- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07395791
Evaluering av samsvaret mellom ChatGPT-5 og anestesilegers prediksjoner og faktiske utfall i forutsigelse av postoperativt intensivavdelingsbehov basert på preoperativ data
Evaluering av samsvaret mellom ChatGPT-5 og anestesilegers prediksjoner og faktiske utfall i prediksjon av postoperativt intensivavdelingsbehov basert på preoperativ data
Nøyaktig prediksjon av behov for postoperativ intensivavdeling (ICU) er avgjørende for pasientsikkerhet og effektiv bruk av begrensede ICU-ressurser. I rutinemessig klinisk praksis er avgjørelser om postoperativ ICU-innleggelse primært basert på anestesilegers preoperativ kliniske vurdering, som kan variere blant klinikere.
Denne prospektive, observasjonsstudien har som mål å evaluere samsvaret mellom prediksjoner gjort av ChatGPT-5 og anestesileger angående postoperativt ICU-behov ved bruk av rutinemessig innsamlede preoperative pasientdata, og å sammenligne disse prediksjonene med faktiske postoperative ICU-innleggelsesutfall.
Studien involverer ingen intervensjon, behandlingsmodifikasjon eller tilleggsprosedyrer utover standard klinisk behandling. Alle pasientdata er anonymisert, og klinisk behandling påvirkes ikke av modellens prediksjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Postoperativ intensivavdeling (ICU)-innleggelse er en kritisk komponent i perioperativ pasientbehandling, spesielt hos pasienter med økt kirurgisk eller anestesiriskiko. Presis preoperativ identifisering av pasienter som vil kreve postoperativ ICU-omsorg kan forbedre pasientsikkerheten og optimalisere ressursallokeringen.
Denne studien er utformet som en prospektiv, ikke-intervensjonell observasjonskohortstudie gjennomført hos voksne pasienter som gjennomgår elektive kirurgiske prosedyrer. Rutinemessig innsamlede preoperative kliniske data, inkludert demografiske egenskaper, komorbiditeter, laboratorieresultater og anestesilegers vurderinger, registreres for hver deltaker.
For hver pasient dokumenteres prediksjoner av postoperativ ICU-behov generert av ChatGPT-5 ved bruk av strukturerte preoperative data. Disse prediksjonene sammenlignes med anestesilegers preoperative ICU-innleggelsesvurderinger og med faktiske postoperative ICU-innleggelsesutfall.
Ingen ytterligere diagnostiske eller terapeutiske inngrep utføres som del av studien. Pasientomsorgen følger standard institusjonell praksis til enhver tid. Alle innsamlede data anonymiseres før analyse. Statistiske analyser fokuserer på samsvar og prediksjonsytelsesmål, inkludert sensitivitet, spesifisitet og konkordans mellom prediksjonsmetoder og faktiske utfall.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia (Türkiye)
- Antalya City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter 18 år eller eldre.
- Pasienter som gjennomgår elektive kirurgiske inngrep som krever preoperativ anestesiologisk evaluering.
- Tilgjengelighet av fullstendige preoperative kliniske data som kreves for prediksjon av behov for postoperative intensivavdelingsplasser (ICU).
- Pasienter evaluert preoperativt av en anestesiologispesialist.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år.
- Akutte kirurgiske inngrep.
- Pasienter med ufullstendige eller manglende preoperative kliniske data.
- Pasienter som avslår bruk av sine kliniske data til forskningsformål.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avtale mellom forventet og faktisk postoperativt intensivavdelingsbehov
Tidsramme: I løpet av de første 24 timene etter operasjonen
|
Avtale mellom preoperativ spådom om postoperativ intensivavdeling (ICU) behov laget av ChatGPT-5 og anestesileger, sammenlignet med faktiske postoperative ICU-opptak.
|
I løpet av de første 24 timene etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AntalyaCity
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .