- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07389005
Motion, Kronotype og Prædiabetes
28. januar 2026 opdateret af: German Diabetes Center
Tidsbestemt træning ved prædiabetes med ekstrem kronotype
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at finde ud af, om motion på det rette tidspunkt af dagen, baseret på en persons naturlige døgnrytme, fører til større sundhedsfordele hos mennesker med prædiabetes.
Det vigtigste spørgsmål, den sigter efter at besvare, er, om en enkelt træningssession om morgenen eller om aftenen påvirker, hvordan kroppen håndterer sukker forskelligt hos voksne med prædiabetes, der har en ekstrem naturlig døgnrytme.
Dette vil blive gjort ved at sammenligne tre betingelser (ingen motion, morgenmotion og aftentræning) inden for den samme deltager.
Hver betingelse vil blive testet på en anden dag, med mindst 14 dage mellem testdagene.
På ingen-motion testdagene vil deltagerne komme til undersøgelsescentret og vil kun være tilladt at udføre stillesiddende aktiviteter (f.eks. kontorarbejde, læsning eller skærmtid).
På morgenmotion testdagene vil deltagerne udføre en træningssession kl. 9:00 om morgenen, der involverer korte perioder med meget hård indsats efterfulgt af korte hvileperioder.
Mens på aftentræning testdagene vil den samme type træning blive udført kl. 17:00.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kronotype refererer til en persons cirkadiske præferencer for at være aktiv og fuldt funktionsdygtig på bestemte tidspunkter af dagen.
Ved hjælp af validerede spørgeskemaer kan en persons kronotype kategoriseres som enten morgen- (lærke), aften- (ugle) eller mellemkronotyper.
Personer med morgenkronotype står tidligt op og går tidligt i seng.
Derfor forekommer deres kaloriefordeling samt deres mentale og fysiske præstationstoppe hovedsageligt tidligere på dagen.
Dette står i kontrast til personer med aftenkronotype, som står sent op og går sent i seng, hvilket resulterer i, at størstedelen af deres kalorieindtag sker senere på dagen.
De er også mere aktive og årvågne om aftenen.
Voksende evidens har vist, at sen eftermiddags- eller aftenmotion er bedre end morgentræning for blodsukkerkontrol hos personer med type 2-diabetes (T2D) eller dem med risiko for T2D.
Hos mænd med T2D reducerede to uger med højintensiv intervaltræning (HIIT) den kontinuerlige glukosemåler (CGM)-baserede glukosekoncentration, når det blev udført om eftermiddagen sammenlignet med om morgenen.
Dette resultat blev yderligere understøttet af en retrospektiv undersøgelse med mænd med risiko for eller T2D, som fandt, at eftermiddagstræning førte til overlegen perifer insulinfølsomhed, insulinmedieret undertrykkelse af fedtvævs lipolyse og fastende plasmaglukose.
Interessant nok blev der i et nyligt offentliggjort crossover-forsøg med mænd og kvinder, med og uden T2D, ikke observeret nogen forskel i 24-timers glukoseprofil vurderet ved hjælp af CGM på tværs af alle kohorter (inklusive køn og diabetesstatus) mellem morgen- og aftenmotion.
Dog øgede morgentræning post-trænings blodsukkerniveauer i løbet af de to timers genopretningsperiode hos både mænd og kvinder med T2D, hvilket ikke blev observeret efter aftenmotionen.
Det er vigtigt at bemærke, at alle de ovennævnte undersøgelser enten udelukker personer med ekstrem kronotype, eller at deltagernes kronotype ikke blev klart rapporteret.
Denne begrænsning rejser et vigtigt forskningsspørgsmål: Reagerer personer med ekstrem kronotype anderledes på tidsbestemt motion?
Derfor hypotesiseres det i denne undersøgelse, at personer med prædiabetes og ekstrem kronotype vil opnå overlegne metaboliske fordele, når træningens timing er tilpasset deres kronotype.
For at teste dette gennemføres en randomiseret kontrolleret crossover-undersøgelse, hvor deltagerne udsættes for tre betingelser: ingen motion, morgentræning og aftenmotion.
Det primære resultat er insulinfølsomhed bestemt ved en 2-trins hyperinsulinæmisk-euglykæmisk klemme.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Patrick Schrauwen, PhD
- Telefonnummer: +49 211 3382-689
- E-mail: patrick.schrauwen@ddz.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Friedrich C. Jassil, PhD
- Telefonnummer: +49 211 3382-685
- E-mail: friedrich.jassil@ddz.de
Studiesteder
-
-
-
Düsseldorf, Tyskland, 40225
- German Diabetes Center (DDZ)
-
Kontakt:
- Friedrich C. Jassil, PhD
- Telefonnummer: +49 211 3382-685
- E-mail: friedrich.jassil@ddz.de
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I stand til at give underskrevet og dateret skriftlig informeret samtykke før eventuelle studierelaterede procedurer
- Voksne mænd og kvinder i alderen mellem mere end 18 og ≤ 75 år
- Kropsmasseindeks (BMI) på 25 - 35 kg/m2
- Stabil vægt (ingen vægttab eller vægtøgning > 3 kg inden for de sidste 3 måneder)
Præ-diabetes defineret som en isoleret nedsat glukosetolerance eller en kombination af nedsat glukosetolerance og nedsat fastende glukose (værdier er baseret på American Diabetes Association (ADA):
- Nedsat glukosetolerance (plasmaglukose 140 mg/dL til 199 mg/dL, 120 minutter efter indtagelse af 75g glukose)
- Nedsat fastende glukose (fastende plasmaglukose 100 mg/dL til 125 mg/dL)
- Morgen (Morningness-Eveningness Questionnaire [MEQ] score ≥ 59) eller aften (MEQ score ≤ 41) kronotype
Eksklusionskriterier:
- Tidligere diagnosticeret med type 2-diabetes
- Moderat til svær anæmi (hæmoglobin < 10 g/L)
- Ukontrolleret hypertension
- Unormal elektrokardiogram (EKG) i hvile vurderet af studielægen
- Graviditet eller amning
- HIV, hepatitis B eller C-infektion
- Forstyrrelser i blodets koagulation eller sårheling
- Positiv historie for venetrombose (kontraindikation for clamp)
- Overfølsomhed over for lokalanæstetika (kontraindikation for fedt/muskelbiopsier)
- Nattearbejde inden for de sidste 3 måneder
- Rejse over > 1 tidszone inden for de sidste 3 måneder
- Deltagelse i andre kliniske forsøg, der muligvis kan forhindre studieresultaterne
- Deltagelse i struktureret motionsaktivitet > 2 timer om ugen
- Enhver akut tilstand, forværring af kronisk tilstand eller medicinsk historie, som efter undersøgelseslederens mening vil forstyrre studiet
- Enhver kontraindikation for MR-skanning
- Brug af medicin, der er kendt for at forhindre sikkerheden under studiet
- Ikke-tysktalende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AM-træning
Behavioral: Timing af motion
|
En akut cykeltræningssession udført om morgenen kl. 9
En akut motionscyklingssession udført om morgenen kl. 17
|
|
Eksperimentel: PM-øvelse
Adfærd: Timing af motion
|
En akut cykeltræningssession udført om morgenen kl. 9
En akut motionscyklingssession udført om morgenen kl. 17
|
|
Aktiv komparator: Kontrol
Behavioral: Kontrol
|
Ingen motion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulinsensitivitet
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt motion på insulinfølsomhed vurderet ved brug af insulinfølsomhedsindeks (rapporteret som M-værdi: mg x kg⁻¹ x min⁻¹) under en hyperinsulinæmisk-euglykæmisk klemme
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skeletmuskel-metabolitter
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt træning på skeletmuskel mitokondrie respiration (pmol/mg/s) målt med højopløsnings respirometri
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Skeletmuskel ur-gen
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt træning på kvantificeret DNA målt med kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Fedtvævsmetabolitter
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt træning på fedtvævs mitokondrielle respiration (pmol/mg/s) målt med højopløselig respirometri
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Fedtvævsklokke-gener
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsintervention
|
Effekten af tidsbestemt motion på kvantificeret DNA målt med kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
|
12 til 24 timer efter træningsintervention
|
|
Levers glykogenindhold vurderet ved hjælp af 13C magnetisk resonans spektroskopi
Tidsramme: Efter aftensmåltidet på træningsdag
|
Effekten af tidsbestemt træning på leverens glykogenindhold, udtrykt i millimol pr. liter (mmol/L) levervæv
|
Efter aftensmåltidet på træningsdag
|
|
Serumglukose
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt motion på serumglukoseniveauer (mg/dL) bestemt fra veneblodprøver
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Serumfrie fedtsyrer
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsintervention
|
Effekten af tidsbestemt motion på serumfrie fedtsyrer (mmol/L) bestemt fra venøse blodprøver
|
12 til 24 timer efter træningsintervention
|
|
Serum triglycerider
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt motion på serumtriglycerider (mg/dL) bestemt ud fra veneblodprøver
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Serumkolesterol
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsintervention
|
Effekten af tidsbestemt motion på serumkolesterol (mg/dL) bestemt fra venøse blodprøver
|
12 til 24 timer efter træningsintervention
|
|
Serum insulin
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt motion på serum insulin-niveauer (uIU/mL) bestemt fra veneblodprøver
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Hvileenergiomsætning vurderet ved hjælp af indirekte kalorimetri
Tidsramme: 12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
Effekten af tidsbestemt motion på hvileenergiomsætning, udtrykt i kilokalorier pr. dag (kcal/dag)
|
12 til 24 timer efter træningsinterventionen
|
|
Objektiv søvnkvantitet og -kvalitet vurderet ved hjælp af et aktigrafi-apparat
Tidsramme: Nattetimen på træningsinterventionsdagen
|
Effekten af tidsbestemt motion på søvnvarighed, effektivitet og fragmentering måles objektivt fra actigraphienheden
|
Nattetimen på træningsinterventionsdagen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leverfedtindhold målt ved hjælp af ¹H/³¹P magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i leverfedtindhold i procent (%) mellem morgen- og aftentyper
|
Baselinevurdering
|
|
Skeletmuskel-lipidindhold målt ved hjælp af ¹H/³¹P Magnetisk Resonans Spektroskopi
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i skeletmuskel-lipidindhold i procent (%) mellem morgen- og aftenkronotyper
|
Baselinevurdering
|
|
Kropskomposition udtrykt som fedtmasse (kg og %) og fedtfri masse (kg) vurderet ved brug af Bodpod og bioelektrisk impedans
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i kropskomposition mellem morgen- og aftenkronotyper
|
Baselinevurdering
|
|
Maksimal aerob kapacitet målt ved brug af spiroergometri
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i maksimal aerob kapacitet (VO₂max) mellem morgen- versus aftentype kronotyper
|
Baselinevurdering
|
|
Subjektiv søvnkvalitet vurderet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i subjektiv søvnkvalitet mellem morgen- og aftenkronotyper.
Samlet scoreinterval fra 1 til 21, hvor højere score indikerer ringere søvnkvalitet |
Baselinevurdering
|
|
Niveau af søvnighed vurderet ved hjælp af Stanford Sleepiness Scale (SSS)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i grad af søvnighed mellem morgen- og aftenkronotyper.
På en 7-punkts skala, hvor 1 repræsenterer at føle sig vågen og 7 indikerer at være næsten i drømmeri
|
Baselinevurdering
|
|
Forbrug af specifikke fødevarer eller fødevaregrupper vurderet ved brug af DEGS1-Food Frequency Questionnaire (FFQ)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i forbrugsfrekvensen af specifikke fødevarer eller fødevaregrupper (udtrykt som gange om ugen) mellem morgen- og aftentypen
|
Baselinevurdering
|
|
Hedonisk sult vurderet ved hjælp af Power of Food Scale-spørgeskemaet
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i hedonisk sult mellem morgen og aften.
Gennemsnitlig score for 15 emner vurderet på en 5-punkts Likert-skala (område 1-5). Højere scorer indikerer større psykologisk responsivitet over for fødevare-signaler |
Baselinevurdering
|
|
Sværhedsgrad og type af madlyster vurderet ved hjælp af Control of Eating Questionnaire (CoEQ)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i selvrapporteret trangstyrke mellem morgen- og aftenkronotyper.
En numerisk vurderingsskala spænder fra 0 til 10. Højere scorer indikerer stærkere madtrang
|
Baselinevurdering
|
|
Subjektive fysiske aktivitetsniveauer bestemt ved hjælp af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere subjektive fysiske aktivitetsniveauer (lav, moderat, høj udtrykt som MET-minutter/uge) mellem morgen- og aftenkronotyper
|
Baselinevurdering
|
|
Kognitiv præstation vurderet ved hjælp af Sustained Attention to Response Test (SART)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i kognitiv præstation mellem morgen- og aftenkronotyper.
Præstationen vurderes ved hjælp af kommissionsfejl (forkerte reaktioner på no-go-stimuli), udeladelsesfejl (manglende reaktioner på go-stimuli), gennemsnitlig reaktionstid og reaktionstidsvariabilitet, hvor højere fejlprocenter og større reaktionstidsvariabilitet indikerer dårligere vedvarende opmærksomhed og hæmmende kontrol
|
Baselinevurdering
|
|
Kognitiv præstation vurderet ved hjælp af Brief Psychomotor Vigilance Test (PVT-B)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i kognitiv præstation mellem morgen- og aftenkronotyper.
Præstationen vurderes ved hjælp af gennemsnitlig reaktionstid, antal udfald (reaktionstider ≥500 ms) og de hurtigste 10% reaktionstider, hvor langsommere reaktionstider og flere udfald indikerer reduceret opmærksomhed og årvågenhed.
|
Baselinevurdering
|
|
Trivsel vurderet ved hjælp af Verdenssundhedsorganisationens Fem-punkts Trivselsindeks (WHO-5)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i trivsel mellem morgen- og aftentyper.
Scorer spænder fra 0 til 25, hvor højere scorer indikerer bedre trivsel og psykisk helbred
|
Baselinevurdering
|
|
Mental sundhed vurderet ved hjælp af Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
For at vurdere forskellen i mental sundhed mellem morgen- og aftenkronotyper.
Et 9-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer depressive symptomer over de sidste to uger, scoret fra 0 til 27, hvor højere score indikerer større alvorlighed af depressive symptomer
|
Baselinevurdering
|
|
Livskvalitet vurderet ved hjælp af 36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)
Tidsramme: Baselinevurdering
|
At vurdere forskellen i livskvalitet mellem morgen- og aftenkronotyper.
Et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer sundhedsrelateret livskvalitet på otte områder - fysisk funktionsevne, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, kropslig smerte, generel sundhed, vitalitet, social funktionsevne, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer og mental sundhed - med scoringer omregnet til en skala fra 0-100, hvor højere scoringer indikerer bedre sundhed og funktionsevne.
|
Baselinevurdering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Patrick Schrauwen, PhD, German Diabetes Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Savikj M, Gabriel BM, Alm PS, Smith J, Caidahl K, Bjornholm M, Fritz T, Krook A, Zierath JR, Wallberg-Henriksson H. Afternoon exercise is more efficacious than morning exercise at improving blood glucose levels in individuals with type 2 diabetes: a randomised crossover trial. Diabetologia. 2019 Feb;62(2):233-237. doi: 10.1007/s00125-018-4767-z. Epub 2018 Nov 13.
- Mancilla R, Brouwers B, Schrauwen-Hinderling VB, Hesselink MKC, Hoeks J, Schrauwen P. Exercise training elicits superior metabolic effects when performed in the afternoon compared to morning in metabolically compromised humans. Physiol Rep. 2021 Jan;8(24):e14669. doi: 10.14814/phy2.14669.
- Keller MJ, Brady AJ, Smith JAB, Savikj M, MacGregor K, Jollet M, Oberg SB, Nylen C, Bjornholm M, Rickenlund A, Carlsson M, Caidahl K, Krook A, Pillon NJ, Zierath JR, Wallberg-Henriksson H. Inflammatory markers and blood glucose are higher after morning vs afternoon exercise in type 2 diabetes. Diabetologia. 2025 Sep;68(9):2023-2035. doi: 10.1007/s00125-025-06477-5. Epub 2025 Jun 28.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
5. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Ernæringsforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Overernæring
- Kropsvægt
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Diabetes mellitus
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Overvægtig
- Fedme
- Prædiabetisk tilstand
- Motorisk aktivitet
Andre undersøgelses-id-numre
- REALIGN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Deltagerdata vil kun blive diskuteret med andre forskere på gruppeniveau.
Vi er ikke interesserede i at dele individuelle deltagerdata.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Styring
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetSvangerskabsforebyggelse | Udnyttelse af sundhedsvæsenet | PræventionsbrugForenede Stater
-
University of California, San FranciscoTrukket tilbage
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterAktiv, ikke rekrutterende
-
Essilor InternationalAktiv, ikke rekrutterende
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolUkendtFjern iskæmisk konditionering på blodtrykskontrol hos patienter med kronisk nyresygdom (ERIC-BP-CKD)Hjerte-kar-sygdomme | Forhøjet blodtryk | Kroniske nyresygdommeSingapore
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.RekrutteringMoral | Malaria, FalciparumBurkina Faso, Côte D'Ivoire, Nigeria, Uganda
-
University of UtahJohns Hopkins University; Arizona State University; National Multiple Sclerosis...AfsluttetMultipel sclerose | Svimmelhed | Svimmelhed | FaldskadeForenede Stater
-
University Hospital, BrestRekruttering
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesIkke rekrutterer endnu
-
Bionic Sight LLCRekrutteringGeografisk atrofi (GA) Sekundær til tørre aldersrelateret makuladegeneration (AMD)Forenede Stater