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Valutazione della concordanza tra le previsioni di ChatGPT-5 e quelle degli anestesisti e degli esiti effettivi nella previsione della necessità di unità di terapia intensiva postoperatoria sulla base dei dati preoperatori

7 febbraio 2026 aggiornato da: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Valutazione della concordanza tra le previsioni di ChatGPT-5 e quelle degli anestesisti e gli esiti effettivi nella previsione del requisito di terapia intensiva postoperatoria basata sui dati preoperatori

La previsione accurata della necessità di un'unità di terapia intensiva (UTI) postoperatoria è essenziale per la sicurezza del paziente e l'uso efficiente delle limitate risorse dell'UTI. Nella pratica clinica di routine, le decisioni riguardanti l'ammissione all'UTI postoperatoria si basano principalmente sul giudizio clinico preoperatorio degli anestesisti, che può variare tra i clinici.

Questo studio prospettico osservazionale mira a valutare la concordanza tra le previsioni effettuate da ChatGPT-5 e gli anestesisti riguardo alla necessità di UTI postoperatoria utilizzando dati preoperatori dei pazienti raccolti di routine, e a confrontare queste previsioni con gli effettivi esiti di ammissione all'UTI postoperatoria.

Lo studio non prevede alcun intervento, modifica del trattamento o procedure aggiuntive oltre alla cura clinica standard. Tutti i dati dei pazienti sono anonimizzati e la gestione clinica non è influenzata dalle previsioni del modello.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'ammissione in unità di terapia intensiva (UTI) postoperatoria è un componente critico della gestione perioperatoria del paziente, in particolare nei pazienti con un rischio chirurgico o anestesiologico aumentato. L'identificazione preoperatoria accurata dei pazienti che richiederanno cure postoperatorie in UTI può migliorare la sicurezza del paziente e ottimizzare l'allocazione delle risorse.

Questo studio è progettato come uno studio di coorte osservazionale prospettico e non interventistico condotto su pazienti adulti sottoposti a procedure chirurgiche elettive. I dati clinici preoperatori raccolti di routine, comprese le caratteristiche demografiche, le comorbidità, i risultati di laboratorio e le valutazioni degli anestesisti, sono registrati per ciascun partecipante.

Per ciascun paziente, le previsioni di necessità di UTI postoperatoria generate da ChatGPT-5 utilizzando dati preoperatori strutturati sono documentate. Queste previsioni sono confrontate con le valutazioni preoperatorie di ammissione in UTI degli anestesisti e con gli esiti effettivi di ammissione in UTI postoperatoria.

Non vengono eseguite ulteriori procedure diagnostiche o terapeutiche nell'ambito dello studio. L'assistenza al paziente segue sempre la pratica standard dell'istituto. Tutti i dati raccolti sono anonimizzati prima dell'analisi. Le analisi statistiche si concentrano sulle misure di accordo e di performance predittiva, inclusi sensibilità, specificità e concordanza tra i metodi di previsione e gli esiti effettivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

938

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che hanno subito interventi chirurgici programmati e hanno ricevuto una valutazione anestesiologica preoperatoria in un ospedale di cure terziarie. Lo studio include pazienti per i quali la necessità di unità di terapia intensiva (ICU) postoperatoria è stata valutata sulla base dei dati clinici preoperatori. Gli esiti dei pazienti sono stati valutati in base allo stato effettivo di ammissione in ICU postoperatoria.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni.
  • Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche elettive che richiedono una valutazione preoperatoria in anestesiologia.
  • Disponibilità di dati clinici preoperatori completi necessari per la previsione del bisogno di unità di terapia intensiva (UTI) postoperatoria.
  • Pazienti valutati preoperatoriamente da uno specialista in anestesiologia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni.
  • Procedure chirurgiche di emergenza.
  • Pazienti con dati clinici preoperatori incompleti o mancanti.
  • Pazienti che rifiutano l'utilizzo dei propri dati clinici per scopi di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accordo tra la Predetta e l'Effettiva Necessità di Terapia Intensiva Postoperatoria
Lasso di tempo: Nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Accordo tra le previsioni preoperatorie di necessità di ricovero in unità di terapia intensiva (UTI) postoperatoria effettuate da ChatGPT-5 e anestesisti, confrontato con gli esiti effettivi di ammissione in UTI postoperatoria.
Nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AntalyaCity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cura postoperatoria

Prove cliniche su Nessun intervento (studio osservazionale)

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