Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmiulotteisen biokemiallisen kipumallin tehokkuus

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Dilek Karaman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Kolmiulotteisen kipumekanismeihin kehitetyn opetusmateriaalin vaikutus motivaatioon ja tietotasoon

Tarkoitus: Tässä tutkimuksessa pyrittiin kehittämään kolmiulotteisesta tulostimesta otettua ja epoksihartsilla kiinnitettyä kipubiokemiallisen toiminnan mallia sekä tutkimaan tämän mallin vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden ymmärrykseen kipumekanismista ja heidän oppimismotivaatioonsa.

Menetelmät: Tutkimuksen perusjoukon muodostivat pohjoisessa Turkissa sijaitsevan yliopiston hoitotyön tiedekunnan biokemian kurssilla kevätlukukaudella 2023–2024 opiskelleet opiskelijat. Opiskelijat jaettiin kolmeen kerrokseen saavutustensa keskiarvon perusteella: korkea (75 ja yli), kohtalainen (55–75) ja matala (54 ja alle). Kustakin kerroksesta valittiin 45 opiskelijaa tietokoneavusteisella satunnaistuksella, ja he määriteltiin interventio- ja kontrolliryhmiin. Tietojen keräämiseen käytettiin "Opiskelijan tunnistuslomaketta", "Kipumekanismin tietolomaketta", "Opetusmateriaalin motivaatioskaalaa" ja CONSORT-luetteloa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zonguldak Province
      • Zonguldak, Zonguldak Province, Turkki (Türkiye), 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla yli 18-vuotias
  • Osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen
  • Ei ole saanut aiempaa kipukoulutusta
  • Olla turkin kielen äidinkielinen puhuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla alle 18-vuotias
  • Ei osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen
  • On saanut aiempaa kipukoulutusta
  • Ei ole turkin kielen äidinkielinen puhuja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän opiskelijat saivat tunnin kivun koulutuksen samalta tutkijalta käyttäen 3D-tulostettua kivun biokemiallisen toiminnan mallia.
Tietokoneella luodut piirrokset, jotka on suunniteltu selittämään kivun biokemiallista mekanismia, luotiin käyttämällä 3D-tulostimen muovilankoja. Opiskelijat jaettiin yhdeksän hengen pieniin ryhmiin käyttäen saatuja kuvia, ja kivun mekanismien prosesseja selitettiin. Istunnon lopussa kuvat kiinnitettiin levittämällä epoksihartsia. Kun opiskelijat kaatoivat nestemäisen epoksihartsin malleihin, se kovettui kuudessa tunnissa, varmistaen muodon läpinäkyvänä kerroksena.
Muut: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijat saivat tunnin kipukoulutuksen samalta tutkijalta, käyttäen kasvokkain tapahtuvaa ohjausta ja PowerPoint-esityksiä. Välttääkseen kahden laboratorion välistä vuorovaikutusta, kontrolliryhmä sai koulutuksen ensin, jota seurasi välittömästi interventioryhmä, joka siirrettiin sitten toiseen laboratorioon.
Vertailuryhmän opiskelijat saivat tunnin kivunhallintakoulutuksen samalta tutkijalta käyttäen kasvokkain tapahtuvaa opetusta ja PowerPoint-esityksiä. Kahden laboratorion välisen vuorovaikutuksen välttämiseksi vertailuryhmä sai koulutuksen ensin, jota seurasivat välittömästi interventioryhmä, joka siirrettiin sitten toiseen laboratorioon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijan tunnistuslomake
Aikaikkuna: Tämä lomake koostui kuudesta kysymyksestä, ja se annettiin opiskelijoille tunnin ennen koulutusta.
Tämä lomake sisältää opiskelijoiden iän, sukupuolen, lukiotyypin, äidinkielen, valitsevatko he uran vapaaehtoisesti, ja ovatko he saaneet aiempaa koulutusta kivusta.
Tämä lomake koostui kuudesta kysymyksestä, ja se annettiin opiskelijoille tunnin ennen koulutusta.
Kipumechanismitietolomake
Aikaikkuna: Tämä lomake täytettiin opiskelijoille 15 minuuttia ennen harjoituksen alkamista ja 5 minuuttia harjoituksen päätyttyä.

Kivun mekanismitietolomake kehitettiin tutkijoiden toimesta kirjallisuuteen perustuen. Kehitetty kyselylomake koostuu 14 kohdasta, joista jokainen on valmistettu lyhyiden vastausten ja täytettävien aukkojen muodossa. Kivun mekanismitietolomakkeen laajuus sisältää: Kivun fysiologia ja luokittelu, nosisenttoreiden rakenne ja kivun välitysreitit, kemialliset välittäjäaineet (Bradykiini, Prostaglandiini, Serotoniini, CGRP, Substanssi-P, Histamiini), ääreishermonpäätteen vapautus ja mastosoluaktivaatio sekä tulehduksen verisuonivaikutukset (verisuonien laajentuminen, turvotus).

Kivun mekanismitietolomakkeen pätevyyden varmistamiseksi kuultiin viiden asiantuntijan mielipidettä. Jokainen kohta arvioitiin sen sopivuuden ja selkeyden suhteen tarkoitettuihin oppimistuloksiin ja sisältöön, ja tarpeellisia muutoksia tehtiin asiantuntijalausuntojen perusteella. Luotettavuuden varmistamiseksi pisteytystä arvioitiin lyhyiden vastausten testeissä, ja kyselylomakkeet pisteytettiin erikseen kahden arvioijan toimesta. Arvioijien välinen luotettavuuskerroin (Cohenin

Tämä lomake täytettiin opiskelijoille 15 minuuttia ennen harjoituksen alkamista ja 5 minuuttia harjoituksen päätyttyä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettavaisen materiaalin motivaatioasteikko
Aikaikkuna: Tätä lomaketta käytettiin opiskelijoille 30 minuuttia koulutuksen päättymisen jälkeen.
Tämän asteikon kehittivät Tugtekin ja Dursun (2022) opetusmateriaalien käyttöön liittyvän motivaation mittaamiseksi. Se on yksiulotteinen, 14-kohdainen, 5-portainen Likert-tyyppinen itsearviointiasteikko. Korkeat pisteet asteikolla osoittavat korkeaa motivaatiota. Tässä tutkimuksessa mittaustyökalun Cronbachin alfa -luotettavuuskerroin määritettiin 0,942:ksi. Kohteen ja kokonaispistemäärän välisten korrelaatioarvojen vaihteluväli oli 0,629–0,820. Lupa asteikon käyttöön saatiin kirjoittajalta sähköpostitse.
Tätä lomaketta käytettiin opiskelijoille 30 minuuttia koulutuksen päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa