltavirittyneiden kronotyyppien välillä
|
Alkutilan arviointi
|
|
Luurankolihaksen lipidipitoisuus mitattuna ¹H/³¹P-magneettispektroskopialla
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Arvioida eroa luurankolihaksen rasvapitoisuudessa prosentteina (%) aamuvirkkujen ja iltavirkkujen kronotyyppien välillä
|
Perustason arviointi
|
|
Kehonkoostumus ilmaistuna rasvamassana (kg ja %) ja rasvattomana massana (kg), arvioitu käyttäen Bodpodia ja bioelektrinen impedanssi
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Arvioida eroa kehon koostumuksessa aamuvirittyneiden ja iltavirittyneiden yksilöiden välillä
|
Perustason arviointi
|
|
Maksimaalinen aerobinen kapasiteetti mitattuna spirometrian avulla
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida maksimaalisen aerobisen kapasiteetin (VO₂max) eroa aamuvastaisuuden ja iltavastaisuuden kronotyyppien välillä
|
Perusarviointi
|
|
Subjektiivinen unenlaatu arvioitu Pittsburghin unenlaatukyselyn (PSQI) avulla
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida subjektiivisen unenlaadun eroa aamuvirkkujen ja iltavirkkujen kronotyyppien välillä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 1–21, jossa korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unenlaatua.
|
Perusarviointi
|
|
Uneliaisuuden taso arvioitiin Stanfordin uneliaisuusasteikolla (SSS)
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida eroa uneliaisuuden tasossa aamu- ja iltakronotyyppien välillä.
7-pisteisellä asteikolla, jossa 1 tarkoittaa tuntea olevansa valveilla ja 7 tarkoittaa olevansa melkein unissakävelyssä
|
Perusarviointi
|
|
Tiettyjen elintarvikkeiden tai elintarvikeryhmien kulutus arvioitiin DEGS1-Elintarviketaajuuskyselyllä (FFQ)
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida eroa tiettyjen ruokien tai ruokaryhmien kulutustaajuudessa (ilmaistuna kertojen määränä viikossa) aamuvastaisilla ja iltavastaisilla kronotyyppeillä
|
Perusarviointi
|
|
Hedonistinen nälkä arvioituna Power of Food Scale -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustasoarvio
|
Arvioida eroa nautinnonhaluissa aamun ja illan välillä.
15 kohteen keskiarvo 5-asteikolla (asteikko 1-5).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista reagoimista ruoka-aiheisiin ärsykkeisiin.
|
Perustasoarvio
|
|
Ruokahalujen vakavuuden ja tyypin arviointi Control of Eating Questionnaire (CoEQ) -kyselyllä
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Arvioida eroa itseraportoitujen himojen voimakkuudessa aamuvirkkujen ja iltavirkkujen välillä.
Numeerinen arviointiasteikko vaihtelee välillä 0–10. Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia ruokahimoja
|
Perustason arviointi
|
|
Subjektiiviset fyysisen aktiivisuuden tasot määritetty käyttämällä International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) -kyselyä
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Arvioida subjektiivisia fyysisen aktiivisuuden tasoja (matala, kohtalainen, korkea ilmaistuna MET-minuutteina/viikossa) aamu- ja iltakronotyyppien välillä
|
Perustason arviointi
|
|
Kognitiivinen suorituskyky arvioitu käyttäen Sustained Attention to Response Test (SART) -testiä
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Arvioida kognitiivisen suorituskyvyn eroa aamuvastaisilla ja iltavastaisilla kronotyypeillä.
Suorituskykyä arvioidaan käyttämällä kommissionvirheitä (virheelliset vastaukset no-go-ärsytyksiin), omissionvirheitä (puuttuvat vastaukset go-ärsytyksiin), keskimääräistä reaktioaikaa ja reaktioaikojen vaihtelua, joissa korkeammat virhemäärät ja suurempi reaktioaikojen vaihtelu osoittavat heikompaa jatkuvaa tarkkaavuutta ja estokontrollia.
|
Perustason arviointi
|
|
Kognitiivinen suorituskyky arvioitiin käyttämällä lyhyttä psykomotorista valppautta testiä (PVT-B)
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida kognitiivisen suorituskyvyn eroa aamuvirkkujen ja iltavirkkujen välillä. Suorituskykyä arvioidaan käyttämällä keskimääräistä reaktioaikaa, virheiden määrää (reaktioajat ≥500 ms) ja nopeimpien 10 % reaktioaikoja, joissa hitaammat reaktioajat ja useammat virheet osoittavat vähentynyttä valppautta ja tarkkaavaisuutta.
|
Perusarviointi
|
|
Hyvinvointi arvioitiin käyttäen Maailman terveysjärjestön viiden kysymyksen hyvinvointi-indeksiä (WHO-5)
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Arvioida eroa hyvinvoinnissa aamu- ja iltakronotyyppien välillä.
Pisteet vaihtelevat 0:sta 25:een, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia ja psyykkistä terveyttä
|
Perustason arviointi
|
|
Mielenterveys arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -kyselyllä
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida mielenterveyden eroa aamuvirkkujen ja iltavirkkujen välillä.
Yhdeksän kohteen itsearviointikysely, joka arvioi masennusoireita viimeisten kahden viikon aikana, pistemäärä 0–27, joissa korkeammat pisteet osoittavat masennusoireiden suurempaa vakavuutta.
|
Perusarviointi
|
|
Elämänlaatu arvioitu käyttäen 36-kysymyksistä lyhyttä kyselylomaketta (SF-36)
Aikaikkuna: Perusarviointi
|
Arvioida elämänlaadun eroa aamuvirittyneiden ja iltavirittyneiden välillä.
Itsearviointikysely, joka arvioi terveyteen liittyvää elämänlaatua kahdeksalla alueella – fyysinen toimintakyky, roolirajoitukset fyysisen terveyden vuoksi, ruumiillinen kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky, roolirajoitukset tunneongelmien vuoksi ja mielenterveys – pistemäärät muunnetaan 0–100 asteikolle, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä ja toimintakykyä.
|
Perusarviointi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Schrauwen, PhD, German Diabetes Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Savikj M, Gabriel BM, Alm PS, Smith J, Caidahl K, Bjornholm M, Fritz T, Krook A, Zierath JR, Wallberg-Henriksson H. Afternoon exercise is more efficacious than morning exercise at improving blood glucose levels in individuals with type 2 diabetes: a randomised crossover trial. Diabetologia. 2019 Feb;62(2):233-237. doi: 10.1007/s00125-018-4767-z. Epub 2018 Nov 13.
- Mancilla R, Brouwers B, Schrauwen-Hinderling VB, Hesselink MKC, Hoeks J, Schrauwen P. Exercise training elicits superior metabolic effects when performed in the afternoon compared to morning in metabolically compromised humans. Physiol Rep. 2021 Jan;8(24):e14669. doi: 10.14814/phy2.14669.
- Keller MJ, Brady AJ, Smith JAB, Savikj M, MacGregor K, Jollet M, Oberg SB, Nylen C, Bjornholm M, Rickenlund A, Carlsson M, Caidahl K, Krook A, Pillon NJ, Zierath JR, Wallberg-Henriksson H. Inflammatory markers and blood glucose are higher after morning vs afternoon exercise in type 2 diabetes. Diabetologia. 2025 Sep;68(9):2023-2035. doi: 10.1007/s00125-025-06477-5. Epub 2025 Jun 28.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ravitsemushäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Diabetes mellitus
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Prediabeettinen tila
- Motorinen toiminta
Muut tutkimustunnusnumerot
- REALIGN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien tietoja käsitellään muiden tutkijoiden kanssa vain ryhmätasolla.
Emme ole kiinnostuneita jakamaan yksittäisten osallistujien tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .