Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av samsvaret mellom ChatGPT-5 og anestesilegers prediksjoner og faktiske utfall i forutsigelse av postoperativt intensivavdelingsbehov basert på preoperativ data

21. juni 2026 oppdatert av: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Evaluering av samsvaret mellom ChatGPT-5 og anestesilegers prediksjoner og faktiske utfall i prediksjon av postoperativt intensivavdelingsbehov basert på preoperativ data

Nøyaktig prediksjon av behov for postoperativ intensivavdeling (ICU) er avgjørende for pasientsikkerhet og effektiv bruk av begrensede ICU-ressurser. I rutinemessig klinisk praksis er avgjørelser om postoperativ ICU-innleggelse primært basert på anestesilegers preoperativ kliniske vurdering, som kan variere blant klinikere.

Denne prospektive, observasjonsstudien har som mål å evaluere samsvaret mellom prediksjoner gjort av ChatGPT-5 og anestesileger angående postoperativt ICU-behov ved bruk av rutinemessig innsamlede preoperative pasientdata, og å sammenligne disse prediksjonene med faktiske postoperative ICU-innleggelsesutfall.

Studien involverer ingen intervensjon, behandlingsmodifikasjon eller tilleggsprosedyrer utover standard klinisk behandling. Alle pasientdata er anonymisert, og klinisk behandling påvirkes ikke av modellens prediksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Postoperativ intensivavdeling (ICU)-innleggelse er en kritisk komponent i perioperativ pasientbehandling, spesielt hos pasienter med økt kirurgisk eller anestesiriskiko. Presis preoperativ identifisering av pasienter som vil kreve postoperativ ICU-omsorg kan forbedre pasientsikkerheten og optimalisere ressursallokeringen.

Denne studien er utformet som en prospektiv, ikke-intervensjonell observasjonskohortstudie gjennomført hos voksne pasienter som gjennomgår elektive kirurgiske prosedyrer. Rutinemessig innsamlede preoperative kliniske data, inkludert demografiske egenskaper, komorbiditeter, laboratorieresultater og anestesilegers vurderinger, registreres for hver deltaker.

For hver pasient dokumenteres prediksjoner av postoperativ ICU-behov generert av ChatGPT-5 ved bruk av strukturerte preoperative data. Disse prediksjonene sammenlignes med anestesilegers preoperative ICU-innleggelsesvurderinger og med faktiske postoperative ICU-innleggelsesutfall.

Ingen ytterligere diagnostiske eller terapeutiske inngrep utføres som del av studien. Pasientomsorgen følger standard institusjonell praksis til enhver tid. Alle innsamlede data anonymiseres før analyse. Statistiske analyser fokuserer på samsvar og prediksjonsytelsesmål, inkludert sensitivitet, spesifisitet og konkordans mellom prediksjonsmetoder og faktiske utfall.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

938

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av voksne pasienter i alderen 18 år og eldre som gjennomgikk elektive kirurgiske inngrep og mottok preoperativ anestesievaluering ved et tertiært sykehus. Studien inkluderer pasienter hvor postoperativ intensivavdelings (ICU) behov ble vurdert basert på preoperative kliniske data. Pasientutfall ble evaluert i henhold til faktisk postoperativ ICU-oppholdstatus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter 18 år eller eldre.
  • Pasienter som gjennomgår elektive kirurgiske inngrep som krever preoperativ anestesiologisk evaluering.
  • Tilgjengelighet av fullstendige preoperative kliniske data som kreves for prediksjon av behov for postoperative intensivavdelingsplasser (ICU).
  • Pasienter evaluert preoperativt av en anestesiologispesialist.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år.
  • Akutte kirurgiske inngrep.
  • Pasienter med ufullstendige eller manglende preoperative kliniske data.
  • Pasienter som avslår bruk av sine kliniske data til forskningsformål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avtale mellom forventet og faktisk postoperativt intensivavdelingsbehov
Tidsramme: I løpet av de første 24 timene etter operasjonen
Avtale mellom preoperativ spådom om postoperativ intensivavdeling (ICU) behov laget av ChatGPT-5 og anestesileger, sammenlignet med faktiske postoperative ICU-opptak.
I løpet av de første 24 timene etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AntalyaCity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere