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A Eficácia do Modelo Tridimensional de Atividade Bioquímica da Dor

28 de janeiro de 2026 atualizado por: Dilek Karaman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Efeito do Material Educativo Tridimensional Desenvolvido para Mecanismos da Dor sobre os Níveis de Motivação e Conhecimento

Objetivo: Neste estudo, teve-se como objetivo desenvolver um modelo de atividade bioquímica da dor obtido a partir de uma impressora tridimensional e fixado através da aplicação de resina epóxi, e investigar o efeito deste modelo na compreensão do mecanismo da dor pelos estudantes de enfermagem e na sua motivação para a aprendizagem.

Métodos: O universo do estudo consistiu em estudantes inscritos na disciplina de Bioquímica da faculdade de enfermagem de uma universidade no norte da Turquia durante o semestre da primavera do ano letivo de 2023-2024. Os estudantes foram divididos em três estratos com base na sua média de aproveitamento: alto (75 e acima), moderado (55-75) e baixo (54 e abaixo). Quarenta e cinco estudantes de cada estrato foram selecionados usando randomização assistida por computador e atribuídos aos grupos de intervenção e de controlo. Para recolher dados, foram utilizados o "Formulário de Identificação do Estudante", o "Formulário de Informação sobre o Mecanismo da Dor", a "Escala de Motivação para o Material Instrucional" e a lista de verificação CONSORT.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zonguldak Province
      • Zonguldak, Zonguldak Province, Turquia (Türkiye), 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter mais de 18 anos
  • Participar voluntariamente na investigação
  • Não ter recebido qualquer formação prévia sobre dor
  • Ser falante nativo de turco

Critérios de Exclusão:

  • Ter menos de 18 anos
  • Não participar voluntariamente na investigação
  • Ter recebido qualquer formação prévia sobre dor
  • Não ser falante nativo de turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Os estudantes no grupo de intervenção receberam uma hora de formação sobre dor pelo mesmo investigador, usando um modelo de atividade bioquímica da dor impresso em 3D.
Desenhos gerados por computador concebidos para explicar o mecanismo bioquímico da dor foram criados utilizando filamentos plásticos de uma impressora 3D. Os estudantes foram divididos em pequenos grupos de nove utilizando as figuras resultantes, e os processos dos mecanismos da dor foram explicados. No final da sessão, as figuras foram fixadas aplicando resina epóxi. Depois de os estudantes derramarem a resina epóxi sobre os modelos na forma líquida, esta solidificou em seis horas, fixando a forma como uma camada transparente.
Outro: grupo de controlo
Os alunos do grupo de controlo receberam uma hora de formação sobre a dor pelo mesmo investigador, utilizando instrução presencial e apresentações em PowerPoint. Para evitar interação entre os dois laboratórios, o grupo de controlo recebeu a formação primeiro, seguido imediatamente pelo grupo de intervenção, que foi depois transferido para o outro laboratório.
Os alunos do grupo de controlo receberam uma hora de formação sobre a dor pelo mesmo investigador, utilizando instrução presencial e apresentações em PowerPoint. Para evitar interação entre os dois laboratórios, o grupo de controlo recebeu a formação primeiro, seguido imediatamente pelo grupo de intervenção, que foi depois transferido para o outro laboratório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Identificação do Estudante
Prazo: Este formulário consistia em seis perguntas e foi administrado aos alunos uma hora antes da formação.
Este formulário inclui a idade, o género, o tipo de escola secundária, a língua materna, se escolheram uma carreira voluntariamente e se receberam formação anterior sobre a dor dos estudantes.
Este formulário consistia em seis perguntas e foi administrado aos alunos uma hora antes da formação.
Formulário de Informação sobre Mecanismos da Dor
Prazo: Este formulário foi aplicado aos estudantes 15 minutos antes do treino começar e 5 minutos após o treino terminar.

O Formulário de Informação sobre Mecanismos da Dor foi desenvolvido pelos investigadores com base na literatura. O questionário desenvolvido consiste em 14 itens, cada um preparado num formato de resposta curta e preenchimento de espaços. O âmbito do Formulário de Informação sobre Mecanismos da Dor inclui: Fisiologia e classificação da dor, estrutura dos nociceptores e vias de transmissão da dor, mediadores químicos (Bradykinina, Prostaglandina, Serotonina, CGRP, Substância-P, Histamina), libertação das terminações nervosas periféricas e ativação dos mastócitos, e efeitos vasculares da inflamação (vasodilatação, edema).

Foram consultados cinco especialistas para garantir a validade do Formulário de Informação sobre Mecanismos da Dor. Cada item foi revisto quanto à sua adequação e clareza para os resultados de aprendizagem e conteúdo pretendidos, e foram feitas as revisões necessárias com base nas opiniões dos especialistas. Para garantir a fiabilidade, a pontuação foi avaliada para testes de resposta curta, e os questionários foram pontuados separadamente por dois avaliadores. O coeficiente de fiabilidade interavaliador (Cohen'

Este formulário foi aplicado aos estudantes 15 minutos antes do treino começar e 5 minutos após o treino terminar.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Motivação de Materiais Instrucionais
Prazo: Este formulário foi aplicado aos alunos 30 minutos após o término do treino.
Esta escala foi desenvolvida por Tugtekin e Dursun (2022) para medir a motivação relacionada com os materiais instrucionais utilizados. É uma escala de autorrelato unidimensional, com 14 itens, do tipo Likert de 5 pontos. Pontuações elevadas na escala indicam elevada motivação. O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach para o instrumento de medição neste estudo foi determinado como 0,942. Os valores de correlação item-total variaram entre 0,629 e 0,820. A autorização para utilização da escala foi obtida do autor por e-mail.
Este formulário foi aplicado aos alunos 30 minutos após o término do treino.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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