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La Efectividad del Modelo Tridimensional de Actividad Bioquímica del Dolor

28 de enero de 2026 actualizado por: Dilek Karaman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Efecto del material educativo tridimensional desarrollado sobre los mecanismos del dolor en la motivación y los niveles de conocimiento

Objetivo: En este estudio, se pretendía desarrollar un modelo de actividad bioquímica del dolor tomado de una impresora tridimensional y fijado aplicando resina epoxi, e investigar el efecto de este modelo en la comprensión del mecanismo del dolor por parte de los estudiantes de enfermería y en su motivación para aprender.

Métodos: El universo del estudio estuvo compuesto por estudiantes matriculados en el curso de Bioquímica de la facultad de enfermería de una universidad del norte de Turquía durante el semestre de primavera del año académico 2023-2024. Los estudiantes se dividieron en tres estratos según su promedio de rendimiento: alto (75 y superior), moderado (55-75) y bajo (54 e inferior). Se seleccionaron cuarenta y cinco estudiantes de cada estrato mediante aleatorización asistida por ordenador y se asignaron a los grupos de intervención y control. Para recopilar los datos se utilizaron el "Formulario de Identificación del Estudiante", el "Formulario de Información sobre el Mecanismo del Dolor", la "Escala de Motivación del Material Didáctico" y la lista de verificación CONSORT.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zonguldak Province
      • Zonguldak, Zonguldak Province, Turquía (Türkiye), 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener más de 18 años
  • Participar voluntariamente en la investigación
  • No haber recibido formación previa sobre el dolor
  • Ser hablante nativo de turco

Criterios de exclusión:

  • Tener menos de 18 años
  • No participar voluntariamente en la investigación
  • Haber recibido formación previa sobre el dolor
  • No ser hablante nativo de turco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Los estudiantes del grupo de intervención recibieron una hora de formación sobre el dolor por parte del mismo investigador, utilizando un modelo de actividad bioquímica del dolor impreso en 3D.
Se crearon dibujos generados por computadora diseñados para explicar el mecanismo bioquímico del dolor utilizando filamentos plásticos de una impresora 3D. Los estudiantes se dividieron en pequeños grupos de nueve usando las figuras resultantes, y se explicaron los procesos de los mecanismos del dolor. Al final de la sesión, las figuras se fijaron aplicando resina epoxi. Después de que los estudiantes vertieron la resina epoxi sobre los modelos en forma líquida, esta se solidificó en seis horas, asegurando la forma como una capa transparente.
Otro: grupo de control
Los estudiantes del grupo de control recibieron una hora de formación sobre el dolor por parte del mismo investigador, utilizando instrucción presencial y presentaciones de PowerPoint. Para evitar la interacción entre los dos laboratorios, el grupo de control recibió la formación primero, seguido inmediatamente por el grupo de intervención, que luego fue trasladado al otro laboratorio.
Los estudiantes del grupo de control recibieron una hora de formación sobre el dolor por parte del mismo investigador, utilizando instrucción presencial y presentaciones de PowerPoint. Para evitar la interacción entre los dos laboratorios, el grupo de control recibió la formación primero, seguido inmediatamente por el grupo de intervención, que luego fue trasladado al otro laboratorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Identificación del Estudiante
Periodo de tiempo: Este formulario consistía en seis preguntas y se administró a los estudiantes una hora antes de la formación.
Este formulario incluye la edad, género, tipo de escuela secundaria, idioma nativo, si eligen una carrera de manera voluntaria y si han recibido capacitación previa sobre el dolor de los estudiantes.
Este formulario consistía en seis preguntas y se administró a los estudiantes una hora antes de la formación.
Formulario de Información sobre Mecanismos del Dolor
Periodo de tiempo: Este formulario se aplicó a los estudiantes 15 minutos antes de que comenzara la formación y 5 minutos después de que terminara la formación.

El Formulario de Información sobre Mecanismos del Dolor fue desarrollado por los investigadores basándose en la literatura. El cuestionario desarrollado consta de 14 ítems, cada uno preparado en formato de respuesta corta y rellenar espacios en blanco. El alcance del Formulario de Información sobre Mecanismos del Dolor incluye: Fisiología y clasificación del dolor, estructura de los nociceptores y vías de transmisión del dolor, mediadores químicos (Bradiquinina, Prostaglandina, Serotonina, CGRP, Sustancia-P, Histamina), liberación de terminaciones nerviosas periféricas y activación de mastocitos, y efectos vasculares de la inflamación (vasodilatación, edema).

Se consultó a cinco expertos para garantizar la validez del Formulario de Información sobre Mecanismos del Dolor. Cada ítem fue revisado en cuanto a su idoneidad y claridad para los resultados de aprendizaje y contenido previstos, y se realizaron las revisiones necesarias basándose en las opiniones de los expertos. Para garantizar la fiabilidad, se evaluó la puntuación de las pruebas de respuesta corta, y los cuestionarios fueron puntuados por separado por dos evaluadores. El coeficiente de fiabilidad entre evaluadores (Cohen'

Este formulario se aplicó a los estudiantes 15 minutos antes de que comenzara la formación y 5 minutos después de que terminara la formación.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Motivación del Material Instruccional
Periodo de tiempo: Este formulario se aplicó a los estudiantes 30 minutos después de que finalizara la formación.
Esta escala fue desarrollada por Tugtekin y Dursun (2022) para medir la motivación relacionada con los materiales didácticos utilizados. Es una escala unidimensional de autoinforme tipo Likert de 5 puntos con 14 ítems. Las puntuaciones altas en la escala indican una alta motivación. El coeficiente de consistencia interna alfa de Cronbach para la herramienta de medición en este estudio se determinó en 0,942. Los valores de correlación ítem-total oscilaron entre 0,629 y 0,820. Se obtuvo permiso para el uso de la escala del autor por correo electrónico.
Este formulario se aplicó a los estudiantes 30 minutos después de que finalizara la formación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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