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Avaliação da Concordância entre as Previsões do ChatGPT-5 e dos Anestesiologistas e os Resultados Reais na Previsão da Necessidade de Unidade de Cuidados Intensivos Pós-Operatórios com Base em Dados Pré-Operatórios

21 de junho de 2026 atualizado por: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Avaliação da Concordância Entre as Previsões do ChatGPT-5 e dos Anestesiologistas e os Resultados Reais na Previsão da Necessidade de Unidade de Cuidados Intensivos Pós-Operatória com Base em Dados Pré-Operatórios

A previsão precisa da necessidade de cuidados intensivos (UCI) no pós-operatório é essencial para a segurança do doente e para o uso eficiente dos recursos limitados da UCI. Na prática clínica de rotina, as decisões relativas à admissão na UCI no pós-operatório baseiam-se principalmente no julgamento clínico pré-operatório dos anestesiologistas, que pode variar entre clínicos.

Este estudo prospetivo e observacional visa avaliar a concordância entre as previsões feitas pelo ChatGPT-5 e pelos anestesiologistas relativamente à necessidade de UCI no pós-operatório, utilizando dados pré-operatórios do doente recolhidos rotineiramente, e comparar essas previsões com os resultados reais da admissão na UCI no pós-operatório.

O estudo não envolve qualquer intervenção, modificação do tratamento ou procedimentos adicionais além dos cuidados clínicos padrão. Todos os dados do doente são anonimizados, e a gestão clínica não é influenciada pelas previsões do modelo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A admissão na unidade de cuidados intensivos (UCI) no pós-operatório é um componente crítico do manejo perioperatório do doente, particularmente em doentes com risco cirúrgico ou anestésico aumentado. A identificação pré-operatória precisa de doentes que necessitarão de cuidados na UCI no pós-operatório pode melhorar a segurança do doente e otimizar a alocação de recursos.

Este estudo é delineado como um estudo de coorte observacional prospectivo e não intervencionista, realizado em doentes adultos submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos. Dados clínicos pré-operatórios rotineiramente recolhidos, incluindo características demográficas, comorbilidades, resultados laboratoriais e avaliações dos anestesiologistas, são registados para cada participante.

Para cada doente, as previsões de necessidade de UCI no pós-operatório geradas pelo ChatGPT-5 utilizando dados pré-operatórios estruturados são documentadas. Estas previsões são comparadas com as avaliações pré-operatórias de admissão na UCI dos anestesiologistas e com os resultados reais de admissão na UCI no pós-operatório.

Não são realizadas intervenções diagnósticas ou terapêuticas adicionais como parte do estudo. O cuidado do doente segue a prática institucional padrão em todos os momentos. Todos os dados recolhidos são anonimizados antes da análise. As análises estatísticas focam-se em medidas de concordância e desempenho preditivo, incluindo sensibilidade, especificidade e concordância entre os métodos de previsão e os resultados reais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

938

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em doentes adultos com 18 anos ou mais que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos e receberam avaliação pré-operatória de anestesiologia num hospital de cuidados terciários. O estudo inclui doentes para os quais a necessidade de unidade de cuidados intensivos (UCI) pós-operatória foi avaliada com base em dados clínicos pré-operatórios. Os resultados dos doentes foram avaliados de acordo com o estado real de admissão na UCI pós-operatória.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes adultos com 18 anos ou mais.
  • Pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos que requeiram avaliação pré-operatória de anestesiologia.
  • Disponibilidade de dados clínicos pré-operatórios completos necessários para previsão de necessidade de unidade de cuidados intensivos (UCI) pós-operatória.
  • Pacientes avaliados pré-operatoriamente por um especialista em anestesiologia.

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com menos de 18 anos de idade.
  • Procedimentos cirúrgicos de emergência.
  • Pacientes com dados clínicos pré-operatórios incompletos ou em falta.
  • Pacientes que recusem a utilização dos seus dados clínicos para fins de investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acordo Entre a Necessidade Prevista e Real de Cuidados Intensivos Pós-Operatórios
Prazo: Nas primeiras 24 horas após a cirurgia
Acordo entre as previsões pré-operatórias da necessidade de internamento na unidade de cuidados intensivos (UCI) pós-operatória, feitas pelo ChatGPT-5 e por anestesiologistas, comparadas com os resultados reais de internamento na UCI pós-operatória.
Nas primeiras 24 horas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AntalyaCity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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