Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT-5:n ja anestesiologien ennusteiden sekä todellisten tulosten välisen yhtäpitävyyden arviointi leikkauksen jälkeisen tehohoidon tarpeen ennustamisessa leikkausennakotietojen perusteella

sunnuntai 21. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Arviointi ChatGPT-5:n ja anestesiologien ennusteiden sekä todellisten tulosten välisestä yhteneväisyydestä postoperatiivisen tehohoidon tarpeen ennustamisessa preoperatiivisten tietojen perusteella

Tarkka ennustaminen leikkauksen jälkeisestä tehohoitoyksikön (ICU) tarpeesta on välttämätöntä potilasturvallisuuden ja rajallisten ICU-resurssien tehokkaan käytön kannalta. Kliinisessä rutiinikäytännössä päätökset leikkauksen jälkeisestä ICU-sijoittamisesta perustuvat pääasiassa anestesiologien preoperatiiviseen kliiniseen arvioon, joka voi vaihdella kliinikkojen välillä.

Tämä prospektiivinen, havainnollinen tutkimus pyrkii arvioimaan ChatGPT-5:n ja anestesiologien tekemien ennusteiden yhteensopivuutta leikkauksen jälkeisestä ICU-tarpeesta käyttäen rutiininomaisesti kerättyjä preoperatiivisia potilastietoja ja vertaamaan näitä ennusteita todellisiin leikkauksen jälkeisiin ICU-sijoittamistuloksiin.

Tutkimus ei sisällä minkäänlaista interventiota, hoitomuutosta tai lisätoimenpiteitä tavallisen kliinisen hoidon ulkopuolella. Kaikki potilastiedot on anonymisoitu, eikä kliinistä hoitoa ohjaa mallin tekemät ennusteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Postoperatiivinen teho-osasto (ICU) -sisäänpääsy on kriittinen osa perioperatiivista potilaanhoitoa, erityisesti potilailla, joilla on kohonnut leikkaus- tai anestesiariski. Tarkka preoperatiivinen tunnistaminen potilaista, jotka tarvitsevat postoperatiivista teho-osastohoitoa, voi parantaa potilasturvallisuutta ja optimoida resurssien kohdentamista.

Tämä tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, ei-interventiiviseksi havainnointikohorttitutkimukseksi, joka toteutetaan aikuisilla potilailla, jotka suorittavat suunniteltuja leikkausmenettelyjä. Jokaiselle osallistujalle tallennetaan rutiininomaisesti kerätyt preoperatiiviset kliiniset tiedot, mukaan lukien demografiset ominaisuudet, komorbiditeetit, laboratoriotulokset ja anestesiologien arviot.

Jokaiselle potilaalle dokumentoidaan ChatGPT-5:n tuottamat ennusteet postoperatiivisesta teho-osastotarpeesta käyttäen rakennettuja preoperatiivisia tietoja. Näitä ennusteita verrataan anestesiologien preoperatiivisiin teho-osastosisäänpääsyarvioihin sekä todellisiin postoperatiivisiin teho-osastosisäänpääsytuloksiin.

Tutkimuksen osana ei suoriteta ylimääräisiä diagnostiikka- tai hoitointerventioita. Potilaanhoito noudattaa aina standardia laitoksen käytäntöä. Kaikki kerätyt tiedot anonymisoidaan ennen analyysiä. Tilastolliset analyysit keskittyvät sopivuus- ja ennustesuorituskykymittareihin, mukaan lukien herkkyys, spesifisyys ja ennustemenetelmien ja todellisten tulosten välinen yhteensopivuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

938

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuiset potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joille tehtiin valikoituja kirurgisia toimenpiteitä ja jotka saivat preoperatiivisen anestesiologisen arvioinnin tertiäärisairaalassa. Tutkimus sisältää potilaat, joiden postoperatiivista tehohoidon (ICU) tarvetta arvioitiin preoperatiivisten kliinisten tietojen perusteella. Potilaiden lopputuloksia arvioitiin todellisen postoperatiivisen tehohoitoon oton tilanteen mukaan.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Aikuispotilaat, jotka ovat 18 vuotta täyttäneet tai vanhempia.
  • Potilaat, jotka käyvät läpi valinnaisia leikkausmenettelyjä, jotka edellyttävät ennen leikkausta tehtävää anestesiologista arviointia.
  • Täydellisen ennen leikkausta tehdyn kliinisen datan saatavuus, joka vaaditaan leikkauksen jälkeisen tehohoidon (ICU) tarpeen ennustamiseen.
  • Potilaat, joita on arvioitu ennen leikkausta anestesiologian asiantuntijan toimesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita.
  • Hätäleikkausmenettelyt.
  • Potilaat, joilta puuttuu tai on epätäydellinen ennen leikkausta tehty kliininen data.
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät kliinisen datansa käytöstä tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sopimus ennustetun ja todellisen leikkauksen jälkeisen teho-osaston tarpeen välillä
Aikaikkuna: Ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Yhteensopivuus anestesialääkärien ja ChatGPT-5:n ennen leikkausta tekemien ennusteiden jälkileikkausintensiivihoidon (ICU) tarpeesta verrattuna todellisiin jälkileikkausintensiivihoidon tuloksiin.
Ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 7. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AntalyaCity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa